探究用水楊酸合成鄰羥基苯乙酮的新思路分析-在線瀏覽
2024-07-29 04:17本頁面
【正文】 經(jīng)分子內(nèi)重排脫去烷氧負(fù)離子得到酰化產(chǎn)物β酮酸酯（3），（3）再與醇鈉作用以不可逆形式轉(zhuǎn)化成其鈉鹽（4）而使反應(yīng)趨于完成。通過方案一的合成思路可以順利得到所要產(chǎn)物鄰羥基苯乙酮，該方案的優(yōu)點(diǎn)是：反應(yīng)條件溫和，原料易得，無其他副產(chǎn)物生成而且第一步酯化反應(yīng)的產(chǎn)物不需分離提純可直接用于下面的反應(yīng)，只需最后分離出鄰羥基苯乙酮即可，從而簡化了反應(yīng)程序易于操作。探究思路二：以鄰羥基苯甲酰氯為?；瘎┍岫阴楸货；铮ㄟ^?；磻?yīng)來合成鄰羥基苯乙酮活性亞甲基化合物的活性與其所連的兩個吸電子基的種類有關(guān)，吸電子基的能力越強(qiáng)其α位的氫原子酸性則越強(qiáng)，越容易發(fā)生反應(yīng)。常見活性亞甲基化合物的PKa值見下表：化合物PKa 值CH2(NO2)2CH2(COCH3)2CH3NO2CH3COCH2CO2C2H5CH2（CN）2CH2(CO2
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