【正文】 一個(gè)干耳兒子，推測(cè)母親的基因型是 ，這對(duì)夫婦生一個(gè)油耳女兒的概率是 。 ④若一對(duì)干耳夫婦生了一個(gè)左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況的原因可能是 。假設(shè)基因位于性染色體上，油耳父親（ XAY）的女兒（ XAX）不能表現(xiàn)為干耳性狀，與第一、二組的調(diào)查結(jié)果不符，所以基因位于常染色體上。 練習(xí) 2：某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見(jiàn)的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅 米左右。 請(qǐng)據(jù)圖分析回答問(wèn)題： （ 1）該家族中決定身材矮小的基因是 _____性基因，最可能位于 _______染色體上。 隱 X I1 （ 2）若 II1和 II2再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為 _________；若 IV3與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為 ________。 1/4 1/8 （ 顯性）純合子 例 3．科學(xué)家對(duì)人類(lèi)的 X、 Y染色體進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，兩條染色體既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段 (如圖所示 )。問(wèn)： （ 1）丙種遺傳病的致病基因位于 染色體上，丁種病的基 因位于 染色體上。 X 常 aaXBXb、 aaXBXB AAXBY、 AaXBY ZW型伴性遺傳題 例 5 自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是 ( ) A． 1∶0 B． 1∶1 C． 2∶1 D ． 3∶1 [解析 ] 母雞發(fā)生性反轉(zhuǎn)后，其遺傳物質(zhì)并沒(méi)有發(fā)生改變，所以由母雞經(jīng)性反轉(zhuǎn)后形成的公雞的性染色體組合仍為 ZW，它與正常母雞 (ZW)交配后，其子代的性染色體組合理論上為 ZZ∶ZW∶WW ＝ 1∶2∶1 ，但 WW染色體組合的受精卵是不能存活的，所以后代性別比例為雌 ∶ 雄＝ 2∶1 。 [答案 ] C 考點(diǎn)一 性別決定 命題解讀 有性別分化的生物，其性別主要取決于性染色體組成類(lèi)型，自然界生物常見(jiàn)的性別決定類(lèi)型為 XY型與 ZW型，近年高考單純考查性別決定類(lèi)型的題目相對(duì)較少，但往往結(jié)合伴性遺傳內(nèi)容進(jìn)行穿插考查，特別是對(duì)于 ZW型性別決定類(lèi)型的考查有所加強(qiáng)。 海南高考 )自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是 ( ) A． 1∶0 B． 1∶1 C． 2∶1 D． 3∶1 [解析 ] 母雞發(fā)生性反轉(zhuǎn)后，其遺傳物質(zhì)并沒(méi)有發(fā)生改變，所以由母雞經(jīng)性反轉(zhuǎn)后形成的公雞的性染色體組合仍為 ZW，它與正常母雞 (ZW)交配后，其子代的性染色體組合理論上為ZZ∶ZW∶WW ＝ 1∶2∶1 ，但 WW染色體組合的受精卵是不能存活的，所以后代性別比例為雌 ∶ 雄＝ 2∶1 。性染色體上的基因并非均與性別決定有關(guān)，如色覺(jué)基 因。 (3)XY型、 ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型 (也不是 指決定性別的基因型 )，但性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其 傳遞遵循分離定律。 西安摸底 )下列有關(guān)性別決定的敘述，正確 的是 ( ) A．含 X的配子數(shù) ∶ 含 Y的配子數(shù)＝ 1∶1 B． XY型性別決定的生物， Y染色體都比 X染色體短小 C．含 X染色體的精子和含 Y染色體的精子數(shù)量相等 D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常 染色體 解析： 含 X染色體的精子和含 Y染色體的精子數(shù)量相等；含 X的配子數(shù) (含 X染色體的精子＋卵細(xì)胞 )多于含 Y染色體的配子數(shù)(只有精子含 Y染色體 )；果蠅是 XY型性別決定，其 Y染色體比 X染色體大；無(wú)性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒(méi)有性染色體。 答案： D 考點(diǎn)二 伴性遺傳及其特點(diǎn) 命題解讀 遺傳系譜確認(rèn)、伴性遺傳特點(diǎn)一直是高考的熱點(diǎn)，近年高考常就如下知識(shí)點(diǎn)展開(kāi)考查：結(jié)合遺傳系譜、相關(guān)圖表及有關(guān)信息資料突出考查遺傳方式的判斷，基因位置的確認(rèn)及基因型推導(dǎo)，概率求解與伴性遺傳特點(diǎn)分析等。 [示例 2] (2022 (2)乙病的遺傳方式不可能是 ________。 ② 雙胞胎中男孩 (Ⅳ 1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病 的概率是 ________，女孩 (Ⅳ 2)同時(shí)患有甲、乙兩 種遺傳病的概率是 ________。 ( 2) 單基因遺傳病指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。 ( 3) 若 Ⅱ 6 不攜帶致病基因，乙病最可能為伴 Y 遺傳病。男孩同時(shí)患兩種病的概率為136 1 ＝136，女孩不會(huì)患伴 Y 遺傳病，同時(shí)患兩種病的概率為 0 。若系譜圖中有女 患者，則可否定伴 Y遺傳。如圖所示： ② 若母親患病，孩子有正常的，或孩子患病，母親正 常，則一定不是母系遺傳。 b．雙親患病，子代有正常，為顯性 (即有中生無(wú) )，如圖 b。 a．在確定是隱性遺傳病的前提下，參照 “ 女患者 ” ： 若女患者的父親和兒子都是患者，則最可能為伴 X染色體隱性遺傳病，如圖 1。 b．在確定是顯性遺傳病的前提下，參照 “ 男患者 ” ： 若男患者的母親和女兒都是患者，則最可能為伴 X染色體顯性遺傳病，如圖 4。 (4)無(wú)上述特征的“最可能”判斷： 2．伴性遺傳、常染色體遺傳與細(xì)胞質(zhì)遺傳的比較 比較項(xiàng)目 遺傳方式 伴性遺傳 (以 XY型為例 ) 常染色 體遺傳 細(xì)胞質(zhì)遺傳 基因位置 與屬性 核基因，位于性染色體(X、 Y)上 核基因，位于常染色體上 質(zhì)基因，位于細(xì)胞質(zhì) (線粒體、葉綠體 )DNA分子上 比較項(xiàng)目 遺傳方式 伴性遺傳 (以 XY型為例 ) 常染色 體遺傳 細(xì)胞質(zhì)遺傳基因位置 基因傳遞特點(diǎn) X染色體上的基因 Y染色體上基因 —— 僅在男性中傳遞 (與女性無(wú)緣 )——來(lái)自父親，傳向兒子 隨機(jī)傳向兒子與女兒 比較項(xiàng)目遺傳方式 伴性遺傳 (以 XY型為例 ) 常染色 體遺傳 細(xì)胞質(zhì)遺傳 基因位置 是否遵循孟德?tīng)柖? 遵循 遵循 不遵循 正反交結(jié)果 正反交結(jié)果一般不同，總與性別相聯(lián)系 正反交結(jié)果相同 正反交結(jié)果不同，子代性狀總與母本一致 性狀表現(xiàn)與性別的關(guān)系 性狀表現(xiàn)與性別相關(guān) 性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān) 性狀表現(xiàn)只取決于母方 比較項(xiàng)目 遺傳方式 伴性遺傳 (以 XY型為例 ) 常染色 體遺傳 細(xì)胞質(zhì)遺傳 基因位置 舉例 抗維生素 D佝僂病 —— 伴 X顯性遺傳色盲、血友病 —— 伴 X隱性遺傳外耳道多毛癥 —— 伴 Y遺傳 人類(lèi)白化病、多指遺傳等 人類(lèi)線粒體肌病 聯(lián)系 ① 性染色體與常染色體上的基因，彼此間遵循基因分離定律及自由組合定律 ②生物的性狀是核基因、質(zhì)基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果 (A)和白眼 (a)由位 于 X染色體上 Ⅰ 區(qū)段 (與 Y染色體 非同源區(qū)段 )上的一對(duì)等位基因 控制，而果蠅剛毛 (B)和截毛 (b) 由 X和 Y染色體上 Ⅱ 區(qū)段 (同源區(qū) 段 )上一對(duì)等位基因控制，且突 變型都是隱性性狀。 答案： D 4．如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)? A，隱性基因?yàn)?a；乙病顯性基因?yàn)?B，隱性基因?yàn)?b，下列 分析不正確的是 ( ) . A．甲病是致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病 B．乙病是致病基因位于 X染色體上的隱性遺傳病 C.Ⅱ6 個(gè)體的基因型是 aaBB或 aaBb D． Ⅲ8 個(gè)體的基因型是 AaBb 解析： 由圖示可知， Ⅰ Ⅰ 2個(gè)體患甲病，而 Ⅱ Ⅱ 6個(gè)體不患病，說(shuō)明甲病是致病基因位于常染色體上的顯性遺傳??；Ⅱ 4個(gè)體患乙病，而其父母均不患乙