naa濃度對蝴蝶蘭生根的影響畢業(yè)論文-在線瀏覽
2024-08-08 08:09本頁面
【正文】 …………………Ⅲ評閱教師評語………………………………………………………………………Ⅳ答辯會議記錄………………………………………………………………………Ⅴ中文摘要……………………………………………………………………………Ⅵ外文摘要……………………………………………………………………………Ⅶ1 前言 1 蝴蝶蘭簡介 1 國內(nèi)外的研究現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢 1 研究的思路、目的及意義 42 材料與方法 5 實(shí)驗(yàn)器材 5 實(shí)驗(yàn)材料 5 實(shí)驗(yàn)過程與步驟 63 結(jié)果與分析 7 觀察與記錄的結(jié)果 7 數(shù)據(jù)分析 114 討論 12參考文獻(xiàn) 13致謝 15NAA濃度對蝴蝶蘭生根的影響 [摘要] 以蝴蝶蘭品系TR100TR1002，組織培養(yǎng)增殖的不定芽為材料，研究NAA濃度對蝴蝶蘭試管苗生根的影響。結(jié)果表明，在2/3MS培養(yǎng)基中加入1mg/L NAA時生根效果較好，生根率達(dá)到100％，且生根數(shù)多于其他處理。 蝴蝶蘭生根的最佳蔗糖質(zhì)量濃度為30g/L。最佳生根配方為1／2MS+／L IBA+1mg／LNAA+30g／L蔗糖+50mL／L椰汁+50g／L香蕉泥+／L活性炭。 Moth orchids。蝴蝶蘭不僅可以做高檔盆花，又是非常好的切花品種，特別是進(jìn)行組合盆栽，典雅靚麗，是目前花卉市場上較為流行的一種高檔花卉。蝴蝶蘭屬于單莖性氣生蘭，植株極少發(fā)育側(cè)枝，形成種子少且自然萌發(fā)率很低，且易帶病毒，不易進(jìn)行常規(guī)繁殖，因而組織培養(yǎng)成為其快速繁殖的有效手段。生根培養(yǎng)的成功與否不僅直接決定蝴蝶蘭瓶苗生產(chǎn)的成敗，組織培養(yǎng)苗生根狀態(tài)對蝴蝶蘭幼苗移栽的成活率及生長狀況也有至關(guān)重要的影響。本試驗(yàn)就影響蝴蝶蘭瓶苗生根的NAA進(jìn)行了研究，以期得到最為適合蝴蝶蘭生長的NAA濃度，為蝴蝶蘭的高效繁殖及規(guī)?；a(chǎn)提供理論依據(jù)。長期以來， 世界各地不斷嘗試各種手段進(jìn)行蝴蝶蘭快速繁殖，以滿足人們?nèi)找嬖鲩L的市場需求。蝴蝶蘭亦可用種子繁殖，但發(fā)芽率低，也難以滿足大量繁殖的需要。一般采用組織培養(yǎng)的方式有兩種：一是利用種子無菌發(fā)芽；二是從離體器官誘導(dǎo)產(chǎn)生原球莖,通過原球莖增殖，得到大量蝴蝶蘭幼苗。1974年，INTUWONG和SAGAWA[6]利用蝴蝶蘭莖尖誘導(dǎo)產(chǎn)生了原球莖，再由原球莖分化幼苗，形成了完整的植株[7]，從而成為蝴蝶蘭生產(chǎn)最有效的方式之一。 外植體的選擇蝴蝶蘭組織培養(yǎng)誘導(dǎo)原球莖的外植體有莖尖、莖段、葉片、根尖、根段、花梗腋芽、花梗節(jié)間切段、幼胚、種子等。早在1974 年，Intuwong等[6]就利用蝴蝶蘭莖尖誘導(dǎo)產(chǎn)生了原球莖狀體，再由原球莖分化成植株，為實(shí)現(xiàn)蝴蝶蘭工廠化生產(chǎn)奠定了基礎(chǔ)。但蝴蝶蘭是單莖氣生性蘭，采用莖尖作為外植體會散失母株，因此在蝴蝶蘭組培中用莖尖誘導(dǎo)原球莖不太合適。葉片誘導(dǎo)原球莖的因素很多，除了培養(yǎng)基、激素、天然復(fù)合物等，還與葉齡、葉片接種方式和接種部位等有關(guān)?？傊?，葉片成功誘導(dǎo)出原球莖的報(bào)道較少。 培養(yǎng)基的選擇不同品種的蝴蝶蘭組培采用的培養(yǎng)基不同。李向英等[11]以日本國旗紅蝴蝶蘭為試材，采用改良VW培養(yǎng)基并加入活性炭和土豆汁，取得了較好的效果。不同外植體對最適培養(yǎng)基的選擇也不同。 原球莖繼代增殖在蝴蝶蘭繼代增殖中最常用的激素仍然是IBA和NAA，偶爾使用KT和2,4D。研究表明[14]，適宜濃度的6BA配合較低濃度的NAA ，更有利于原球莖的增殖。在洋蘭類組織培養(yǎng)種苗培養(yǎng)中，一般誘導(dǎo)原球莖形成及增殖用培養(yǎng)基并不適用于幼苗的培養(yǎng)。在外源激素的種類和組合方面與原球莖大致相同，只是量上的差別。培養(yǎng)基的pH值，直接影響到培養(yǎng)物對離子的吸收，所以過酸或過堿都對植物材料生長有很大影響。從試驗(yàn)資料來看，；。試驗(yàn)證明，椰子水與香蕉汁對蝴蝶蘭叢生芽的誘導(dǎo)與生根均有明顯的促進(jìn)作用。蝴蝶蘭在組織培養(yǎng)中，通常都以日光燈為光源，因此可以人為地進(jìn)行控制其光照強(qiáng)弱。據(jù)劉榮維[16]報(bào)道，在試驗(yàn)范圍內(nèi)光照3000lx 對蝴蝶蘭根誘導(dǎo)和植株生長有利。在誘導(dǎo)蝴蝶蘭叢生芽過程中，由于所取的花梗芽為花芽， 有試驗(yàn)證明[18]，在培養(yǎng)過程中，較低的溫度影響(15～22)℃會使大部分花梗芽發(fā)育成花芽，在較高溫度(23～26)℃下培養(yǎng)，花梗花芽轉(zhuǎn)化為營養(yǎng)芽，所以在進(jìn)行蝴蝶蘭叢生芽誘導(dǎo)時的適宜溫度條件為(25 177。 蝴蝶蘭培養(yǎng)過程中的褐化問題蝴蝶蘭組織培養(yǎng)過程中還會遇到的另一個問題就是褐變，對于此問題到現(xiàn)在還沒有關(guān)完全解決的報(bào)道，但可以采取適當(dāng)?shù)拇胧┘右钥刂?。盡管國內(nèi)外在蝴蝶蘭組培方面取得了一定的進(jìn)展，但仍存在繁殖系數(shù)偏低，增殖難，繼代所需周期偏長等問題。蝴蝶蘭品種繁多，現(xiàn)有的研究多就某些品種進(jìn)行，還有許多品種未涉及，且各品種間存在著較大差異，還需進(jìn)一步研究。移栽苗往往生長得很慢，需要提高其生長速度，促其開花，以產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)價(jià)值[20]。誘變技術(shù)在改良蝴蝶蘭品種方面起到了很重要的作用，值得作進(jìn)一步的研究。有關(guān)蝴蝶蘭組織培養(yǎng)快繁的報(bào)道[22 25]很多，大多集中在種子、花梗腋芽、莖尖、葉片、花梗節(jié)間等不同外植體的試管建成，叢生芽及圓球莖增殖的影響因素，外部因素對外植體褐化的影響等方面，而關(guān)于蝴蝶蘭組織培養(yǎng)快繁中生根壯苗的研究則報(bào)道較少。因此，進(jìn)行組織培養(yǎng)生根條件優(yōu)化的探索具有重要意義。具體研究思路如下：（1） 培養(yǎng)基的配置：配置2/3MS培養(yǎng)基，另外設(shè)置一組不加NAA作為對照；（2） 培養(yǎng)基污染的檢查：將培養(yǎng)基放入冷凝室放置一個星期以上，取無污染切凝固良好的各種NAA濃度培養(yǎng)基各7瓶以上，作為接種所用。（4） 接種：在無菌超凈作臺上進(jìn)行接種，每一NAA接種7瓶以上，接種過程中要將蝴蝶蘭根切凈但不能切除生長點(diǎn)。（6） 觀察：每隔2
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