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【摘要】有限公司糾正和預防措施實施情況一覽表Q/編號：糾正和預防處理單編號內(nèi)容摘要責任部門發(fā)出日期完成期限驗證人驗證結(jié)果及完成時間備注

2024-08-10 17:22

ts16949體系策劃及目標管理內(nèi)部審核檢查表-在線瀏覽

【摘要】Q/質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表六個過程個性：□具有執(zhí)行者□已經(jīng)定義□已經(jīng)被文件化□已經(jīng)建立了聯(lián)接□被監(jiān)控□保持了記錄四個支持過程問題（關(guān)于風險）：□使用什么？（材料、設備）□由誰進行？（技能、培訓）□通過什么關(guān)鍵標準？（測量、評估

2024-08-10 17:25

ts16949模板程序糾正和預防措施控制程序-在線瀏覽

【摘要】有限公司企業(yè)標準Q/糾正和預防措施控制程序

2024-09-08 20:17

ts16949體系內(nèi)審檢查表-在線瀏覽

【摘要】天津宇傲淥僑鈑金結(jié)構(gòu)件工廠JL/TX-JS-28-03內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核檢查表過程名稱組織機構(gòu)和職責過程所有者總經(jīng)理審核員審核日期檢查內(nèi)容檢查記錄檢查結(jié)論過程輸入：公司的現(xiàn)有機構(gòu)和職責分配公司現(xiàn)有機構(gòu)為副總經(jīng)理負責，其它部門為開發(fā)技術(shù)部、財務部、銷售

2024-08-10 17:22

ts16949質(zhì)量管理體系審核檢查表-在線瀏覽

【摘要】TS16949質(zhì)量管理體系審核檢查表質(zhì)量管理體系審核檢查表標準條款項目要求應提供文件檢查記錄評分要素4-質(zhì)量管理體系總要求組織是否按照ISO/TS16949：2021的要求建立質(zhì)量管理體系，并形成文件？（）.依據(jù)ISO/TS16949：2021

2025-07-16 14:18

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【摘要】培訓在線：中國最大的管理培訓服務網(wǎng)站！相同的培訓，我們更加便利與低價;培培訓訓在在線線HR表表格格質(zhì)量管理體系審核檢查表標準條款項目要求應提供文件檢查記錄評分要素

2025-03-30 08:34

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【摘要】各職能部門　要求尋找什么評審人員的記錄/客觀證據(jù)質(zhì)量方針　質(zhì)量方針是否在組織內(nèi)得到溝通和理解?●與組織內(nèi)隨意選擇的員工進行直接訪談是否知道公司質(zhì)量方針?！　　〗M織的最高管理者是否確保組織內(nèi)的職責、權(quán)限得到規(guī)定和溝通？部門經(jīng)

2024-08-10 21:54

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【摘要】質(zhì)量管理體系審核檢查表標準條款項目要求應提供文件檢查記錄評分要素4-質(zhì)量管理體系總要求組織是否按照ISO/TS16949：2002的要求建立質(zhì)量管理體系，并形成文件？（）.依據(jù)ISO/TS16949：2002或轉(zhuǎn)換矩陣編制的質(zhì)量手冊。組織是否按照ISO/TS16949：2002的要求實施和保持已建立的質(zhì)量管理體

2024-08-10 17:16

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【摘要】XXX有限公司內(nèi)審檢查表編號：TS/JF4005-Z（A/0）NO：涉及過程顧客要求評審審核區(qū)域營銷科審核員過程類型COP01責任人審核日期審核內(nèi)容（輸入、輸出、資源、人員、方法、指標）涉及條款審核發(fā)現(xiàn)和不符合事項的描述審核評估1過程的責任人是否明確？是否有能力執(zhí)行？2過程的資

2024-08-10 21:23

ts16949體系產(chǎn)品過程質(zhì)量檢查表-在線瀏覽

【摘要】有限公司產(chǎn)品/過程質(zhì)量檢查表Q/項目編號：問題是否所要求的意見/措施負責人完成日期工具和設備設計是否已考慮以下方面：1在制定或協(xié)調(diào)計劃時是否需要

2024-08-10 17:13

ts16949內(nèi)部質(zhì)量體系審核-在線瀏覽

【摘要】內(nèi)部質(zhì)量體系審核TS16949培訓教材3/15/20231課程大綱第一部分：審核概論第二部分：內(nèi)部質(zhì)量體系審核步驟第三部分：質(zhì)量體系內(nèi)部審核員3/15/20232第一部分審核概論1、審核2、審核分類3、審核目的4、質(zhì)量體系審核范圍5、內(nèi)部質(zhì)量體系審核依據(jù)3/15/202331、審核audit為獲得審

2025-03-25 14:13

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【摘要】2021/11/101內(nèi)部質(zhì)量體系審核TS16949培訓教材2021/11/102課程大綱第一部分：審核概論第二部分：內(nèi)部質(zhì)量體系審核步驟第三部分：質(zhì)量體系內(nèi)部審核員2021/11/103第一部分審核概論1、審核2、審核分類3、審核目的

2024-12-05 20:43

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【摘要】內(nèi)部質(zhì)量體系審核TS16949培訓教材3/15/20231課程大綱第一部分：審核概論第二部分：內(nèi)部質(zhì)量體系審核步驟第三部分：質(zhì)量體系內(nèi)部審核員3/15/20232第一部分審核概論1、審核2、審核分類3、審核目的4、質(zhì)量體系審核范圍5、內(nèi)部質(zhì)量體系審核依據(jù)3/15/202331、審核audit為獲得審

2025-03-25 14:26

糾正和預防措施流程-在線瀏覽

【摘要】WORD格式整理糾正與預防措施流程文件編號：版本：0A(試用)專業(yè)知識分享文件變

2024-09-15 15:28

糾正和預防措施制度-在線瀏覽

【摘要】一目的為清除已發(fā)生的或潛在的不合格原因,有效地采取糾正/預防措施,實現(xiàn)質(zhì)量改進。二范圍適用于已發(fā)生的或潛在的不合格商品采取糾正/預防措施。三、職責(一)質(zhì)量管理部負責質(zhì)量信息的傳遞和處置。(二)各部門協(xié)助質(zhì)量信息的傳遞和處置。四、概述(一)質(zhì)量跟蹤:1、各部門負責收集和傳遞從采購到銷售全過程中及服務和客戶投訴方面發(fā)生或潛在的不合格品質(zhì)量信息。2、質(zhì)量信

2024-09-26 17:01

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