聚合物分子運(yùn)動ppt課件-在線瀏覽
2025-03-04 04:47本頁面
【正文】 動 : 表現(xiàn)為不可逆流動；o 鏈段的運(yùn)動 : 表現(xiàn)為可逆彈性形變；o 小尺寸運(yùn)動單元：所有低于鏈段尺寸的因素，包括鏈節(jié)、側(cè)基、若干主鏈原子的協(xié)同運(yùn)動、鍵長鍵角的變化等，其共同特征是不會改變整個分子鏈的構(gòu)象。如鏈段運(yùn)動對應(yīng)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（ Tg）(2)高分子熱運(yùn)動是松弛過程o松弛過程 ：高聚物受外界擾動，即刺激 , 從一 個平衡態(tài)過渡到另一個新平衡態(tài)的過程。如拉伸橡皮時并非肆意伸長，而有回縮力。 圖中示出塑料絲伸長 ?x0，外力除去后， ?x隨時間 ? 增加而下降直至 ?x?0。 (3)分子運(yùn)動的時間依賴性o在一定的溫度和外力作用下 , 高聚物分子從一種平衡態(tài)過渡到另一種平衡態(tài)需要一定的時間。(2)結(jié)晶度較小：先經(jīng) Tg，然后達(dá) Tf；結(jié)晶度較高，分子量不高：晶區(qū)熔融直接進(jìn)入粘流態(tài) (Tf ≤ Tm) 第二節(jié) 高聚物力學(xué)狀態(tài) 晶態(tài)高聚物 的力學(xué)狀態(tài)晶態(tài)高聚物中，晶區(qū)的微晶對鏈段運(yùn)動有限制作用。 第二節(jié) 高聚物力學(xué)狀態(tài) 晶態(tài)高聚物 的力學(xué)狀態(tài) 的影響（ 1）采用慢升溫、間歇加載方式測試時，呈非晶態(tài)的結(jié)晶高聚物曲線；（ 2）形變峰原因：慢速升溫時， T ＞ Tg時鏈 段可運(yùn) 動 ，逐 漸 排入晶格，隨晶區(qū)比例增大，形 變 逐 漸變 小。 (3)交聯(lián)密度 ?， ? 形變能力 ?，形變量 ?， Tg ?；(4) 高度交聯(lián)，高彈態(tài)幾乎顯現(xiàn)不出來。 (3)交聯(lián)密度 ?， ? 形變能力 ?，形變量 ?， Tg ?；(4) 高度交聯(lián)，高彈態(tài)幾乎顯現(xiàn)不出來。第二節(jié) 高聚物力學(xué)狀態(tài)(1)主轉(zhuǎn)變溫度： Tg (鏈 段運(yùn) 動 活化）； Tm(晶格破壞）； Tf(整個分子 鏈質(zhì)心 產(chǎn) 生相 對 移 動 ）；(2)次轉(zhuǎn)變溫度： T? 、 T?、 T? (因各 級 小尺寸運(yùn) 動單 元的運(yùn) 動 活化）；第二節(jié) 高聚物力學(xué)狀態(tài) 高分子材料類型的判斷 依據(jù)：室溫下所處力學(xué)狀態(tài) A 粘流態(tài)：涂料、粘合劑 B 玻璃態(tài)：塑料 C
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