組織工程用聚乳酸系生物可降解高分子材料修飾研究進(jìn)展-wenkub
2023-04-19 23:49:23 本頁面
【正文】 3細(xì)胞種植后，在DMEM基中，37176。C開環(huán)聚合而后水解得PMLA[1]。 纖連蛋白細(xì)胞粘連微區(qū)為精氨酸甘氨酸天冬氨酸(RGD)二肽，它可由含側(cè)鏈羧基的乳酸和蘋果酸的共聚物而固定化。因而，尋求聚乳酸系聚合物合適的修飾技術(shù)，包括用嵌段或接枝聚合方法對其化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行本體修飾、表面修飾或復(fù)合改性，從而改善聚乳酸基生物降解材料對目標(biāo)細(xì)胞的親和性，使其在組織工程相關(guān)應(yīng)用中發(fā)揮作用具有重要意義。乳酸類聚合物的表面疏水性強(qiáng)，影響了其與細(xì)胞的親和性，要擴(kuò)大乳酸系聚合物在組織工程中的應(yīng)用，對其與細(xì)胞親和力的改進(jìn)是一關(guān)鍵問題。近年來在組織工程中被廣泛用于支架(scaffold)和細(xì)胞構(gòu)建結(jié)構(gòu)物。此類生物降解聚合物隨組織重建在體內(nèi)分步降解吸收。由于聚乳酸分子鏈上缺乏反應(yīng)位點(diǎn)，使得對其進(jìn)行修飾變得非常困難。1 嵌段共聚物天冬氨酸與芐醇的80%H2SO4水溶液于70176。其中含蘋果酸10%，數(shù)均分子量為31,700。C下 5% CO2氣氛中培養(yǎng)1h, 細(xì)胞培養(yǎng)后的薄膜用戊二醛固定化，對照薄膜上粘連細(xì)胞僅為種植細(xì)胞的1%。動態(tài)接觸角與吸水率測定結(jié)果表明，水溶性PEG的引入使薄膜表面親水性和吸水率顯著提高。為此，以多官能基的1乙基吡喃葡萄糖苷作引發(fā)劑由脂肪酶催化e己內(nèi)酯(eCL)開環(huán)聚合制備1乙基6寡(eCL)吡喃葡萄糖苷大單體(EGP)，再以脂肪酶PS30催化其w羥基的區(qū)域選擇性保護(hù)酰化反應(yīng)，最后再利用糖核上殘留的自由羥基在辛酸亞錫存在下引發(fā)丙交酯的聚合制備三臂聚(丙交酯共己內(nèi)酯[(PLA)3(PCL),EPG]，所得產(chǎn)物是圍繞糖核構(gòu)建的空間規(guī)則的多臂混雜嵌段共聚物，其PLA數(shù)均分子量為31078g/mol, 而PCL數(shù)均分子量為1270g/mol。 森田等[6]以縮肽和L,L丙交酯開環(huán)共聚合，脫保護(hù)基后，用丙烯酰氯作用制備相應(yīng)含丙烯酸酯側(cè)鏈的聚合物，它與聚甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)等紫外輻照共聚可構(gòu)建水凝膠，水中溶脹度達(dá)185%，可作為細(xì)胞培養(yǎng)與包囊基材，分子鏈中引入酰胺基可增強(qiáng)其與細(xì)胞的相互作用。 為將糖醚類似結(jié)構(gòu)引入PLA，Gross等[7]用D木質(zhì)呋喃糖衍生物和L,L丙交酯在辛酸亞錫催化下，120176。它的多孔水凝膠上的葡聚糖反應(yīng)位點(diǎn)能將生物活性配體修飾，這對組織工程甚為有效。 聚a羥基酸是一類可生物降解的脂肪族聚酯，特別是聚L乳酸及其共聚物，它們已廣泛用做生物材料如藥物釋放載體、組織工程支架及外科縫合線等。Pluronic的數(shù)均分子量為8
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