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正文內(nèi)容

性病疫情報告制度-文庫吧資料

2025-06-05 18:13本頁面
  

【正文】 報告質量考核與獎罰制度(1)按照醫(yī)院、科室、責任人三級管理制度建立疫情報告質量考核與獎懲制度。(9)配合和參加國家或當?shù)亟M織的室間質量控制,對室間質量控制發(fā)現(xiàn)的問題及時改進。(7)在進行實驗室操作時,應嚴格按實驗室功能分區(qū)開展。必要時,對檢測標本進行備份管理。(5)制定每種性病實驗室檢測的SOP,并嚴格按SOP要求操作。(4)采用的檢測儀器和設備必須符合檢測方法的要求。試劑保存條件必須符合要求,必須在有效期內(nèi)使用。(3)采用的檢測試劑必須為國家批批檢檢定合格的試劑。(2)應按國家要求開設性病檢測項目,所采用的性病實驗室檢測方法必須符合要求。(6)檢驗結果登記簿作為性病疫情準確性核查、漏報調(diào)查的依據(jù)。(5)應避免就診者到檢驗科自行取走陽性結果通知單而不就醫(yī),導致病例漏診與漏報,陽性結果最好由檢驗科直接遞交到送檢科室。 (3)患者的檢驗結果出來后,應及時將結果登記在檢驗結果登記簿上,并填寫檢驗結果通知單,及時通知送檢醫(yī)生。檢驗結果登記簿的內(nèi)容包括:姓名、性別、年齡、采樣日期、送檢日期、送檢科室和醫(yī)師姓名、檢驗項目或檢驗方法、檢驗結果、檢驗日期、報告日期、檢驗人簽名等項目。 實驗室登記制度 (1)檢驗科或實驗室應設立《檢驗結果登記簿》,實行檢驗結果登記制度。上崗培訓與復訓的考核成績納入繼續(xù)醫(yī)學教育和在職、在崗培訓管理。(5)由醫(yī)療機構傳染病疫情管理和防治領導小組組織上崗培訓和復訓,由本單位醫(yī)務科或預防保健科制定培訓計劃,明確培訓內(nèi)容、對象和考核要求,并組織實施。(3)上崗培訓合格后,發(fā)給培訓合格證書。 上崗培訓、復訓與考核制度 (1)對新上崗的臨床醫(yī)生必須參加傳染病疫情報告相關知識培訓,考核合格后方可上崗。(9)如果轉診或會診前,原接診醫(yī)生已對該病例進行了病例報告,但經(jīng)過轉診或會診后,發(fā)現(xiàn)原診斷為錯誤診斷,應刪除該病例報告卡;如果診斷發(fā)生變更,則對該病例應做好訂正報告。會診單一式三聯(lián),一聯(lián)由皮膚性病科醫(yī)生會診收存;提出會診的科室自存一聯(lián);另送交一聯(lián)至本單位預防保健科備查。轉診單一式三聯(lián),就診者持一聯(lián),由皮膚性病科醫(yī)生接診收存;轉出科室自存一聯(lián);另送交一聯(lián)至本單位預防保健科備查。(5)醫(yī)療機構內(nèi)不具備性病診療資質和能力的科室發(fā)現(xiàn)的可疑性病病例或梅毒血清檢測陽性者,不能對該病例進行診斷,也不能對該病例填寫傳染病報告卡進行病例報告,須將該病例轉介到具備性病診療資質和能力的科室,或請具備性病診療資質和能力科室的專業(yè)人員進行會診。醫(yī)療機構內(nèi)部應明確性病轉診與會診科室名稱、聯(lián)系人和聯(lián)系方式。 (2)當?shù)鼐邆湫圆≡\療資質和能力的醫(yī)療機構作為性病轉診與會診機構;醫(yī)療機構內(nèi)具備性病診療資質和能力的科室(如皮膚性病科)作為本單位性病轉診與會診科室。 轉診與會診病例報告制度(1)在醫(yī)療機構之間和醫(yī)療機構各科室之間應建立性病轉診與會診病例報告制度。(4)對于由母親傳播的兒童性病,須在傳染病疫情登記簿的“備注”欄目中填寫其生母患病情況;性病病例診斷變更或修訂時,須在“備注”欄目中填寫更正或修訂診斷的病名;性病病例被排除或因重報刪除時,須在“備注”欄目中注明。(3)首診醫(yī)生填寫傳染病報告卡后,同時在傳染病疫情登記簿上登記。(2)傳染病疫情登記簿由疾病預防控制機構統(tǒng)一印制。(7)門診日志作為性病疫情準確性核查、漏報調(diào)查的依據(jù)。(5)性病病例診斷更變或修訂時,須在門診日志的“備注”欄目中填寫更正或修訂診斷的病名。對門診日志信息不得偽造和篡改。門診日志的欄目內(nèi)容包括姓名、性別、年齡、職業(yè)、住址、初診或復診、發(fā)病日期、就診日期、傳染來源、臨床癥狀與體征、實驗方法及結果、診斷時間、病名(診斷)、病例分類、醫(yī)生簽
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