【正文】 　　　?。產(chǎn). HBsAb, HBsAg, HBeAg b. HBsAb, HBcAg, HBeAgc. HBsAg, HBcAg, HBeAg d. HBsAb, HBcAb, HBeAb15. HBV的潛伏期平均為　　　　　　　天．a(chǎn). 50180 b. 2050 c. 158180 d. 108016. 目前，對(duì)獻(xiàn)血員進(jìn)行HCV篩查的方法是用EIA法測(cè)定HCV病毒的　　　　?。產(chǎn). 抗原　　　　b. 抗體　　c. 抗原抗體復(fù)合物17. 丙型肝炎病毒是一種　　　　　　病毒．a(chǎn). RNA b. DNA 18. 在梅毒螺旋體的實(shí)驗(yàn)室診斷方法中，主要的診斷手段是　　　　　a.2．病毒是一種原核生物，具有細(xì)胞形態(tài)。4．原蟲和真菌屬于真核生物。6．輸血是傳染病原體重要的傳播途徑，而且是首要的傳播途徑。8．有些病毒具有潛伏性感染的特性，病毒將自己的核酸整合到宿主細(xì)胞的核酸上。10．就獻(xiàn)血員篩檢而言，檢測(cè)病原體自身比檢測(cè)其抗體要好。12．HIV抗體沒有保護(hù)機(jī)體免受再次感染的作用，所以抗體存在即意味著獻(xiàn)血者攜帶有HIV病毒。14．窗口期與休眠期（潛伏期）是同一個(gè)概念。16. HIV首先感染和破壞的是免疫系統(tǒng)的細(xì)胞，主要是CD4陽性細(xì)胞。18. 最安全的獻(xiàn)血者是固定的、志愿的、無償?shù)墨I(xiàn)血者。20. 嚴(yán)格地說，“陽性”和“陰性”結(jié)果只能用于描述初次試驗(yàn)結(jié)果已經(jīng)過一次或多次檢測(cè)確證后的狀態(tài)。22. 不完全凝集的血標(biāo)本會(huì)導(dǎo)致假陰性。24. 室內(nèi)質(zhì)控品是由本實(shí)驗(yàn)室自己制備的。26. 在做獻(xiàn)血者篩查試驗(yàn)時(shí)，如果得不到室間質(zhì)控品，必須制備室內(nèi)質(zhì)控品。28. 無論時(shí)間多么有限，都必須在輸血前進(jìn)行HIV抗體的篩選試驗(yàn)，當(dāng)時(shí)間緊迫時(shí)，最適宜的方法是特異的快速法。30. 理論上，HIV確認(rèn)試驗(yàn)可以用不同于初篩方法的任何一種可靠的HIV抗體檢測(cè)方法，不一定只限于Western Blot方法。32. 最初試驗(yàn)陽性的標(biāo)本，必須復(fù)試以作確定，并使用與初試不同的篩檢方法。34. EIA試驗(yàn)所產(chǎn)生的廢液在銷毀前要加入消毒劑。36. 在乙型肝炎感染者中，可看到３種與病毒相關(guān)的顆粒，即Dane顆粒、球型顆粒、管狀顆粒。38．１０－２０％的HBV傳染病患者會(huì)轉(zhuǎn)變成慢性傳染病。40．HCV是一種含有大約10000個(gè)核苷酸的單鏈RNA病毒。44．目前診斷瘧疾最好的方法是血涂片檢查紅細(xì)胞中的瘧原蟲，但該方法不適合篩選大量的獻(xiàn)血員。46．在散發(fā)性NANB感染中，已證實(shí)有一部分是腸道傳播的HCV。48．在二期梅毒，梅毒螺旋體可能出現(xiàn)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)，引起嚴(yán)重?fù)p傷。 判斷題 對(duì)的請(qǐng)?jiān)冢? ）內(nèi)打√，錯(cuò)的打 ╳ 。（ ╳ ）質(zhì)量保證是指建立和實(shí)施質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)程和有效的管理體系以確保質(zhì)量。（ √ ）SOP就是關(guān)于在特定工作埸所完成特定任務(wù)的方法的書面文件。（ ╳ ）每單位血液休集后必須進(jìn)行傳染病原體的篩選和血型鑒定。（ ╳ ）血液的使用記錄包括交叉配血和患者的輸血記錄或廢棄記錄。（ √ ）質(zhì)量監(jiān)督的意義是用于發(fā)現(xiàn)與標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范不相符合的地方。（ √ ）1質(zhì)量審核是對(duì)包含在保證質(zhì)量過程中那些發(fā)現(xiàn)問題并解決問題的某些因素的正式評(píng)審。（ √ ）1在任何時(shí)候都確保血液和血液制品的質(zhì)量是高級(jí)職員應(yīng)有的責(zé)任。（ √ ）1IgM是在免疫應(yīng)答中產(chǎn)生的主要抗體并且持續(xù)存在時(shí)間較長(zhǎng)。（ ╳ ）1 “窗口期”是指機(jī)體被抗原感染后到抗體產(chǎn)生前存在的一個(gè)不同長(zhǎng)度的建立感染的過程。（ √ ）AIDS患者的主要臨床表現(xiàn)是繼發(fā)性感染疾病。每套SOP應(yīng)定期審核其時(shí)間最好是：（ B ）A：半年一次 B：一年一次 C：二年一次 D：三年一次當(dāng)在獻(xiàn)血者的血液中發(fā)現(xiàn)存在HIV時(shí)：（ D ）A：本次不能獻(xiàn)血 B：下次檢測(cè)HIV陰性后可獻(xiàn)血C：檢測(cè)三次HIV陰性后可獻(xiàn)血 D：永久不能獻(xiàn)血記錄保存的時(shí)間是：（ D ）A：半年 B：一年 C：按衛(wèi)生局的規(guī)定要求 D：按衛(wèi)生部的規(guī)定要求質(zhì)量監(jiān)督的兩個(gè)主要方面是：（ B ）A：監(jiān)督工作人員的工作和著裝 B：監(jiān)督所得的結(jié)果和設(shè)備的使用C：監(jiān)督產(chǎn)品的貯存和發(fā)放 D：監(jiān)督產(chǎn)品的臨床使用和信息反饋傳染性病原體可經(jīng)輸血傳播的主要條件是：（ A ）A：病原體隨著輸注的血液進(jìn)入受血者體內(nèi)B：獻(xiàn)血者沒有相應(yīng)的疾病跡象和癥狀C：獻(xiàn)血者曾感染過傳染性病原體D：受血者的免疫機(jī)能下降機(jī)體產(chǎn)生免疫球蛋白的主要細(xì)胞是：（ D ）A：巨噬細(xì)胞 B：?jiǎn)魏税准?xì)胞 C：T淋巴細(xì)胞 D：B淋巴細(xì)胞免疫球蛋白的類型有：（ C ）A：三種 B：四種 C：五種 D：六種在用EIA法檢測(cè)抗HIV的試驗(yàn)中如果某樣本出現(xiàn)陽性反應(yīng)則：（ D ）A：被檢標(biāo)本中存在HIV B：被檢標(biāo)本被HIV污染C：被檢標(biāo)本中其它抗體出現(xiàn)的交叉反應(yīng) D：以上三種情況均不能確定HIV通過結(jié)合細(xì)胞表面的下列哪種蛋白受體進(jìn)入易感細(xì)胞：（ C ）A：IgG B：IgM C：CD4 D：補(bǔ)體防止HIV經(jīng)輸血傳播的首要方法是：（ A ）A：選擇輸血傳染病低危獻(xiàn)血者 B：嚴(yán)格獻(xiàn)血者的HIV的篩選C：加強(qiáng)對(duì)血液抗HIV的檢測(cè) D：直接檢測(cè)血液中的HIV1在進(jìn)行HIV抗體篩選時(shí)下列哪種EIA方法的特異性高而假陽性反應(yīng)較低：（ C ）A：抗球蛋白型EIA方法 B：競(jìng)爭(zhēng)型EIA方法C：夾心型EIA方法 D：普通型EIA方法1用微孔板夾心型EIA方法檢測(cè)HIV抗原時(shí)，微孔板上包被的是：（ B ）A：抗原 B：抗體 C：酶標(biāo)合抗原 D：酶標(biāo)合抗體1用競(jìng)爭(zhēng)型EIA方法檢測(cè)樣本時(shí)，當(dāng)樣本OD值小于cotoff值時(shí)其結(jié)果為：（ A ）A：陽性 B：可疑 C：陰性 D：不確定1用夾心型EIA方法檢測(cè)樣本時(shí)，當(dāng)測(cè)定值/cotoff值時(shí)小于1時(shí)其結(jié)果為：（ C ）A：陽性 B：可疑 C：陰性 D：不確定1特異性快速法用于檢測(cè)HIV抗體的最大優(yōu)點(diǎn)是：（ B ）A：結(jié)果準(zhǔn)確 B：簡(jiǎn)便快速 C：標(biāo)本用量少 D：結(jié)果便于觀察1某檢測(cè)方法的靈敏度是指該方法能檢出下列哪種標(biāo)本的能力？（ C ）A：陽性 B：弱陽性 C：最弱陽性 D：陰性1某檢測(cè)方法的特異性是指該方法避免以下哪種結(jié)果的能力？（ C ）A：陽性 B：陰性 C：假陽性 D：假陰性1一般情況下，某方法的特異性和靈敏度的關(guān)系呈：（ B ）A：正比關(guān)系 B：反比關(guān)系 C：遞增關(guān)系 D：倍增關(guān)系1用以下哪種試劑檢測(cè)樣本時(shí)出現(xiàn)的假陽性的可能性最?。浚? D ）A：靈敏度高特異性強(qiáng) B：靈敏度低特異性弱C：靈敏度高特異性弱 D：靈敏度低特異性強(qiáng)血液采集后標(biāo)本檢測(cè)出現(xiàn)陽性反應(yīng)時(shí)還應(yīng)取什么樣本進(jìn)行確認(rèn)？（ C ）A：供血者 B：重新取樣 C：血袋取樣 D：室內(nèi)質(zhì)控品2引起梅毒傳染的病原體是：（ D ）A：病毒 B：細(xì)菌 C：支原體 D螺旋體三、多選題 請(qǐng)將你所選擇的答案字母填在括號(hào)內(nèi)。2實(shí)驗(yàn)結(jié)果的記錄內(nèi)容至少應(yīng)包括：（ ABCDE ）A：血液的編號(hào) B：檢測(cè)日期 C：實(shí)驗(yàn)操作者 D：初檢結(jié)果 E：復(fù)檢結(jié)果2記錄在存檔前必須要注意的是：（ ABCDE ）A：記錄要完整并決定保存期限 B：選擇既安全又保密的地方 C：保存系統(tǒng)要保證記錄便于查找 D：建立監(jiān)督和處理系統(tǒng) E：要有長(zhǎng)期保存記錄檔案的條件2HIV抗體陽性的血液處理步驟是：（ ABDE ）A：核對(duì)檢測(cè)記錄，確保檢測(cè)結(jié)果與處理的血液對(duì)應(yīng) B：作好標(biāo)識(shí)并與其它血液隔開存放 C：將其傾入下水道排放 D：用確保安全的方法安全銷毀血液 E：保留完整的能證明血液確實(shí)被轉(zhuǎn)移和銷毀的記錄2在實(shí)驗(yàn)過程中可能對(duì)人體健康和安全有危險(xiǎn)的有：（ ABCDE ）A：洗滌液 B：底物液 C：酸終止液 D：廢液 E：質(zhì)控血清2建立一個(gè)質(zhì)量體系至少應(yīng)包括以下哪些階段？（ ABCDE ）A：確定需要做些什么才能達(dá)到穩(wěn)定的質(zhì)量 B：計(jì)劃需要采取的行動(dòng)并確定最佳的執(zhí)行方式 C：完成所需要的變化包括建立監(jiān)督和控制系統(tǒng) D：評(píng)價(jià)并確定為保證現(xiàn)行質(zhì)量而采取的進(jìn)一步的任何改變 E：對(duì)系統(tǒng)必須進(jìn)行監(jiān)控2編寫標(biāo)準(zhǔn)操作程序時(shí)至少應(yīng)包括以下哪些內(nèi)容？（ ABCDE ）A：標(biāo)本的接收和處理 B：標(biāo)本的檢測(cè)程序、步驟及結(jié)果報(bào)告 C：儀器設(shè)備的使用 D：實(shí)驗(yàn)室的清潔和消毒 E：陽性血樣的追蹤和處理2HBV常見的傳染途徑是：（ ABDE ）A：接觸被感染的血液 B：接觸被污染的手術(shù)器械 C：昆蟲叮咬 D：性接觸 E：分娩2HBV顆粒中主要的蛋白是：（ ABD ）A：HBsAg B：HBeAg C：抗HBe D：HBcAg E：抗HBc能引起瘧疾的瘧原蟲有：（ ABCD ）A：間日瘧原蟲 B：卵型瘧原蟲 C：三日瘧原蟲 D：惡性瘧原蟲 E：按蚊三、有時(shí)醫(yī)務(wù)人員不能確定一些檢測(cè)結(jié)果的含義以及這些結(jié)果對(duì)患者而言究競(jìng)意味著什么的時(shí)候，此時(shí)技術(shù)人員可以提供有關(guān)檢測(cè)信息并參與確診。（ √ ）采取負(fù)責(zé)的態(tài)度以避免危及自己或他人的安全，僅是專職安全人員的職責(zé)（ ╳ ）所有具有傳染性的廢棄物都應(yīng)進(jìn)行高壓消毒或焚燒處理。（ √ ）在實(shí)驗(yàn)室里工作應(yīng)穿規(guī)定的隔離衣，盡可能不用嘴吸移液管。（ √ ）“冷鏈”是一套用于血液和血漿貯存和運(yùn)輸?shù)南到y(tǒng)，其作用主要是用盡可能安全的方法以維持各種血液制品的各項(xiàng)功能。（ ╳ ）1在血液貯存期間必須使用一些方法以監(jiān)測(cè)和記錄冰箱、冷凍箱的溫度，同時(shí)還應(yīng)有一套溫度警報(bào)系統(tǒng)。（ ╳ ）1血液從血庫(kù)發(fā)出時(shí)必須記錄發(fā)出的時(shí)間。（ √ ）1血液很少需要加熱，如果需要的話，溫度切勿超過37℃。（ ╳ ）1當(dāng)新鮮冰凍血漿沒有凍成固體，手感血漿發(fā)軟或已知道有融化和復(fù)凍情況時(shí)應(yīng)廢棄。（ ╳ ）1產(chǎn)品是指能安全用于輸血或其它用途的血液制品。（ √ ）2質(zhì)量控制是質(zhì)量保證的一部份，包括回顧性檢查和其它措施，在按規(guī)定程序進(jìn)入下一步前必須完成這些檢查和措施并取得滿意結(jié)果。（ √ ）2給冰箱除霜時(shí)慎用尖銳的器具刮冰鏟霜。（ ╳ ）2為確保血液貯存質(zhì)量，必須設(shè)專人對(duì)貯存血液、血漿的所有冰箱作不定期的檢查。（ √ ）2貯存卡應(yīng)按一定的順序歸檔保存，以便能夠快速、方便地查找。病理實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的職責(zé)是：（ B ）A：技術(shù)人員必須經(jīng)培訓(xùn)或考試合格才能從事相應(yīng)的工作B：技術(shù)人員發(fā)出的檢驗(yàn)報(bào)告必須準(zhǔn)確，且結(jié)果與對(duì)應(yīng)的標(biāo)本相符合并保存好完整的檢測(cè)記錄 C：技術(shù)人員對(duì)結(jié)果的準(zhǔn)確性及對(duì)影響結(jié)果的因素作出評(píng)價(jià) D：技術(shù)人員根據(jù)檢測(cè)結(jié)果作出診斷供醫(yī)生參考正常情況下，可以告之獻(xiàn)血者或患者檢驗(yàn)結(jié)果的責(zé)任人是：（ C ）A：直接擔(dān)任實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)工作的技術(shù)員 工 B：接受過有關(guān)咨詢培訓(xùn)的高級(jí)技術(shù)人員 C：醫(yī)務(wù)人員 D：承擔(dān)采血任務(wù)理人員采血人員面臨的主要危險(xiǎn)因素是：（ D ）A：被獻(xiàn)血者的血液污染皮膚 B：接觸有傳染性疾病的人C：被獻(xiàn)血者的唾液污染皮膚 D：驗(yàn)手指血或采血時(shí)被針頭刺傷皮膚４、不應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)采血的理由主要是：（ C ）Ａ：可能面臨許多生物因素的威脅 Ｂ：可能面臨許多化學(xué)試劑品的威脅Ｃ：可能面臨許多生物和化學(xué)因素的威脅Ｄ：可能面臨傳染性疾病的威脅５、污染針頭的正確處理措施是：（ B ）Ａ：將針頭丟入漂白劑中消毒處理 Ｂ：將針頭丟入在指定的貼有標(biāo)簽的容器內(nèi)，高壓消毒或焚燒處理 Ｃ：將針頭丟入１０％次氯酸鈉溶液中消毒處理 Ｄ：將針頭毀形處理６、流動(dòng)采集的血液應(yīng)安全地放在堅(jiān)固的冷藏箱中運(yùn)至血庫(kù)保存，其冷藏箱的溫度應(yīng)為：（ A ）Ａ：２℃～８℃ Ｂ：２℃～６℃ Ｃ：４℃～８℃ Ｄ：４℃～６℃７、當(dāng)血液貯存溫度在８℃以上時(shí)，可能導(dǎo)致的輸血不良反應(yīng)是：（ B ）Ａ：可能出現(xiàn)嚴(yán)重溶血，導(dǎo)致輸血致命危險(xiǎn)B:可能出現(xiàn)在采血過程中因疏忽而進(jìn)入血液的細(xì)菌繁殖，導(dǎo)致輸血致命危險(xiǎn)C：可能出現(xiàn)紅細(xì)胞的攜氧能力大大下降，導(dǎo)致輸血不良反應(yīng)D：可能出現(xiàn)大量凝血因子破壞，導(dǎo)致輸血不良反應(yīng)當(dāng)血液貯存溫度在2℃以下時(shí)，可能導(dǎo)致的輸血不良反應(yīng)是：（ A ）A：可能出現(xiàn)紅細(xì)胞溶血，導(dǎo)致輸血致命危險(xiǎn)B:可能出現(xiàn)在采血過