有機(jī)物降解ppt課件-在線瀏覽
2025-06-17 22:07本頁(yè)面
【正文】 團(tuán)的原毒物所進(jìn)行的結(jié)合反應(yīng)稱(chēng)為第二階段反應(yīng)。 將一個(gè)氧原子與有機(jī)底物結(jié)合，另一個(gè)氧原子與氫原子結(jié)合形成水。氮脫烴、氮氧化及脫氮 （ 2）雙加氧酶 兩個(gè)氧原子都加到一個(gè)底物分子中。 醇氧化成醛 amp。（ 2）硝基還原酶還原 使硝基化合物還原，生成相應(yīng)的胺。（ 4）還原脫氯酶 使含氯化合物脫氯（用氫置換氯）或脫氯化氫而被還原。 常見(jiàn)的有葡萄糖醛酸結(jié)合、硫酸結(jié)合、谷胱甘肽結(jié)合、乙酰結(jié)合、氨基酸結(jié)合和甲基結(jié)合等。 通常出現(xiàn)在有支鏈的烷烴中 —— 一端 β氧化受阻，另一端氧化還可以進(jìn)行。④ 直接脫氫 厭氧條件下，以 NO3為受氫體，由烷烴變?yōu)橄N，在進(jìn)一步轉(zhuǎn)變?yōu)橹俅?、醛和酸。（二）苯系物的降? 常說(shuō)的苯系物 —— 苯、甲苯、乙苯和具有三種同分異構(gòu)體的二甲苯，簡(jiǎn)稱(chēng) BTEX。 分子量低，易揮發(fā)，致突變，潛在致癌。 苯環(huán)降解的關(guān)鍵一步是形成兒茶酚； 其他芳香族化合物如苯甲酸、硝基苯、水楊酸和苯酚等的降解也是先形成兒茶酚再進(jìn)一步降解。 產(chǎn)物被進(jìn)一步代謝成三羧酸循環(huán)的中間產(chǎn)物。 任何具有取代烷基的芳烴化合物都有這兩種氧化途徑。苯系物的厭氧降解 芳香化合物的厭氧降解主要在反硝化、硫酸鹽還原和產(chǎn)甲烷條件下進(jìn)行。在厭氧過(guò)程中，水作為氧源參加代謝反應(yīng) 苯環(huán)上的甲基等烷基取代基也會(huì)發(fā)生由水提供氧源的氧化反應(yīng)。 以萘為例 : 催化：雙
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