聚丙烯酰胺合成工藝-在線瀏覽
2024-08-05 20:37本頁面
【正文】 取一定量的液體石蠟，加入一定量的乳化劑，按一定比例加入丙烯酰胺的去離子水溶液（如果是接枝共聚[3]，還要加入接枝物），然后向其中加入乳化劑，進(jìn)行乳化；②通氮脫除溶氧 向上述石蠟溶液中通入高純氮，調(diào)整減壓閥開度，使排出的氮氣泡連續(xù)均勻即可，通氮時間 30 分鐘，出去反應(yīng)液中的溶解氧，防止引發(fā)劑失效；③引發(fā)聚合 向上述脫氮處理的乳化液中加入配好的一定濃度的引發(fā)劑溶液，引發(fā)聚合，恒溫一定時間；④破乳向上述聚合完成的溶液中加入一定量的乙醇破乳，使其中的PAM脫離出來；⑤洗滌 向脫離出來的PAM顆粒中加入丙酮洗滌；⑥干燥 將洗滌后的PAM顆粒通入干燥箱中干燥后即得PAM產(chǎn)品。實驗結(jié)果表明，在獲得的優(yōu)化條件下，多元共聚產(chǎn)物最優(yōu)投加量為 8mg/L 時，廢水 CODCr、SS、色度經(jīng)處理后去除率各自可達(dá)到 %、%、93%。目前，這種制備方法已實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)，但國內(nèi)改性 CPAM 陽離子形式較單一，存放時間短、殘留單體毒性較大，應(yīng)用受到一定限制。適宜的乳化體系是制備穩(wěn)定微乳液的關(guān)鍵，可選用單一乳化劑體系，或者與多種乳化劑體系配合使用[12]。 張素霞[14]等采用新復(fù)合引發(fā)體系，10具有線型、層狀結(jié)構(gòu)的聚丙烯酰胺；陳菊[4]等以丙烯酰胺為單體，同時加入硫酸鈉，用反相乳液聚合法合成獲得了速溶型高分子聚丙烯酰胺；滕大勇[13]等依據(jù)正交實驗得出的最佳條件，通過反相微乳液聚合反應(yīng)，制得了固含量為37%、相對分子質(zhì)量達(dá) 106的穩(wěn)定速溶的聚丙烯酰胺微乳液。因此,聚合開始時反應(yīng)混合物是均相的,而在聚合反應(yīng)過程中,PAM一旦生成就沉淀析出,使反應(yīng)體系出現(xiàn)兩相。且聚合體系粘度小,聚合熱易散發(fā),聚合物分離和干燥都比較容易。這種方法成本不高，工業(yè)化實現(xiàn)容易，產(chǎn)物分子量可達(dá)到較高水平，但毒性較大。AM晶體在0一60℃用γ一射線連續(xù)照射,然后移去輻射源,可使之在較高的溫度下進(jìn)行聚合；在紫外線下也可聚合,聚合反應(yīng)發(fā)生在晶體表面,因而其厚度便成為控制因素,聚合速率較γ一射線照射要低,所以聚合物是高度支化的。[2] 參考文獻(xiàn)[1]. Wong, . Teng, . Ahmad, et al. Treatment of pulp and paper mill wastewater by polyacrylamide(PAM) in polymer induced flocculation[J]. Journal of hazardous materials,2006, 135(13): 378388.[2]Jianping Deng, Lifu Wang, Lianying Liu, et al. Developments and new applications ofUV
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1