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正文內(nèi)容

質(zhì)量手冊(cè)編寫的基本內(nèi)容-在線瀏覽

2025-08-16 05:24本頁面
  

【正文】 第十四章預(yù)防措施(風(fēng)險(xiǎn)管理) 概述 職責(zé) 管理要求 相關(guān)文件第十五章記錄控制【(十九)記錄和憑證的管理;】 概述 職責(zé) 管理要求 相關(guān)文件第十六章 內(nèi)部審核【(一)質(zhì)量管理體系內(nèi)審的規(guī)定;(二)質(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定;】 概述 職責(zé) 管理要求相關(guān)文件第十七章管理評(píng)審 概述 職責(zé) 管理要求 相關(guān)文件第十八章購、銷全過程的技術(shù)要求總則第十九章 人員【(十五)環(huán)境衛(wèi)生、人員健康的規(guī)定;(十六)質(zhì)量方面的教育、培訓(xùn)及考核的規(guī)定;】 概述 管理要求 相關(guān)文件第二十章 設(shè)施和設(shè)備【(十七)設(shè)施設(shè)備保管和維護(hù)的管理;(十八)設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證和校準(zhǔn)的管理;】 第二十一章 校準(zhǔn)與驗(yàn)證第二十二章 計(jì)數(shù)機(jī)系統(tǒng)【(二十)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的管理;(二十一)執(zhí)行藥品電子監(jiān)管的規(guī)定;】第二十三章 采購【(五)供貨單位、購貨單位、供貨單位銷售人員及購貨單位采購人員等資格審核的規(guī)定;】 概述 職責(zé) 管理要求 相關(guān)文件第二十四章 收貨與驗(yàn)貨第二十五章 儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第二十六章 銷售第二十七章 出庫第二十八章 運(yùn)輸與配送第二十九章 售后管理第三十章 【(四)質(zhì)量信息的管理; 】第三十一章。2000年版GSP需要檢查的制度、規(guī)定、程序國食藥監(jiān)市【2004】76號(hào)驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)食藥監(jiān)市【2009】19號(hào)現(xiàn)場(chǎng)檢查暫行規(guī)定 (以下是你們現(xiàn)在有的一級(jí)文件)文件體系管理的規(guī)定質(zhì)量管理工作的檢查考核制度質(zhì)量方針及目標(biāo)管理質(zhì)量體系的審核質(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定(過去是否有?)質(zhì)量信息管理藥品采
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