精品]飽和脂肪烴(烷烴)-在線瀏覽
2025-03-07 19:44本頁面
【正文】 叫新某烷 。在學(xué)習(xí)系統(tǒng)命名法之前，我們還必須先掌握烷基的概念和命名。 ?（ 2）命名法和普通命名法差不多，下面我們給出常見的基團(tuán)的名稱： 母體烷烴 烷基結(jié)構(gòu) 名稱 備注 CH3H CH3 甲基 CH3CH2H CH3CH2 乙基 CH3 CH2CH3 CH3 CH2CH2 丙基 (CH3) 2CH 異丙基 1— 甲基乙基 C2H10 CH3CH2CH2CH2 丁基 CH3CH(CH3)CH2 異丁基 2— 甲基丙基 CH3 CH2 CH(CH3) 仲丁基 1— 甲基丙基 （ CH3） 3C— 叔丁基 1， 1— 二甲基乙基 C5H12 （ CH3） 3CCH2 新戊基 2， 2— 二甲基丙基 烷基的命名 （ 3） 基團(tuán)的順序規(guī)則：在兩個(gè)不同的基團(tuán)中 ，從基的位置開始 ， 將與基相連的兩原子進(jìn)行比較 ，原子序數(shù)大的 （ 一般情況下是原子量大的 ） 為優(yōu)先；如果第一個(gè)原子相同 ， 則再比較與第一個(gè)原子相連的第二個(gè)原子 （ 如果第二個(gè)原子有多個(gè) ，則按上述的方法比較這些第二個(gè)原子 ， 取最優(yōu)先的出來與其它基團(tuán)比較 ） 。 這就必須用系統(tǒng)命名法 。 ? 對(duì)于直鏈烷烴 ， 系統(tǒng)命名法與普通命名法相同 ， 但不再加 “ 正 ” 字 。 ? 對(duì)于支鏈烷烴的命名，主要有以下規(guī)則： 1.2.3.4. 選擇分子中最長的碳鏈為主鏈，將主鏈當(dāng)作母體，其余部分為支鏈。 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1.2.3.4. 取代基的位置就用它所連接的碳原子的位次表示 ，相同的基團(tuán)合并 ，阿拉伯 數(shù)字之間用“ ， ” 逗開；用漢文數(shù)字表示基團(tuán)的數(shù)目 。 1 2 3 4 5 3甲基已烷 1 2 3 4 5 2， 2， 4三甲基戊烷 1 2 3 4 5 6 7 8 9 2， 6二甲基 3乙基 4丙基壬烷 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1.2.3.4. 如果主支鏈上還有次支鏈時(shí) ， 則將主支鏈編號(hào) ，編號(hào)從直接與主鏈相連的碳原子開始 ， 注明主支鏈上次支鏈的位置和名稱 ， 把主支鏈及次支鏈作為一個(gè)整體寫在括號(hào)內(nèi) ， 括號(hào)外冠以主支鏈的位置 。 然而實(shí)驗(yàn)證明甲烷中的四個(gè) CH鍵都是完全等同的 ， 鍵與鍵之間的夾角為 。因?yàn)?P軌道的電子云分布在兩側(cè)，而 SP3軌道的電子云則集中在一側(cè)，這樣與其它元素的原子軌道交蓋時(shí)就大，形成的鍵穩(wěn)定。 返回 乙烷和其它烷烴的結(jié)構(gòu) C CHHHHHH S SP3σ鍵 SP3SP3 σ鍵 ?乙烷中的二個(gè)碳 SP3雜化也都是的，二個(gè)碳之間用一個(gè)其一個(gè) SP3雜化軌道相互重疊形成一個(gè) σ鍵，其余 SP3雜化軌道都與 H的 1S軌道重疊， 即： 所形成的這些鍵都是 σ鍵 ， 如 SP3SP3σ鍵 ， SSP3σ鍵 。 σ鍵的特點(diǎn)是軸對(duì)稱 ， 就是說電子云分布在鍵軸的四周而成為一個(gè)以鍵軸為軸的圓筒形結(jié)構(gòu) 。 正因?yàn)檫@種可放旋轉(zhuǎn)性 ， 下面兩個(gè)乙烷的結(jié)構(gòu)式所表示的都是乙烷分子 ， 因?yàn)樾D(zhuǎn)后兩個(gè)式子可以相同： CC CC HHH H HHHHHHHH 重疊式 交叉式 重疊式 交叉式 σ鍵的另一個(gè)特點(diǎn)是電子云交蓋大 ， 比較穩(wěn)定 ， 不易起反應(yīng) 。必須強(qiáng)調(diào)的是烷烴的碳鏈我們書寫時(shí)為了方便常表示成直線的形式 CCCC，實(shí)際上碳鏈?zhǔn)卿忼X形的： 返回 七、烷烴的化學(xué)性質(zhì) ? 氯化反應(yīng) ? 氧化和燃燒 ? 熱裂化反應(yīng) 上面我們講了烷烴的結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)是決定性質(zhì)的內(nèi)在因素，有什么樣的結(jié)構(gòu)就會(huì)有什么樣的性質(zhì)，結(jié)構(gòu)上的相似性必然反映到性質(zhì)上的相似性。 從烷烴的結(jié)構(gòu)可以看出，烷烴的所有化學(xué)鍵都是 σ鍵。一般條件下，烷烴不與大多數(shù)試劑如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑等起反應(yīng)。 在緒論中我們已經(jīng)知道 CH和 CC的鍵能分別為 413和 345千卡 /mol,鍵能越大，鍵越穩(wěn)定，這二個(gè)鍵的鍵能都比較大，因此比較穩(wěn)定，這也證明了烷烴的穩(wěn)定性。但是與期其它試劑作用時(shí)，一般 CC鍵不易斷裂，而發(fā)生反應(yīng)的則是在 CH鍵上，這是因?yàn)?CC在烷烴里是被 CH所包圍著的，因此試劑和反應(yīng)物的碰撞大多在 CH上發(fā)生，這也可以從下面的氯化反應(yīng)得到證明。 所謂反應(yīng)歷程指的是反應(yīng)所經(jīng)歷的途徑 ， 即反應(yīng)是通過那幾步進(jìn)行的 。 氧化和燃燒 ?工業(yè)上常用烷烴氧化來制脂肪醇和脂肪酸 ， 高級(jí)脂肪酸是制肥皂的原料： ?RR` + O2 → R OH + R`OH ?RCH2CH2R` + O2 → R COOH + R`COOH ? 烷烴在高溫下與氧作用 ， 反應(yīng)很激烈而燃燒 ，產(chǎn)物是 H2Ot和 CO2， 并放出大量的熱量： ?CnH2n+2 +O2 → nCO 2 +（ n+1） H2O +熱量 ?該反應(yīng)的意義不在于產(chǎn)物，而在于
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