工藝學(xué)期末復(fù)習(xí)資料-在線(xiàn)瀏覽
2025-07-28 00:40本頁(yè)面
【正文】 l)ABCt oC合適重結(jié)晶溶劑選溶解度變化最大的A反應(yīng)類(lèi)型一般反應(yīng) 爆炸反應(yīng) 催化加氫或酶反應(yīng) 反常反應(yīng)中試和實(shí)驗(yàn)室研究區(qū)別中試放大比實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)規(guī)模放大50~100倍；新藥研究開(kāi)發(fā)所需的樣品量通常是2~10kg廢氣廢渣處理法的判斷屬于活性污泥法的帶“曝氣”兩字；屬于生物膜法的帶“生物”；屬于厭氧生物處理法的帶“厭氧”簡(jiǎn)答何剖析藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)：① 分清主環(huán)和側(cè)鏈，基本骨架與官能團(tuán)；② 找出易拆鍵的部位；③ 考慮骨架的組合方式，形成方法；④ 官能團(tuán)的引入、轉(zhuǎn)換和消除，保護(hù)與去保護(hù)等；⑤ 若為手型藥物，需考慮手性拆分或不對(duì)稱(chēng)合成等。手性藥物的制備技術(shù)酶催化反應(yīng)特點(diǎn)：①催化效率高 ②專(zhuān)一性強(qiáng) ③反應(yīng)條件溫和 ④酶的催化活性受到調(diào)節(jié)和控制酶固定化的方法: ①載體結(jié)合法 ②交聯(lián)法 ③包埋法 ④選擇性熱變法固定化酶的優(yōu)點(diǎn)（1）穩(wěn)定性提高，可以多次使用；（2）反應(yīng)后，酶與底物、產(chǎn)物易于分離純化；（3）反應(yīng)條件易于控制，可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化反應(yīng)的連續(xù)化和自動(dòng)控制；（4）酶的利用率更高，單位酶催化的底物量增加，用酶量下降（5）比水溶性酶更適合多酶反應(yīng)化學(xué)制藥廠(chǎng)污染的特點(diǎn)：1．?dāng)?shù)量少、成分復(fù)雜、變動(dòng)性大防治污染的主要措施：⑴采用綠色生產(chǎn)工藝⑵循環(huán)套用⑶改進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備，加強(qiáng)設(shè)備管理⑷綜合利用蘆氟沙星的結(jié)構(gòu)和兩條合成途徑 ，再環(huán)合成喹諾酮酸環(huán)，再引入哌嗪基；，然后形成喹諾酮酸環(huán)和噻嗪環(huán)。答：如果采用Ｂ法，即采用先還原后酯化的步驟，不僅還原產(chǎn)物分離困難（苯環(huán)的硝基還原通常采用鹽酸－鐵粉還原，羧基和鐵離子形成不溶性的沉淀混在鐵泥中，不易分離），而且由于B法中對(duì)氨基苯甲酸的酯化反應(yīng)活性較A法中的對(duì)硝基苯甲酸的活性要低，導(dǎo)致Ｂ法中的酯化收率不如Ａ法高，故生產(chǎn)上多采用Ａ法先酯化后還原的順序。答：對(duì)硝基－α－乙酰氨基苯乙酮鹽酸鹽在乙酸鈉的作用下脫鹽酸成游離的氨基物，容易發(fā)生雙分子縮合，遇到空氣氧化成紫紅色的吡嗪化合物。計(jì)算轉(zhuǎn)化率 收率 選擇性轉(zhuǎn)化率 對(duì)某一組分來(lái)說(shuō)，反應(yīng)物所消耗的物料量與投入反應(yīng)物料量之比簡(jiǎn)稱(chēng)該組分的轉(zhuǎn)化率。收率（產(chǎn)率） 某重要產(chǎn)物實(shí)際收的量與投入原料計(jì)算的理論產(chǎn)量之比值，也以百分率表示。例：甲氧芐氨嘧啶生產(chǎn)中由沒(méi)食子酸經(jīng)甲基化反應(yīng)制備三甲氧苯甲酸工序，測(cè)得投料沒(méi)食子酸（1)，生成三甲氧苯甲酸（2），求選擇性和收率 物料衡算，詳見(jiàn)PPT例題問(wèn)答試分析對(duì)硝基苯乙酮制備工藝的過(guò)程反應(yīng)原理:工藝流程框圖：
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