【正文】 5個(gè)備選答案中，只有一個(gè)最佳答案）1. 屬于中藥制劑一般雜質(zhì)檢查的項(xiàng)目是 A．重量差異 B. 微生物限度 C. 性狀 D. 熾灼殘?jiān)? E. 崩解時(shí)限2. 中藥制劑的雜質(zhì)分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)，不屬于一般雜質(zhì)的有 A．砷鹽 B. 重金屬 C. 酯型生物堿 D. 灰分 E. 水分3. 中藥制劑的雜質(zhì)來(lái)源途徑較多，不屬于其雜質(zhì)來(lái)源途徑的是 A．原料不純 B. 包裝不當(dāng) C. 服用錯(cuò)誤 D. 產(chǎn)生蟲(chóng)蛀 E. 粉碎機(jī)器磨損4. 雜質(zhì)限量的表示方法常用 A．ppm B. 百萬(wàn)分之幾 C. μg D. mg E. ppb5. 中藥制劑一般雜質(zhì)的檢查包括 A. 酸、堿、固形物、重金屬、砷鹽等 B. 酸、堿、浸出物、重金屬、砷鹽等C. 酸、堿、氯化物、重金屬、砷鹽等 D. 酸、堿、揮發(fā)油、重金屬、砷鹽等E. 酸、堿、土大黃苷、重金屬、砷鹽等6. 在酸性溶液中檢查重金屬常用哪種試劑作顯色劑A. 硫代乙酰胺 B. 氯化鋇 C. 硫化鈉 D. 氯化鋁 E. 硫酸鈉7. 對(duì)于重金屬限量在2～5μg的供試品，《中國(guó)藥典》采用的檢查方法是A．第一法 B. 第二法 C. 第三法 D. 第四法 E. 所有方法都適用8. 在重金屬檢查中，標(biāo)準(zhǔn)鉛液的用量一般為A．1mL B. 2mL C. 3mL D. 4mL E. 5mL9. 硫代乙酰胺與重金屬反應(yīng)的最佳pH值是A. B. C. D. E. 10. 中藥材，中藥制劑和一些有機(jī)藥物重金屬的檢出通常需先將藥品灼燒破壞，灼燒時(shí)需控制溫度在A．400~500℃ B. 500~600℃ C. 600~700℃ D. 300~400℃ E. 700~800℃11. 標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液應(yīng)在臨用前取貯備液新鮮稀釋配制，其目的是A. 防止硝酸鉛水解 B. 防止硝酸鉛氧化 C. 防止硝酸鉛還原 D. 防止二氧化氮釋放 E. 防止溶液腐敗12. 砷鹽檢查法中，制備砷斑所采用的濾紙是 A. 氯化汞試紙 B. 溴化汞試紙 C. 氯化鉛試紙 D. 溴化鉛試紙 E. 碘化汞試紙13. 砷鹽檢查法的干擾因素很多，許多無(wú)機(jī)物也有干擾，不會(huì)對(duì)其造成干擾的物質(zhì)是 A. 硝酸 B. 鹽酸 C. 碘 D. 硫化物 E. 汞14. 在一般雜質(zhì)檢查中，能用于定量測(cè)定的方法是 A. 重金屬檢查第一法 B. 砷鹽檢查第一法 C. 重金屬檢查第二法 D. 砷鹽檢查第二法 E. 重金屬檢查第四法15. 砷鹽檢查法中加入KI的目的是 A. 除H2S B. 將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷 C. 使砷斑清晰 D. 在鋅粒表面形成合金 E. 使氫氣發(fā)生速度加快16. 砷鹽檢查第一法（古蔡法）中，標(biāo)準(zhǔn)砷溶液（1μgAs/mL）的取用量為（ ）A． B. C. D. E. 17. 砷鹽限量檢查中，醋酸鉛棉花的作用是 A. 將As5+還原為As3+ B. 過(guò)濾空氣 C. 除H2S D. 抑制銻化氫的產(chǎn)生E. 除AsH318. 在砷鹽檢查中，需要在導(dǎo)氣管中塞一段醋酸鉛棉花，此段棉花不宜過(guò)緊也不宜太松，一般要求是 A. 60mg棉花裝管高度60～80mm B. 60mg棉花裝管高度100～120mm C. 100mg棉花裝管高度50mm D. 150mg棉花裝管高度100mmE. 200mg棉花裝管高度80mm19. 砷鹽檢查法中，反應(yīng)溫度一般控制在 A．10~20℃ B. 20~30℃ C. 25~35℃ D. 25~40℃ E. 30~50℃20. 砷鹽檢查法第二法（AgDDC法）中，標(biāo)準(zhǔn)砷溶液（1μgAs/mL）的取用量為 A．1mL B. 2mL C. 3mL D. 4mL E. 5mL二、多項(xiàng)選擇題（每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均不得分）1. 《中國(guó)藥典》檢查雜質(zhì)采用的方法有A．與標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行對(duì)比 B. 與陰性藥品對(duì)比 C. 在供試品中加入試劑，在一定條件下觀察有無(wú)正反應(yīng)出現(xiàn) D. 與陰性藥材對(duì)比 E. 供試品加試劑前后對(duì)比2. 在《中國(guó)藥典》中沒(méi)有規(guī)定檢查的項(xiàng)目，有可能是A．含量甚微 B. 存在幾率很小 C. 認(rèn)識(shí)不夠 D. 缺乏對(duì)照品 E. 對(duì)人體無(wú)不良影響3. 評(píng)價(jià)中藥制劑是否優(yōu)良的主要標(biāo)準(zhǔn)包括 A. 中藥制劑是否有效 B. 中藥制劑有無(wú)副作用 C. 中藥制劑中雜質(zhì)的含量 D. 中藥制劑的銷(xiāo)售 E. 中藥制劑的包裝4. 中藥制劑的雜質(zhì)來(lái)源途徑包括 A. 中藥材原料質(zhì)量差別 B. 在合成藥的過(guò)程中未反應(yīng)完全的原料C. 包裝、運(yùn)輸及貯存過(guò)程中受外界條件的影響而使中藥制劑的理化性質(zhì)發(fā)生改變D. 生產(chǎn)過(guò)程中的機(jī)器磨損 E. 藥物在高溫滅菌過(guò)程中發(fā)生水解5. 重金屬檢查中，供試液如帶色，可采用的方法是 A. 加稀焦糖液調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色 B. 加指示劑調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色 C. 用除去重金屬的供試品液配制標(biāo)準(zhǔn)溶液D. 盡量稀釋供試品液 E. 用微孔濾膜法6. 中藥制劑的雜質(zhì)分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)，屬于一般雜質(zhì)檢查的有 A. 甘草中有機(jī)氯類(lèi)農(nóng)藥的檢查 B. 刺五加浸膏中鐵的檢查 C. 紅粉中氯化物的檢查 D. 玄明粉中鎂鹽的檢查 E. 白礬中銅鹽的檢查7. 砷鹽檢查法中，影響反應(yīng)的主要因素有 A. 反應(yīng)液的酸度 B. 反應(yīng)溫度 C. 反應(yīng)時(shí)間 D. 中藥制劑的前處理 E. 鋅粒大小8. 在砷鹽檢查中，H2S是由于一些硫化物在酸性介質(zhì)中反應(yīng)后產(chǎn)生的，這些硫化物常常來(lái)源于 A. 氯化亞錫中 B. 鋅粒中 C. KI中 D. 樣品中 E. 由生成AsH3反應(yīng)的副反應(yīng)產(chǎn)生9. 中藥制劑中的砷往往是有機(jī)砷，必須事先讓其轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)機(jī)砷，常用的破壞方法有 A. Ca(OH)2破壞法 B. Br2—稀H2SO4破壞法 C. H2SO4H2O2破壞法D. 無(wú)水Na2CO3破壞法 E. KNO3—無(wú)水Na2CO3破壞法10. 在干燥劑干燥法中，常用的干燥劑有 A. 變色硅膠 B. 五氧化二磷 C. 濃硫酸 D. 無(wú)水氯化鈣 E. 氯化鉀三、填空題1. 雜質(zhì)限量是指 ，通常用 或 來(lái)表示。3. 藥品的干燥失重是指藥品在規(guī)定條件下經(jīng)干燥后所 的重量。4. 干燥失重的檢查方法主要有 、 、 和 。四、簡(jiǎn)答題1. 中藥制劑雜質(zhì)來(lái)源的主要途徑是什么？2. 干燥失重測(cè)定和水分測(cè)定有何區(qū)別？常用水分測(cè)定方法有哪些 ？3. 簡(jiǎn)述總灰分和酸不溶性灰分的概念。2. 干燥失重測(cè)定法除測(cè)定水分外尚包括揮發(fā)性成分，而水分測(cè)定僅僅是測(cè)定供試品中的水分。，高溫?zé)胱浦粱一?，則其細(xì)胞組織及其內(nèi)含物成為灰燼而殘留，由此所得灰分為總灰分。，對(duì)于中藥制劑中可能存在的雜質(zhì)允許有一定限度，在此限度內(nèi)，雜質(zhì)的存在不致對(duì)人體有毒害，不會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性和療效，因此，對(duì)中藥制劑中的雜質(zhì)進(jìn)行限度檢查即可。②溶液中的碘離子，與反應(yīng)中產(chǎn)生的鋅離子能形成配合物，使生成砷化氫的反應(yīng)不斷進(jìn)行。④氯化亞錫可在鋅粒表面形成鋅錫齊（鋅錫的合金）起去極化作用，使鋅粒與鹽酸作用緩和，放出氫氣均勻，使產(chǎn)生的砷化氫氣體一致，有利于砷斑的形成，增加反應(yīng)的靈敏度和準(zhǔn)確度。C≥108的酸堿單體組分B、K ， ， 和 等。FID一般以 或 為載氣；ECD通常使用 為載氣。5．HPLC法在中藥制劑分析中，可用于 、 及 。4．HPLC法測(cè)定中藥制劑中某成分含量時(shí)，如何確定選用外標(biāo)一點(diǎn)法或外標(biāo)二點(diǎn)法？參考答案一、選擇題 16．A 17．E 18．D 19．B 20．C二、多項(xiàng)選擇題1. ABC 三、填空題：1. 冷浸法 回流提取法 連續(xù)回流提取法 超聲提取法 超臨界流體提取法 蒸餾法 液液萃取法 色譜法（微柱色譜法更常用） H2 N2 (ODS) 正相分配柱（氨基柱、氰基柱） 硅膠吸附柱 定量 制備性分離 四、簡(jiǎn)答題 1．色譜法按分離原理分為吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜和凝膠色譜法。樣品凈化時(shí)最常用的是經(jīng)典微柱色譜，也稱(chēng)固相萃取或液固萃取法（LSE）。2．為了克服薄層板間差異，薄層掃描法定量時(shí)常采用隨行標(biāo)準(zhǔn)法。而實(shí)際工作中外標(biāo)法采用同一根定量毛細(xì)管點(diǎn)樣，或直接用半自動(dòng)點(diǎn)樣儀點(diǎn)樣，其誤差在允許范圍內(nèi)，因而實(shí)際工作中常采用隨行外標(biāo)法而不用內(nèi)標(biāo)法。色譜柱的理論塔板數(shù)視各組分情況而定，一般n≥2000；分離度按藥典標(biāo)準(zhǔn)R≥；重復(fù)性要求對(duì)照品溶液連續(xù)進(jìn)樣5次，其峰面積RSD≤%；除另有規(guī)定外，～。第五章 中藥制劑中各類(lèi)化學(xué)成分分析 一、單項(xiàng)選擇題（每題的5個(gè)備選答案中，只有一個(gè)最佳答案。） 1．生物堿采用酸性染料比色法測(cè)定時(shí)主要的影響因素有A. 反應(yīng)時(shí)間 B. 反應(yīng)介質(zhì)的pH值 C. 反應(yīng)溫度 D. 生物堿與酸性染料結(jié)合的能力 E. 有機(jī)溶劑與離子對(duì)形成氫鍵的能力 2. 反相高效液相色譜法進(jìn)行中藥制劑中生物堿成分的含量測(cè)定， 流動(dòng)相 B. 不可以是酸性系統(tǒng) D. 可以是酸性系統(tǒng) 3. 用高效液相色譜法對(duì)中藥制劑中生物堿成分進(jìn)行含量測(cè)定時(shí)，可用 A. 吸附色譜法 B. 分配色譜法 C. 離子對(duì)色譜法 D. 離子交換色譜法 E. 凝膠色譜法 4. 中藥制劑中總生物堿含量測(cè)定可選用 A. 重量法 B. 氣相色譜法 C. 酸堿滴定法 D. 酸性染料比色法 E. 苦味酸比色法 5. 含有的主要成分為生物堿類(lèi)的中藥是 A. 洋金花 B. 黃柏 C. 丹參 D. 麻黃 E. 黃芪6．中藥中黃酮苷成分的提取可用A. 甲醇回流提取 B. 氯仿回流提取 C. 甲醇水回流提取D. 甲醇水超聲提取 E. 氯仿超聲提取7．蘆丁對(duì)照品的理化性質(zhì)描述正確的是A. 在光作用下能緩緩分解 B. 含結(jié)晶水 C. 易溶于苯中D. 顯弱酸性 E. 易溶于酸性溶液8．含黃酮中藥制劑鑒別可選用A. 氫氧化鈉溶液顯色 B. 二氯氧鋯顯色 C. 鹽酸鎂粉顯色D. 三氯化鋁溶液顯色 E. 泡沫反應(yīng)9．黃芩苷對(duì)照品理化性質(zhì)描述正確的是A. 淺黃色針狀結(jié)晶 B. 溶于氫氧化鈉等堿性溶液C. 難溶于甲醇、水 D. 紫外區(qū)有強(qiáng)吸收 E. 易溶于氯仿、苯10．大黃酸對(duì)照品理化性質(zhì)描述正確的是A. 易升華 B. 黃色針狀結(jié)晶體 C. 易溶于甲醇、乙醇D. 幾不溶于水 E. 易溶于堿和吡啶三、填空題3．酸性染料比色法測(cè)定中藥制劑中生物堿類(lèi)成分主要影響因素是 、 和 。9. 中藥制劑中生物堿成分用離子交換色譜法進(jìn)行測(cè)定時(shí)，以 為固定相，利用質(zhì)子化的