性病疫情報告制度-在線瀏覽
2025-07-17 18:13本頁面
【正文】 寫門診日志（或住院登記本）、傳染病報告卡、傳染病疫情登記簿?；颊咴谧≡浩陂g首次診斷的性病病例，由該病房的首診醫(yī)生填寫傳染病報告卡，同時登記到傳染病疫情登記簿。（2）門診日志由醫(yī)院統(tǒng)一印制。（3）執(zhí)行職務(wù)的醫(yī)生在診療工作中，對每一例就診者均須及時、真實、完整、準確和規(guī)范填寫門診日志。（4）對于由母親傳播的兒童性病，須在門診日志的“備注”欄目中填寫其生母患病情況。（6）首診醫(yī)生填寫傳染病報告卡后，應(yīng)在門診日志的“備注”欄注明“已報卡”或卡片編號，同時在傳染病疫情登記簿上登記。 傳染病疫情登記制度（1）醫(yī)療機構(gòu)各診室和住院科室應(yīng)設(shè)立《傳染病疫情登記簿》，實行傳染病疫情登記制度。傳染病疫情登記簿的欄目內(nèi)容應(yīng)包括姓名、性別、年齡、職業(yè)、住址、發(fā)病日期、就診日期、傳染來源、臨床癥狀與體征、實驗方法及結(jié)果、診斷時間、病名（診斷）、病例分類、卡片編號（是否報卡）、醫(yī)生簽名、備注等。非首診性病病例不登記到傳染病疫情登記簿。（5）如果傳染病疫情登記簿記錄的是訂正病名后的性病病例，須在“備注”欄目中填寫訂正前報告病名。各地統(tǒng)一設(shè)計和印制《轉(zhuǎn)診單》與《會診單》。（3）應(yīng)制定當?shù)匦圆∞D(zhuǎn)診與會診醫(yī)療機構(gòu)清單，包括醫(yī)療機構(gòu)名稱、詳細地址、聯(lián)系人與聯(lián)系方式。 （4）不具備性病診療資質(zhì)和能力的醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)的可疑性病病例或梅毒血清檢測陽性者，不能對該病例進行診斷，也不能對該病例填寫傳染病報告卡進行病例報告，須將該病例轉(zhuǎn)介到具備性病診療資質(zhì)和能力的醫(yī)療機構(gòu)，或請具備性病診療資質(zhì)和能力醫(yī)療機構(gòu)的專業(yè)人員進行會診。（6）在對發(fā)現(xiàn)的可疑性病病例或梅毒血清檢測陽性者進行轉(zhuǎn)介時，轉(zhuǎn)診醫(yī)生須開具轉(zhuǎn)診單，注明可疑診斷、已做的化驗項目及結(jié)果等。（7）在對發(fā)現(xiàn)的可疑性病病例或梅毒血清檢測陽性者進行會診時，提出會診的醫(yī)生須開具會診單，注明可疑診斷、已做的化驗項目及結(jié)果等。（8）對于性病轉(zhuǎn)診病例報告，當通過轉(zhuǎn)診明確診斷后，由接診診斷的醫(yī)生填寫傳染病報告卡進行病例報告；對于性病會診病例報告，當通過會診明確診斷后，由原接診醫(yī)生填寫傳染病報告卡進行病例報告。（10）轉(zhuǎn)診醫(yī)生（原接診醫(yī)生）、轉(zhuǎn)診后的接診醫(yī)生或會診醫(yī)生應(yīng)對患者信息嚴格保密。（2）經(jīng)培訓合格的醫(yī)生上崗后，每23年要進行復(fù)訓。（4）上崗培訓或復(fù)訓考核不合格的醫(yī)生，必須加強學習，直至培訓合格；否則，不得上崗。（6）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立培訓檔案，由本單位醫(yī)務(wù)科或預(yù)防保健科，聯(lián)合本單位繼續(xù)教育委員會（或相應(yīng)科室）具體落實。上崗培訓和復(fù)訓與專業(yè)技術(shù)職務(wù)評聘、晉升、執(zhí)業(yè)注冊等管理制度相結(jié)合，并作為科室年度工作績效和評先的重要依據(jù)之一。（2）由醫(yī)療機構(gòu)統(tǒng)一印制檢驗結(jié)果登記簿。陽性結(jié)果和陰性結(jié)果分開登記。（4）為便于檢驗結(jié)果核對和查詢，在將檢驗結(jié)果登記到檢驗結(jié)果登記簿上時，宜將陽性檢驗結(jié)果和陰性檢驗結(jié)果分開記錄。通過電腦網(wǎng)絡(luò)平臺管理的醫(yī)療機構(gòu)，接診醫(yī)生應(yīng)可直接查詢到患者的檢驗結(jié)果。 實驗室檢測管理與質(zhì)量控制制度 （1）從事性病實驗室檢測的技術(shù)人員必須參加性病檢測專業(yè)培訓和復(fù)訓。不使用不符合要求的實驗室檢測方法，包括不使用不具有臨床診斷意義的性病檢測方法，如使用檢測血清抗體的方法來檢測淋球菌感染、衣原體感染、支原體感染和HPV感染等。采購試劑時，必須核對其生產(chǎn)批準文號。自行配制的試劑必須符合要求。按要求對檢測儀器和設(shè)備進行校準、保修，對運轉(zhuǎn)功能進行監(jiān)控。 （6）實驗室檢測標本的取材、運輸和保存必須符合要求。檢測的標本必須在規(guī)定的時限內(nèi)檢測完成。（8）每次檢測時必須按要求進行內(nèi)部質(zhì)量控制，對內(nèi)部質(zhì)量控制中發(fā)現(xiàn)的問題必須積極尋找原因，及時改進。（10）實驗室技術(shù)人員應(yīng)嚴格執(zhí)行實驗室安全管理制度，防止安全事故和職
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