組織工程用聚乳酸系生物可降解高分子材料修飾研究進展-在線瀏覽
2025-05-22 23:49本頁面
【正文】 而在有些場合受到限制，改善這一缺點的一個有效辦法是通過嵌段共聚將柔性連段段引入此類聚合物中。Kimura等[9]以L丙交酯與遙爪聚醚，如聚(氧化丙烯共氧化乙烯)(Pluronic)共聚，所得該共聚物能熔融紡絲成柔性單絲，其力學性能良好。一般PLAcoPEG中的高聚醚含量會影響材料強度，因而采用多嵌段共聚技術(shù)，其難點為分子量和組成的控制。Penco等[11]則用擴鏈法合成類似聚合物，這涉及乳酸齊聚物和雙氯甲酸PEG酯間的反應(yīng)。2 聚乳酸接枝聚合物Albertsson等[1315]利用自催化反應(yīng)將D,L乳酸接枝于殼聚糖上，制得pH敏感水凝膠。他們進一步用乙醇酸(GA)及乳酸構(gòu)建響應(yīng)性水凝膠。 疏水性側(cè)鏈可聚集導(dǎo)致物理交聯(lián)，殼聚糖結(jié)晶度會降低，這類材料可望用做生物材料。 聚乳酸表面以Ar2, O2或N2等離子體處理，再暴露在空氣中產(chǎn)生過氧化氫，它能引發(fā)接枝反應(yīng)。 細胞外基質(zhì)組成物可對細胞行為實施控制，而合成高分子材料基質(zhì)則缺乏此類生物化學和生物物理調(diào)控作用，因而可使膠原及細胞分泌的纖連蛋白在合成高分子材料如聚(丙交酯乙交酯)上吸附。圖 1 表面吸附膠原纖連蛋白對細胞遷移的協(xié)同效應(yīng)圖2 明膠固定化PLLA薄膜的細胞粘連數(shù)目與明膠固定化量的關(guān)系 圖3 PLA基復(fù)合材料的應(yīng)力應(yīng)變曲線C處理，此時其表面適度水解，引入羧基，利用二環(huán)己基碳二亞胺作為縮合劑，可使RGD在PLA薄膜表面固定。RGD在PLA上固定化能促進細胞粘連，但DCC可能殘留。他們以明膠堿溶液直接處理PLA薄膜，利用修飾表面上的羧基使明膠固定化，此具有高次結(jié)構(gòu)的膠原變性的兩性蛋白質(zhì)(等電點IP=)、明膠固定化量和鼠成細胞(3T3)的粘連數(shù)相關(guān)(圖2)。可望以其為基礎(chǔ)，開發(fā)能促進細胞增殖、遷移、分化、脫分化及組織重建的表面修飾技術(shù)。 細胞外基質(zhì)組成物如膠原和聚乳酸等均已作為組織工程支架材料，但前者力學強度較差(圖3)，而后者生物信息不足。將其用于兔前十字形韌帶(ACL)重建研究已確認其適用性。 隨著人們對生命科學的青睞，組織工程學的發(fā)展也呈現(xiàn)出日新月異的趨勢。而將乳酸系生物降解性聚合物作為支撐材料，在組織工程上的應(yīng)用已有大量報道。而通常所用的調(diào)節(jié)材料表面親水/疏水性、電荷分布及物理修飾等方面對其進行改性，又難以達到目的。6 參考文獻[1] 山岡哲二，木村良晴. 高分子加工, 1998, 47:338345.[2] Barrera D A, Zylstr
化學相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1