分光光度計使用注意事項剖析-在線瀏覽
2025-07-10 18:29本頁面
【正文】 雜散光可以分成兩種形式，在不通過樣品的情況下，、機械零件(包括吸收池或樣品本身)，. 第二種雜散光是指測定波長以外的偏離正常光路到達檢測器的光線，通常由光學系統(tǒng)中的缺陷所引起，如不必要的反射面、光束孔徑不匹配、灰塵的散射、光學元件表面被擦傷、不均勻色散等都會降低光線的單色性，、零件加工不良、. ，偏離是正的，偏離是負的、％，. 由于雜散光強度在邊緣波段比較大，因此在波長小于220nm進行光譜掃描時，必須小心有無“假吸收峰，可是由于雜散光在短波時急劇增大，因而使原來逐漸增大的吸光度反而變小，就會出現(xiàn)不應有的“假吸收峰. 當被測定的波長的能量降低時，單色器的透光度、光源強度和檢測器的靈敏度都是比較低的，、340nm處的雜散光. ，它對于邊緣波長的光能是完全吸收的，、溶液截止的尖銳程度比固體好. 在測定雜散光時，. 分辨率是指儀器對于緊密相鄰的峰可分辨的最小波長間隔，、強度及檢測器的光譜靈敏度等是影響儀器分辨率的主要因素. 分辨率的實際測試方法有許多種，這些方法的原理都是觀察可分辨的最小波長間隔。％) 硫酸() 用蒸餾水稀釋到 1000m1測量溫度 25℃ 吸收池光徑 650、700、(2)硫酸鈷銨溶液 溶液制備： 硫酸鈷銨(COS04100,以保證其反射光不進入檢測器. 除了上述三種方法外，還可采用光疊加法和旋轉扇形板法等，影響光度線性的原因與光度準確性下降的原因是相似的。如有渾濁，應預先過濾，并棄去初濾液。 177。2nm以內(nèi)；否則應考慮該試樣的真?zhèn)?、純度以及儀器波長的準確度，并以吸收度最大的波長作為測定波長。 ，否則要引入測定誤差。 ，因此測定供試品的吸收度后應減去空白讀數(shù)，再計算含量。 ，如需開啟試樣室蓋時或暫時停止測試時，必須及時推入光門鈕桿（使光電管前光門關閉），保護光電管，以防止光電管受強光或長時間照射而損壞。 ，應拿毛玻璃兩面，切忌用手拿捏透光面，以免粘上油污。 ，兩池差較大的處理。 （2）如上述方法處理不好，必要時可用重鉻酸鉀硫酸洗液泡洗1～2分鐘，用自來水沖凈，再用純化水沖凈。 ，目的是保護光學元件和光電放大器系統(tǒng)不致受潮損壞而影響儀器的正常工作，如發(fā)現(xiàn)有的硅膠由藍色變?yōu)榉奂t色，應立即更換。 ，應關閉切斷電源。用防塵罩罩住整個儀器，并在防塵罩內(nèi)放數(shù)袋防潮硅膠。若狹縫過大，由于進入光電管的光能量強度過大，將會使放大器輸出信號達到飽和，以至數(shù)字顯示出溢出（即數(shù)字閃爍或示1不變）。 ，選擇按鍵恢復在停止工作部位（即三個鍵均彈出）。并在搬動或運輸時，應將可動部分固定，如各旋鈕可用膠布貼住，狹縫位置開大些，然后固定，不要關小狹縫，以免運輸時振動使狹縫刀口受損壞。 ，為保證測定的準確性請經(jīng)常校準波長精度。附 紫外、可見、近紅外分光光度計檢定規(guī)程 本規(guī)程適用于新制造、使用中和修理后的、波長范圍為190～2500nm(或以此為主要光譜區(qū))的紫外、可見、近紅外分光光度計的檢定。朗伯比爾(LambertBeer)定律的數(shù)學表達式為 （1）式中： A——物質(zhì)的吸光度； φ0——入射輻射(光)通量(W)； φtr——透射輻射(光)通最(W)； τ物質(zhì)的透射比； ε——物質(zhì)的摩爾吸收系數(shù)(L/)； b——光路長度(cm或mm)； C——物質(zhì)的摩爾濃度(mol／L)； 本類儀器主要由光源、單色器、樣品室、檢測器和顯示系統(tǒng)等5部分組成. 二 檢定項目和技術要求 l外觀 ，并注明儀器名稱、型號、編號、制造廠名及電源電壓. ；已檢定過的儀器應附有上一次的檢定證書. 儀器應能平穩(wěn)地置于工作臺上，各緊固件應無松動，接插件應緊密配合，接觸良好。儀器上各開關、調(diào)節(jié)器和按鍵應能正常工作；熒光屏圖象應清晰、亮度可調(diào)。2波長準確度與波長重復性儀器的波長準確度與波長重復性應符合表l的規(guī)定.表1 (nm)儀器級別波長范圍 準確度 重復性 A 紫外可見 177。 B 紫外可見 177。 C 棱鏡式 光柵式 棱鏡式 光柵式 350 177。 600 177。 700 177。 lOOO 177。 2500 177。 3分辨率或最小光譜帶寬.表2 儀器級別 τ(％) A 20 B 15 C 棱鏡式 光柵式 12 lO ；。表3儀器級別波長(nm)雜散輻射率k(％)A2203406201 690B2203406201690C22034O5 透射比準確度與透射比重復性
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