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正文內(nèi)容

30萬噸pvc生產(chǎn)工藝設(shè)計流程工廠設(shè)計-在線瀏覽

2024-08-09 07:23本頁面
  

【正文】 和形態(tài)不同的兩類樹脂。疏松型樹脂吸油性好,易塑化,成型時間短,加工操作方便,適用于粉料直接成型,因而一般選用懸浮法聚合的疏松型樹脂作為PVC硬質(zhì)品成型的基礎(chǔ)原料。(3)乳液聚合。乳液法PVC樹脂粒徑極細(xì),樹脂中乳化劑含量高,電絕緣性能差,成本高。(4)微懸浮聚合。該方法生產(chǎn)的PVC樹脂具有良好的加工性能,能滿足大多數(shù)加工的需要。以甲醇、甲苯、苯、丙酮作溶劑,使氯乙烯單體在溶劑中聚合,由于溶劑具有鏈轉(zhuǎn)移劑的作用,所以聚合物的分子量和聚合速率不高。此種PVC樹脂不宜于一般成型用,僅作為涂料、粘合劑,是目前各種聚合方法中產(chǎn)量最少的一種方法。乳液法是生產(chǎn)糊樹脂的方法,工藝復(fù)雜、成本較高且樹脂質(zhì)量較差。 乙炔工段(1)發(fā)生。電石在發(fā)生器內(nèi)遇水產(chǎn)生乙炔氣,從發(fā)生器頂部逸出,電石水解時放出大量的熱,可借連續(xù)加入發(fā)生器內(nèi)的水來維持發(fā)生器溫度,電石水解之后電石渣漿從溢流管不斷排除,以維持發(fā)生器液面,渣漿從排泄口排到地溝,流到沉淀池集中處理,頂部逸出的乙炔氣體經(jīng)噴淋冷卻后,分別進(jìn)入氣柜或水環(huán)壓縮機(jī)。由發(fā)生器送來并經(jīng)冷卻的乙炔氣,~,進(jìn)入第一、第二清凈塔,NaOCl溶液由泵打到第二清凈塔頂,從塔底流出再由泵打至第一清凈塔頂。經(jīng)清凈后的乙炔氣帶有酸性,進(jìn)入中和塔用堿液除去,中和塔出來的乙炔氣進(jìn)入二臺串聯(lián)的列管冷凝器除去大量水分后,送氯乙烯工序。原料氯氣由電解裝置氯干燥送來經(jīng)緩沖器后按一定的摩爾比[H2:Cl=(~):1]進(jìn)入合成爐燈頭的內(nèi)管,由下二上經(jīng)石英燈頭上的斜孔均勻地和外套管的氫氣混合燃燒。合成后的氯化氫氣體,借爐身和夾套冷卻水或散熱翅片散熱,到爐頂出口,溫度降到100~150℃,再進(jìn)入上蓋帶冷卻水箱的石墨冷卻器,用冷卻水將氯化氫氣體冷卻到40~50℃左右,由下底蓋排出,經(jīng)閥門控制進(jìn)入緩沖器,再送人串聯(lián)的石墨冷卻器,用25℃左右的冷凍鹽水,將氣體冷卻到12℃~18℃后,進(jìn)入酸霧分離器,氣體中夾帶的40%鹽酸霧沫由分離器內(nèi)的有機(jī)硅玻璃棉捕集,冷凝酸排入酸貯槽。硫酸隨氯化氫排至氣液分離器,自下部流入盤管冷卻器,經(jīng)水冷卻后循環(huán)吸入納氏泵;分離器出口的干燥氯化氫經(jīng)緩沖器送至氯乙烯合成裝置。由乙炔工段送來的粗乙炔氣經(jīng)砂封與來自HCL工序的HCL經(jīng)緩沖罐通過孔板流量計調(diào)節(jié)配比在混合器內(nèi)充分混合,進(jìn)入石墨冷卻器內(nèi)在﹣35℃鹽水下進(jìn)行冷卻到﹣14℃177。然后,經(jīng)二臺石墨預(yù)熱器預(yù)熱后進(jìn)入轉(zhuǎn)化器。干燥、預(yù)熱后的混合氣從轉(zhuǎn)化器上部進(jìn)入,通過列管中裝填的吸附于活性炭上的觸媒轉(zhuǎn)化為粗氯乙烯,轉(zhuǎn)化過程反應(yīng)放熱則通過熱水循環(huán)泵循環(huán)的熱水移去。(3)水洗、堿洗、氯乙烯壓縮。(4) 精餾。低沸塔釜加熱器將冷凝液中低沸物蒸出,經(jīng)塔頂冷凝器用7℃水或者5℃水控制回流比后,由塔頂匯入尾氣冷凝器處理,塔釜粗氯乙烯進(jìn)入高沸塔,尾氣冷凝器未冷凝的氣體經(jīng)變壓吸附回收大部分氯乙烯和乙炔后,惰性氣體排空。高沸加熱器將氯乙烯逸出,經(jīng)塔板分離成氯乙烯,經(jīng)塔頂控制部分回流,大部分氯乙烯進(jìn)入成品冷凝器,然后進(jìn)入單體貯槽,按需送聚合工序,在高塔釜分離收集到的1,1二氯乙烷(EDC)為主的高沸物進(jìn)入殘液槽,定期壓送廢液處理塔,將殘液中的二氯乙烷精制,包裝外銷,未凝VC其他回到氣柜。從液氨槽出來的液氨經(jīng)過5℃水分配臺流入蒸發(fā)器,液氨變成氣態(tài)氨帶走蒸發(fā)器外工業(yè)水熱,合格的5℃水由5℃水泵送往乙炔、合成、聚合。﹣35℃鹽水系統(tǒng)。氣態(tài)氨自蒸發(fā)器吸入螺桿壓縮機(jī)內(nèi),經(jīng)壓縮后的過熱氣態(tài)氨進(jìn)入油分離器,分離后的油后進(jìn)入蒸發(fā)式冷凝器,被水間接冷凝為液氨,流入熱虹吸氨貯液器,再溢流到液態(tài)氨貯槽,完成制冷循環(huán)。(6)溴化鋰系統(tǒng)溴化鋰制冷是以蒸汽為動力,利用“溴化鋰與水”組成的二元溶液為工質(zhì)對,在真空狀態(tài)下,水蒸發(fā)作為制冷劑,從而吸收載冷劑(冷媒水)熱負(fù)荷,達(dá)到所需的合格7℃水送到合成工序。 聚合崗位本工藝流程全過程控制采用DSC集散控制。漿料由泵送至料漿貯槽,為反應(yīng)的單體經(jīng)回收單體真空泵回收至VC氣柜,去回收裝置進(jìn)行加壓冷凝回收。塔底排除的熱漿料經(jīng)過同一換熱器被進(jìn)塔冷料漿冷卻后至離心干燥崗位。 壓縮冷凝回收因聚合反應(yīng)的收率≤85%,故釜內(nèi)有未參加聚合反應(yīng)的氯乙烯單體,~,可直接用5℃水和﹣35℃鹽水經(jīng)過一級、二級冷凝器進(jìn)行冷凝,當(dāng)其壓力處于5KPa~ Mpa時再進(jìn)行加壓冷凝,成為回收單體備聚合使用,不凝性氣體則從排空管排向大氣。樹脂干燥器采用脈沖氣流干燥塔及旋風(fēng)干燥床,熱風(fēng)為干燥熱源,干燥好的PVC從圓盤振動篩篩選后被羅茨鼓風(fēng)機(jī)抽如料倉。第四章 物料衡算 合成段的計算(1)生產(chǎn)能力年產(chǎn)30萬噸的聚氯乙烯年工作日:以300天計算日產(chǎn)量:30104103/300=106 kg/d小時產(chǎn)量:30104103/30024=104kg/h∵聚合物一般進(jìn)行到轉(zhuǎn)化率為85%~90%[2],再加上在洗滌樹脂、包裝工段的損失,這里取轉(zhuǎn)化率為88%。88% 104 kgx=104/88%=104 kg∴104 kg(2)化學(xué)反應(yīng)式主反應(yīng):副反應(yīng):(產(chǎn)量非常小,可忽略不計)(3)倒推法計算精餾:(氯乙烯的收率:%)104/%=104kg=轉(zhuǎn)化器:(乙炔轉(zhuǎn)化率:95%)∴進(jìn)氣中CH≡CH需802kmol=104kg/h 混合器的物料衡算CH≡CHHClO2H2O游離氯(可忽略)乙炔氯化氫混合器 混合器的物料衡算方框圖計算依據(jù):CH≡CH和HCl的摩爾比為:1:~。CH≡CH:802kmol/h=20852kg/hHCl:O2:H2O:(3)混合器物料衡算表 混合器物料衡算表進(jìn)料質(zhì)量/kg/hW/%出料質(zhì)量/kg/hW/%CH≡CH20852CH≡CH20852HClHClO2O2H2OH2O總物料總物料 石墨冷卻器CH≡CHHClO2H2O石墨冷卻器混合氣鹽酸 石墨冷卻器物料衡算方框圖根據(jù):在石墨冷卻器中,用35℃鹽水(尾氣冷凝器下水)間接冷卻,來自混合器的混合氣中水分一部分以40%鹽酸的形式排出,其它的則夾帶于氣流中。(1)進(jìn)料CH≡CH:802kmol/h=20852kg/hHCl:O2:H2O:(2)出料CH≡CH:802kmol/h=20852kg/hO2:H2O : (130%)=∵∴HCl:()=鹽酸:()+()=(3)石墨冷卻器物料衡算表 石墨冷卻器物料衡算表進(jìn)料質(zhì)量/kgW/%出料質(zhì)量/kgW/%CH≡CH20852CH≡CH20852HClHClO2O2H2OH2O鹽酸ΣΣ根據(jù)在多筒過濾器中,采用3%~5%憎水性有機(jī)硅樹脂的5~10um細(xì)玻璃纖維,可將大部分酸霧分離下來,以鹽酸的形式排出。[3](1)進(jìn)料組成為CH≡CH:20852kgHCl: O2: H2O: (2)出料組成為CH2=CHCl:(20852247。26)95%%99=HCl: (247。99)=O2: H2O:(3)轉(zhuǎn)化器物料衡算表 轉(zhuǎn)化器物料衡算表進(jìn)料質(zhì)量/kgW/%出料質(zhì)量/kgW/%CH≡CH20852CH2=CHClHClCH≡CH O2HClH2OO2H2O CH3CHCl2ΣΣ誤差分析:()/100%=%故可行。除汞器物料衡算表 除汞器物料衡算表進(jìn)料質(zhì)量/kgW/%出料質(zhì)量/kgW/%CH2=CHClCH2=CHClCH≡CHCH≡CH HClHClO2O2H2OH2O CH3CHCl2CH3CHCl2ΣΣ根據(jù):水洗泡沫塔回收過量的氯化氫,泡沫塔是以高位槽低溫水噴淋,一次(不循環(huán))接觸可得40%的鹽酸。H2OCH2=CHClCH≡CHHClO2H2OCH3CHCl2水洗塔CH2=CHClCH≡CHHClO2H2OCH3CHCl240%鹽酸(1)進(jìn)料CH2=CHCl:CH≡CH:O2:CH3CHCl2:HCl: H2O: +98%=(2)出料CH2=CHCl:CH≡CH:O2:CH3CHCl2:HCl: (198%)=回收的鹽酸:98%/30%=H2O: 70%=(3)水洗泡沫塔物料衡算表 水洗泡沫塔物料衡算表進(jìn)料質(zhì)量/kgW/%出料質(zhì)量/kgW/%CH2=CHClCH2=CHClCH≡CH CH≡CH HCl HClO2O2H2OH2OCH3CHCl2CH3CHCl2鹽酸ΣΣNaOH溶液CH2=CHClCH≡CHHClO2H2OCH3CHCl2堿洗泡沫塔CH2=CHClCH≡CHO2H2OCH3CHCl2NaCl溶液 堿洗泡沫塔物料衡算方框圖根據(jù):用5%~10%的NaOH溶液除去余下的氯化氫氣體。(1)進(jìn)料 NaOH溶液 :()40/10%=CH2=CHCl: kgCH≡CH :HCl: kgO2 : kgH2O:CH3CHCl2 :(2)出料HCl被堿液吸收,從而出料氣中不含HCl氣體NaCl溶液:+=CH2=CHCl: kgCH≡CH : kgO2 : kgH2O: kgCH3CHCl2 :(3)堿洗泡沫塔物料衡算表 堿洗泡沫塔物料衡算表進(jìn)料質(zhì)量/kgW/%出料質(zhì)量/kgW/%CH2=CHClCH2=CHClCH≡CHCH≡CH HClO2O2H2OH2OCH3CHCl2CH3CHCl2NaOH溶液NaCl溶液ΣΣ 合成段總物料衡算表進(jìn)料質(zhì)量/kgW/%出料質(zhì)量/kgW/%CH≡CH20852CH≡CH HClCH2=CHClO2O2H2OH2ONaOH溶液NaCl溶液CH3CHCl230%鹽酸40%鹽酸(多筒)40%鹽酸(石墨)Σ100Σ誤差分析:()/100%=%,在允許范圍,故可行。= M188%=103kg88%=103kg未反應(yīng)的氯乙稀單體損失約為1%(由懸浮液液相吸附,懸浮液故固相吸附,清釜用料)所以:損失的單體質(zhì)量:M239。= M1-M139。=103kg103kg=103kg其中無離子水和助劑的質(zhì)量沒有變化出料的樹脂懸浮液質(zhì)量:M39。+ M339。+ M239?;厥盏穆纫蚁﹩误w的質(zhì)量:M除=103kg9%=103kg剩余聚氯乙稀單體質(zhì)量:M留=103kg-103kg=103kg出料為聚氯乙稀溶液,其質(zhì)量:M39。= M留+M2+ M3+ M139。39。除去的氯乙烯單體的質(zhì)量:M除39。+ M2+ M3=103+103+=103kg因?yàn)? M除39。39。進(jìn)料質(zhì)量/kg 出料質(zhì)量/kg 氯乙烯103聚氯乙烯103水103氯乙烯回收103助劑103水103聚氯乙烯103助劑103Σ103Σ103聚氯乙烯水助劑離心機(jī)聚氯乙烯水水助劑  此過程主要是除去中間的90%的無離子水和助劑 除去的水的質(zhì)量:M水39。-M3=103kg-103kg-=103kg 聚合段主要物料衡算結(jié)果總表 (單位: kg/p)氯乙烯單體聚氯乙稀無離子水助 劑注 釋聚合釜進(jìn)料103103樹脂懸浮液103103103103出料槽出料103103103103汽提塔出料103103103五、熱量衡算在熱量衡算中,如果無軸功條件下,進(jìn)入系統(tǒng)加熱量與離開系統(tǒng)的熱量應(yīng)平衡,即在實(shí)際中對傳熱設(shè)備的熱量衡算可表示為:入方: :物料帶入熱; :加熱劑或冷卻劑帶入熱;:過程熱效應(yīng);出方::物料帶出熱; :熱損失。設(shè)混合物 平均熱容近似等于各組分熱容與質(zhì)量分?jǐn)?shù)乘積之和。同種物質(zhì)的平均比熱容 標(biāo)況下
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