【正文】 類屬于理氣藥，消食藥，性苦、辛、寒，歸脾、胃、肝心經(jīng)，功效主治有積滯內(nèi)停、痞滿脹痛、大便秘結、瀉痢后重、結胸、胃下垂、子宮脫垂脫肛。②外用：適量，研末調(diào)涂；或炒熱熨[2]。增大腎血流量，改善末梢微循環(huán)等?，F(xiàn)代研究又發(fā)現(xiàn)枳實可濃度依賴性地增加家兔主動脈張力，使主動脈平滑肌收縮。 對胃腸平滑肌的作用 枳實能顯著提高食極小鼠的酚紅排空率，改善食積小鼠胃腸活動功能減弱的狀態(tài)[4]。對于IDMEC(小腸消化間期綜合肌電)，枳實可使其周期和I相時程縮短，II相時程延長，峰電位數(shù)增加，從而加強小腸運動[7]。 對子宮的作用 藥理研究證實枳實能使家兔子宮收縮有力，張力增強，收縮節(jié)律增強，但對小鼠的離體子宮則主要表現(xiàn)為抑制作用，枳實水提醇沉物能興奮離體家兔環(huán)行陰道平滑肌，并能誘發(fā)肌條的節(jié)律性收縮活動或增強原有自發(fā)性收縮肌條的收縮力及收縮頻率[8]。枳實活血化瘀作用可能是通過對血小板聚集、紅細胞聚集的抑制作用達到的，枳實有望作為一種有效的血小板聚集抑制劑在臨床中應用[9]?！¤讓崜]發(fā)油對耐藥金葡萄球菌存在抑制作用，檸檬烯則有鎮(zhèn)咳、祛痰、抗菌的作用。 研究表明枳實提取物能夠有效地清除羥自由基、超氧陰離子自由基、DPPH 自由基，還具有抑制脂質(zhì)過氧化作用，具有進一步研究和開發(fā)的價值[12]。超過氧化物歧化酶活性有所增強。 抗休克作用 低濃度枳實提取液，使豚鼠心室肌細胞 L 型鈣電流濃度依賴性地增強，對鈣通道具有促進開放的作用。 枳實還具有抗?jié)冏饔?、利膽作用、利尿作用、抗過敏作用等。②黃酮苷類 :主要在橙皮苷、新橙皮苷和柚皮苷桔蜜黃素 , 3, 5, 6, 7, 8, 2, 3, 4 甲氧基黃酮等[16]。此外 ，枳實中還含有內(nèi)酯類成分，為檸檬苦素此外，枳實中還含有內(nèi)酯類成分，為檸檬苦素。國內(nèi)外對枳實類藥材的化學成分定量研究主要集中在辛弗林和 N藥材的化學成發(fā)定量研究主要集中在辛弗林和 N甲基酪受酸、橙皮苷、總黃酮含量及揮發(fā)油的測定[19]。 方法2 將枳實粗粉置于有孔隔層板網(wǎng)上，加熱底部的水產(chǎn)生蒸汽，揮發(fā)油隨水蒸氣蒸餾出。 果膠的提取提取揮發(fā)油后的渣以熱水提取，果膠、辛弗林、柚皮苷、新橙皮苷溶于熱水而被提取出。水液調(diào)pH = 2后以732型陽離子交換樹脂吸附，用水洗脫出不被樹脂吸附的果膠、柚皮苷、新橙皮苷，而辛弗林成鹽后形成陽離子被樹脂吸附從而達到分離，水洗脫液濃縮，醇沉，將柚皮苷、新橙皮苷溶于醇液而沉淀出果膠。分別取50g枳實渣以正交試驗進行考察，可知最佳工藝:水液質(zhì)量濃度16g/mL，醇沉質(zhì)量分數(shù)80%，乙醇用量20倍(V/m )。 柚皮苷的提取。將 50 g枳實渣的醇浸膏以澄清石灰水溶解、過濾 ,濾液以梯度酸沉淀將其分離，鞣質(zhì)類成分與鈣離子螯合。殘渣的量不變說明浸膏中能被堿水溶出的成分已全部溶出,因此以殘渣的量研究石灰水溶解的最佳工藝，以 pH =14的澄清石灰水8倍量(V /m)溶解可很好地溶解有效成分而去除雜質(zhì)。 新橙皮苷提取將上一步中的沉淀出柚皮苷的液體再次調(diào)酸堿度，析出黃色新橙皮苷，結晶物以乙醇溶解，加入少量活性炭，在60℃保溫30m in后趁熱過濾，濾液濃壓濃縮至適當體積，靜置析出類白色結晶新橙皮苷為白色針狀晶體由稀乙醇或稀醋酸結晶，熔點236 ～237℃，加2%鹽酸或硫酸水解產(chǎn)生桔皮素。 辛弗林的提取 中的以 732型強酸性陽離子樹脂吸附辛弗林，以氨水洗脫，薄層色譜TLC 檢查，直至無辛弗林洗出時為止，將含辛弗林的成分濃縮、結晶、重結晶, g,含量 % 。在辛弗林的提取中也可以分離出鯨魚胺生物堿[23]。以 T型關聯(lián)度分析法考察了堿水的 pH、酸化 pH、沉淀溫度、沉淀時間等因素的影響，結果顯示影響得率的最大因素為石灰水的堿度，影響含量的最大因素為沉淀時的溫度，得到最佳工藝為:飽和澄清石灰水提取，提取液調(diào)pH = 4, 60 ℃下沉淀20h。 檸檬苦素的提取以堿液提取橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷后的渣晾干，以等量(V/m ) 丙酮在60 ℃下回流提取2次，濾液合并濃縮再以二氯甲烷萃取3次，合并二氯甲烷液，濃縮、析晶，將晶狀物熱溶于丙酮，加入少量活性炭，保溫30 min，趁熱過濾，濾液濃縮并靜置結晶,得白色結晶物[25]。以均勻設計法考察了乙醇濃度、乙醇用量、提取溫度、提取時間對枳實黃酮得率的影響，結果表明乙醇濃度、提取溫度、乙醇用量對提取影響均很大，考慮到實際操作，可將最優(yōu)條件定為乙醇體積分數(shù)為80%，料液比15：1(V/m )，提取溫度70℃，提取時間15h，%[26]。4．鑒別(1) ，加甲醇 10ml，加熱回流10分鐘，濾過，取濾液1ml，加四氫硼鉀約5mg搖勻，加鹽酸數(shù)滴，溶液顯櫻紅色至紫紅色（檢查二氫黃酮類成分） [2]。濾液蒸干，殘渣加甲醇4ml溶解，放置30分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。分別點于硅膠HCMC板上，以甲醇－丙酮氯仿濃氨水(3:3:3:1)展開15cm，取出,，晾干，%茚三酮乙醇溶液。5．成分含量測定. 辛弗林、N甲基酪胺等生物堿的含量測定 辛弗林的甲醇溶液經(jīng)紫外掃描確定在275nm有最大吸收，故選擇UV275nm為檢測波長。 在測定不同批次的枳實藥材中，發(fā)現(xiàn)辛弗林含量波動較大，易導致該制劑含量差異較大，因此須控制藥材質(zhì)量采用HPLC法測定枳實藥材中辛弗林的含量，方法快速準確，樣品處理簡便易行，可用于該制劑的質(zhì)量控制 。. 橙皮柑、柚皮柑等的含量測定、柚皮苷、新橙皮苷和蕓香柚皮苷等4種指標成分的含量。、柚皮苷的含量也比較常見、柚皮苷成分的含量。精密吸取8ml量瓶中，加1mol/，加醇液至刻度，搖勻、放置30min。2nm處測定吸光度，以吸光度，以吸光度為縱坐標，樣品坐標為橫坐標作圖，～，計算，回歸方程為：Y＝－103 ，r＝，精密稱取藥粉1g，搖勻，濾過。精密吸取濾液5ml于50ml量瓶中，用醇液稀釋至刻度，搖勻。以同樣處理的溶劑作空白對照。按回歸方程計算結果，得到橙皮苷的含量[28]。精密吸取125μl置5ml量瓶中，加乙醇至刻度，搖勻，在288nm處以乙醇為空白，測定吸光度。然后開始樣品的測定，精密稱取枳實生藥粉末約1g,置具塞錐形瓶中，﹪，搖勻后浸泡10h以上，濾過。準確吸取30μl點于聚酰胺薄層上，用三氯甲烷甲醇（9:1）展開，刮下枳實斑點置5ml具塞試