執(zhí)業(yè)藥師(中藥)考試模擬試卷(i)-在線(xiàn)瀏覽
2025-07-25 18:59本頁(yè)面
【正文】 B、藥品包裝中未載明的不良反應(yīng)C、從未發(fā)現(xiàn)過(guò)的不良反應(yīng)D、藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)E、藥品申報(bào)時(shí)未發(fā)生的不良反應(yīng)參考答案：D題目：嚴(yán)重?cái)_亂市場(chǎng)秩序的非法經(jīng)營(yíng)藥品的活動(dòng)A、處五年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處違法所得一倍以上五倍以下罰金B(yǎng)、處以五年以上有期徒刑，并處違法所得一倍以上五倍以下罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)C、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金D、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權(quán)利E、處三年以上十年以下有期徒刑參考答案：A題目：負(fù)責(zé)對(duì)物料取樣、檢驗(yàn)、留樣的部門(mén)是A、供應(yīng)管理部門(mén)B、銷(xiāo)售管理部門(mén)C、質(zhì)量管理部門(mén)D、技術(shù)管理部門(mén)E、生產(chǎn)管理部門(mén)參考答案：C題目：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》適用于A、藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程B、藥品制劑生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序C、原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序D、原料藥生產(chǎn)的全過(guò)程E、藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程、原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序參考答案：E題目：對(duì)因變更、換證、吊銷(xiāo)、繳銷(xiāo)等原因收回、作廢的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，應(yīng)建檔保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年參考答案：E題目：零售企業(yè)銷(xiāo)售特殊管理藥品，處方保存A、1年B、2年C、3年D、有效期后1年E、5年參考答案：B題目：中藥說(shuō)明書(shū)中藥味排序應(yīng)A、符合中醫(yī)君臣佐使組方原則B、符合功能主治C、與國(guó)家批準(zhǔn)的該品種藥品標(biāo)準(zhǔn)一致D、列于輔料之后E、按含量多少排列參考答案：C題目：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的冷庫(kù)溫度為A、0～10℃B、2～10℃C、10℃D、20℃E、30℃參考答案：B題目：基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的管理方式是通過(guò)制定哪種具體措施進(jìn)行管理A、《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》(簡(jiǎn)稱(chēng)《藥品目錄》)B、國(guó)家基本藥物目錄C、非處方藥目錄D、處方藥與非處方藥分類(lèi)管理E、特殊管理藥品的管理辦法參考答案：A題目：根據(jù)《說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列所述屬于藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽必須標(biāo)注的內(nèi)容是A、藥品的用法用量B、藥品的功能主治或適應(yīng)證C、藥品的生產(chǎn)企業(yè)D、藥品的生產(chǎn)日期E、藥品名稱(chēng)、規(guī)格及生產(chǎn)批號(hào)參考答案：E題目：執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年參考答案：C題目：藥品分類(lèi)管理的依據(jù)是A、根據(jù)藥品的上市時(shí)間B、根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同C、根據(jù)藥品的安全性D、根據(jù)藥品名稱(chēng)E、根據(jù)藥品的原輔材料參考答案：B題目：使用非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)時(shí)可以單色印刷的位置是A、標(biāo)簽和大包裝B、標(biāo)簽C、使用說(shuō)明書(shū)D、使用說(shuō)明書(shū)和大包裝E、中包裝和大包裝參考答案：D題目：處方格式由A、正文組成B、前記、正文兩部分組成C、前記、后記兩
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