【正文】 部位破裂、釋藥，達(dá)到靶向給藥的目的。 本文以聚乳酸為囊材，羥基喜樹堿為包裹藥物進(jìn)行載羥基喜樹堿的 PLA 微泡超聲造影劑制備研究。 (1)超聲乳化法較理想的制備流程及參數(shù)為：超聲波 (80W10 次 )作 用下，將 1ml 內(nèi)水相用勻速注入溶解有 ％ Span80 的10ml外油相中形成 W1/O初乳液，再將 W1/O初乳液勻速注入超聲波 (200W以該法制備的微泡粒徑分布于三個(gè)峰，其中 ％的微泡平均粒徑為 ， ％的微泡 平均粒徑為 ，另外的 ％微泡平均粒徑為 。10S該法制備的微泡除了其中 ％平均粒徑為 274nm 外，其余 ％的微泡平均粒徑為 ，均勻度上明顯好于超聲乳化法制備的微泡。掃描電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)，所制備的載藥微泡的平均粒徑在 5μm 左右，表面光滑圓整。 4.載藥微泡在新西蘭大白兔體內(nèi)釋藥實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在同等條件下載藥微泡比普通液體注射藥 物，具有更理想的血藥濃度，能夠在較長時(shí)間內(nèi)維持相對恒定的血藥濃度，具有明顯的藥物緩釋效果。 劑的新西蘭大白兔心臟超聲造影實(shí)驗(yàn)表明，在注射微泡 20mg 后右心室和左心室能夠先后被充分充盈，顯影效果良好表明，所制備的載藥微泡超聲造影劑能順利通過肺循環(huán)，粒徑合適，同時(shí)回聲效果良好，能達(dá)到良好的造影效果，符合本文的研究目的及 要求。羥基喜樹堿 (HCPT)是一種廣譜的抗腫瘤藥物，臨床上主要?jiǎng)┬蜑樽⑸溆脙龈煞?。為了增加靶向部位血藥濃度，降低給藥量，減小毒副作用，本文研究了載羥基喜樹堿的 PLA 微泡超聲造影劑靶向藥物運(yùn)釋系統(tǒng)，為今后研究開發(fā)載藥 PLA 微泡超聲造影劑靶向藥物運(yùn)釋系統(tǒng)提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。本文以可生物降解的高分子聚合物 PLA 為材料，采用超聲乳化法結(jié)合 SPG 膜乳化技術(shù)和冷凍干燥技術(shù)制備載藥微泡超聲造影劑，內(nèi)含全氟丙烷 (C3F8)氣體。 超聲定位靶向載藥微泡超聲造影劑開創(chuàng)了一個(gè)全新的研究領(lǐng)域，通過超聲診斷儀可以直觀地觀察到微泡運(yùn)行到靶部位的情況，利用被動(dòng)靶向機(jī)制和超聲空化效應(yīng)使微泡在靶部位破裂、釋藥，達(dá)到靶向給藥的目的。 本文以聚乳酸為囊材，羥基喜樹堿為包裹藥物進(jìn)行載羥基喜樹堿的 PLA 微泡超聲造影劑制備研究。 (1)超聲乳化法較理想的制備流程及參數(shù)為：超聲波 (80W10 次 )作用下，將 1ml 內(nèi)水相用勻速注入溶解有 ％ Span80 的10ml外油相中形成 W1/O初乳液，再將 W1/O初乳液勻速注入超聲波 (200W以該法制備的微泡粒徑分布于三個(gè)峰，其中 ％的微泡平均粒徑為 ， ％的微泡平均粒徑為 ，另外的 ％微泡平均粒徑為 。10S該法制備的微泡除了其中 ％平均粒徑為 274nm 外，其余 ％的微泡平均粒徑為 ，均勻度上明顯好于超聲乳化法制備的微泡。掃描電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)，所制備的載藥微泡的平均粒徑在 5μm 左右，表面光滑圓整。 4.載藥微泡在新西蘭大白兔體內(nèi)釋藥實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在同等條件 下載藥微泡比普通液體注射藥物，具有更理想的血藥濃度，能夠在較長時(shí)間內(nèi)維持相對恒定的血藥濃度，具有明顯的藥物緩釋效果。 劑的新西蘭大白兔心臟超聲造影實(shí)驗(yàn)表明，在注射微泡 20mg 后右心室和左心室能夠先后被充分充盈，顯影效果良好表明，所制備的載藥微泡超聲造影劑能順利通過肺循環(huán)，粒徑合適，同時(shí)回聲效果良好，能達(dá)到良好的造影 效果，符合本文的研究目的及要求。羥基喜樹堿 (HCPT)是一種廣譜的抗腫瘤藥物，臨床上主要?jiǎng)┬蜑樽⑸溆脙龈煞?。為了增加靶向部位血藥濃度，降低給藥量，減小毒副作用，本文研究了載羥基喜樹堿的 PLA 微泡超聲造影劑靶向藥物運(yùn)釋系統(tǒng)，為今后研究開發(fā)載藥PLA 微泡超聲造影劑靶向藥物運(yùn)釋系統(tǒng)提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。本文以可生物降解的高分子聚合物 PLA 為材料，采用超聲乳化法結(jié)合 SPG膜乳化技術(shù)和冷凍干燥技術(shù)制備載藥微泡超聲造影劑，內(nèi)含全氟丙烷 (C3F8)氣體。 超聲定位靶向載藥微泡超聲造影劑開創(chuàng)了一個(gè)全新的研究領(lǐng)域，通過超聲診斷儀可以直觀地觀察到微泡運(yùn)行到靶部位的情況，利用被動(dòng)靶向機(jī)制和超聲空化效應(yīng)使微泡在靶部位破裂、釋藥，達(dá)到靶向給藥的目的。 本文以聚乳酸為囊材，羥基喜樹堿為包裹藥物進(jìn)行載羥基喜樹堿的 PLA 微泡超聲造影劑制備研究。 (1)超聲乳化法較理想的制備流程及參數(shù)為：超聲波 (80W10 次 )作用下，將 1ml 內(nèi)水相用勻速注入溶解有 ％ Span80 的10ml外油相中形成 W1/O初乳液，再將 W1/O初乳液勻速注入超聲波 (200W以該法制備的微泡粒徑分布于三個(gè)峰，其中 ％的微泡平均粒徑為 ， ％的微泡平均粒徑為 ，另外的 ％微泡平均粒徑為 。10S該法制備的微泡除了其中 ％平均粒徑為 274nm 外，其余 ％的微泡平均粒徑為 ，均勻度上明顯好于超聲乳化法制備的微泡。掃描電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)，所制備的載藥微泡的平均粒徑在 5μm 左右，表面光滑圓整。 4.載藥微泡在新西蘭大白兔體內(nèi)釋藥實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在同等條 件下載藥微泡比普通液體注射藥物，具有更理想的血藥濃度，能夠在較長時(shí)間內(nèi)維持相對恒定的血藥濃度，具有明顯的藥物緩釋效果。 劑的新西蘭大白兔心臟超聲造影實(shí)驗(yàn)表明，在注射微泡 20mg 后右心室和左心室能夠先后被充分充盈，顯影效果良好表明，所制備的載藥微泡超聲造影劑能順利通過肺循環(huán)，粒徑合適，同時(shí)回聲效果良好，能達(dá)到良好的造 影效果，符合本文的研究目的及要求。羥基喜樹堿 (HCPT)是一種廣譜的抗腫瘤藥物，臨床上主要?jiǎng)┬蜑樽⑸溆脙龈煞?。為了增加靶向部位血藥濃度，降低給藥量，減小毒副作用，本文研究了載羥基喜樹堿的 PLA 微泡超聲造影劑靶向藥物運(yùn)釋系統(tǒng)，為今后研究開發(fā)載藥PLA 微泡超聲造影劑靶向藥物運(yùn)釋系統(tǒng)提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。本文以可生物降解的高分子聚合物 PLA 為材料，采用超聲乳化法結(jié)合 SPG膜乳化技術(shù)和冷凍干燥技術(shù)制備載藥微泡超聲造影劑，內(nèi)含全氟丙烷 (C3F8)氣體。 超聲定位靶向載藥微泡超聲造影劑開創(chuàng)了一個(gè)全新的研究領(lǐng)域，通過超聲診斷儀可以直觀地觀察到微泡運(yùn)行到靶部位的情況，利用被動(dòng)靶向機(jī)制和超聲空化效應(yīng)使微泡在靶部位破裂、釋藥，達(dá)到靶向給藥的目的。 本文以聚乳酸為囊材，羥基喜樹堿為包裹藥物進(jìn)行載羥基喜樹堿的 PLA 微泡超聲造影劑制備研究。 (1)超聲乳化法較理想的制備流程及參數(shù)為：超聲 波 (80W10 次 )作用下，將 1ml 內(nèi)水相用勻速注入溶解有 ％ Span80 的10ml外油相中形成 W1/O初乳液，再將 W1/O初乳液勻速注入超聲波 (200W以該法制備的微泡粒徑分布于三個(gè)峰，其中 ％的微泡平均粒徑為 ， ％的微泡平均粒徑為 ，另外的 ％微泡平均粒徑為 。10S該法制備的微泡除了其中 ％平均粒徑為 274nm 外，其余 ％的微泡平均粒徑為 ，均勻度上明顯好于超聲乳化法制備的微泡。掃描電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)，所制備的載藥微泡的平均粒徑在 5μm 左右，表面光滑圓整。 4.載藥微泡在新西蘭大白兔體內(nèi)釋藥實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在同等 條件下載藥微泡比普通液體注射藥物，具有更理想的血藥濃度，能夠在較長時(shí)間內(nèi)維持相對恒定的血藥濃度，具有明顯的藥物緩釋效果。 劑的新西蘭大白兔心臟超聲造影實(shí)驗(yàn)表明，在注射微泡 20mg 后右心室和左心室能夠先后被充分充盈，顯影效果良好表明，所制備的載藥微泡超聲造影劑能順利通過肺循環(huán)，粒徑合適，同時(shí)回聲效果良好，能達(dá)到良好的 造影效果，符合本文的研究目的及要求。羥基喜樹堿 (HCPT)是一種廣譜的抗腫瘤藥物，臨床上主要?jiǎng)┬蜑樽⑸溆脙龈煞?。為了增加靶向部位血藥濃度，降低給藥量，減小毒副作用，本文研究了載羥基喜樹堿的 PLA 微泡超聲造影劑靶向藥物運(yùn)釋系統(tǒng)，為今后研究開發(fā)載藥PLA 微泡超聲造影劑靶向藥物運(yùn)釋系統(tǒng)提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。本文以可生物降解的高分子聚合物 PLA 為材料，采用超聲乳化法結(jié)合 SPG膜乳化技術(shù)和冷凍干燥技術(shù)制備載藥微泡超聲造影劑，內(nèi)含全氟丙烷 (C3F8)氣體。 超聲定位靶向載藥微泡超聲造影劑開創(chuàng)了一個(gè)全新的研究領(lǐng)域，通過超聲診斷儀可以直觀地觀察到微泡運(yùn)行到靶部位的情況，利用被動(dòng)靶向機(jī)制和超聲空化效應(yīng)使微泡在靶部位破裂、釋藥，達(dá)到靶向給藥的目的。 本文以聚乳酸為囊材，羥基喜樹堿為包裹藥物進(jìn)行載羥基喜樹堿的 PLA 微泡超聲造影劑制備研究。 (1)超聲乳化法較理想的制備流程及參數(shù)為：超 聲波 (80W10 次 )作用下，將 1ml 內(nèi)水相用勻速注入溶解有 ％ Span80 的10ml外油相中形成 W1/O初乳液，再將 W1/O初乳液勻速注入超聲波 (200W以該法制備的微泡粒徑分布于三個(gè)峰，其中 ％的微泡平均粒徑為 ， ％的微泡平均粒徑為 ，另外的 ％微泡平均粒徑為 。10S該法制備的微泡除了其中 ％平均粒徑為 274nm 外，其余 ％的微泡平均粒徑為 ，均勻度上明顯好于超聲乳化法制備的微泡。掃描電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)，所制備的載藥微泡的平均粒徑在 5μm 左右，表面光滑圓整。 4.載藥微泡在新西蘭大白兔體內(nèi)釋藥實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在同 等條件下載藥微泡比普通液體注射藥物，具有更理想的血藥濃度，能夠在較長時(shí)間內(nèi)維持相對恒定的血藥濃度，具有明顯的藥物緩釋效果。 劑的新西蘭大白兔心臟超聲造影實(shí)驗(yàn)表明，在注射微泡 20mg 后右心室和左心室能夠先后被充分充盈，顯影效果良好表明，所制備的載藥微泡超聲造影劑能順利通過肺循環(huán)，粒徑合適，同時(shí)回聲效果良好，能達(dá)到良好 的造影效果，符合本文的研究目的及要求。羥基喜樹堿 (HCPT)是一種廣譜的抗腫瘤藥物，臨床上主要?jiǎng)┬蜑樽⑸溆脙龈煞?。為了增加靶向部位血藥濃度，降低給藥量，減小毒副作用，本文研究了載羥基喜樹堿的 PLA 微泡超聲造影劑靶向藥物運(yùn)釋系統(tǒng)，為今后研究開發(fā)載藥PLA 微泡超聲造影劑靶向藥物運(yùn)釋系統(tǒng)提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。本文以可生物降解的高分子聚合物 PLA 為材料，采用超聲乳化法結(jié)合 SPG膜乳化技術(shù)和冷凍干燥技術(shù)制備載藥微泡超聲造影劑，內(nèi)含全氟丙烷 (C3F8)氣體。 超聲定位靶向載藥微泡超聲造影劑開創(chuàng)了一個(gè)全新的研究領(lǐng)域，通過超聲診斷儀可以直觀地觀察到微泡運(yùn)行到靶部位的情況，利用被動(dòng)靶向機(jī)制和超聲空化效應(yīng)使微泡在靶部位破裂、釋藥，達(dá)到靶向給藥的目的。 本文以聚乳酸為囊材，羥基喜樹堿為包裹藥物進(jìn)行載羥基喜樹堿的 PLA 微泡超聲造影劑制備研究。 (1)超聲乳化法較理想的制備流程及參數(shù)為： 超聲波 (80W10 次 )作用下，將 1ml 內(nèi)水相用勻速注入溶解有 ％ Span80 的10ml外油相中形成 W1/O初乳液，再將 W1/O初乳液勻速注入超聲波 (200W以該法制備的微泡粒徑分布于三個(gè)峰，其中 ％的微泡平均粒徑 為 ， ％的微泡平均粒徑為 ，另外的 ％微泡平均粒徑為 。10S該法制備的微泡除了其中 ％平均粒徑為 274nm 外，其余 ％的微泡平均粒徑為 ，均勻度上明顯好于超聲乳化法制備的微泡。掃描電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)，所制備的載藥微泡的平均粒徑在 5μm 左右，表面光滑圓整。 4.載藥微泡在新西蘭大