高分子化學(xué)期末考試試卷答案-在線瀏覽
2025-03-03 13:43本頁面
【正文】 4. 自由基聚合中雙基終止包括 岐化 終止和偶合終止。6. 苯醌可以作為 自由基 聚合以及 陽離子 聚合的阻聚劑。8. : ，縮聚體系的平均官能度為 ；鄰苯二甲酸酐與等物質(zhì)量的甘油縮聚，體系的平均官能度為 2 （精確到小數(shù)點后2位）。10. TiCl4/AlEt3 為引發(fā)劑在比較溫和的條件下制得了少支鏈的高結(jié)晶度的聚乙烯。二、選擇題1. 一對單體共聚時，r1=1，r2=1，其共聚行為是（ A ）? A、理想共聚；B、交替共聚； C、恒比點共聚； D、非理想共聚。A、Q和e值相近；B、 Q值相近而e值相差大；C、Q值和e值均相差大；D、Q值相差大而e值相近。4. 在高分子合成中，容易制得有實用價值的嵌段共聚物的是（ B ）？A、配位陰離子聚合； B、陰離子活性聚合； C、自由基共聚合； D、陽離子聚合。6. 自由基聚合實施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同時提高，可采用（ A ）聚合方法？A、 乳液聚合； B、 懸浮聚合； C、溶液聚合； D、 本體聚合。 A、熔融縮聚； B、溶液縮聚； C、界面縮聚； D、 固相縮聚。9. 陽離子聚合的特點可以用以下哪種方式來描述（ B ）？A、慢引發(fā)，快增長，速終止； B、快引發(fā)，快增長，易轉(zhuǎn)移，難終止； C 快引發(fā)，慢增長，無轉(zhuǎn)移，無終止； D、慢引發(fā)，快增長，易轉(zhuǎn)移，難終止；10. 下面哪種組合可以制備無支鏈高分子線形縮聚物（ B ） A、12官能度體系； B、22官能度體系； C、23官能度體系； D、 33官能度體系。（7分）解答：鏈自由基較舒展，活性端基包埋程度淺，易靠近而反應(yīng)終止；自動加速現(xiàn)象出現(xiàn)較晚，即轉(zhuǎn)化率C%較高時開始自動加速。{r1[M1]+[M2]}/{r2[M2]+[M1]}） 使用范圍：適用于聚合反應(yīng)初期，并作以下假定。假定二：等活性。 假定三：無前末端效應(yīng)。引發(fā)和終止對聚合物組成無影響。體系中總自由基濃度和兩種自由基濃度都不變3. 工業(yè)上為制備高分子量的滌綸和尼龍66常采用什么措施？（7分）解答：原料不純很難做到等摩爾比，工業(yè)上為制備高分子量的滌綸先制備對苯二甲酸甲酯，與乙二醇酯交換制備對苯二甲酸乙二醇酯，隨后縮聚。然后將66鹽配成60％的水溶液前期進行水溶液聚合，達到一定聚合度后轉(zhuǎn)入熔融縮聚。 單體：CH2=CHC6H5；CH2=CHCl；CH2=C(CH3)2；CH2=C(CH3)COOCH3 引發(fā)劑：(C6H5CO2)2；萘鈉；BF3 + H2O；Ti(OEt)4+AlEt3（8分）解答：CH2=CHC6H5 以(C6H5CO2)2引發(fā)屬于自由基聚合，以萘鈉引發(fā)屬于陰離子聚合，以BF3 + H2O引發(fā)屬于陽離子聚合，但是副反應(yīng)多，工業(yè)上較少采用，用Ti(OEt)4+AlEt3進行配位陰離子聚合；CH2=CHCl以(C6H5CO2)2引發(fā)屬于自由基聚合，除此之外，不可發(fā)生陰、陽離子聚合反應(yīng)；CH2=C(CH3)2以BF3 + H2O引發(fā)屬于陽離子聚合，并且該單體只可發(fā)生陽離子聚合；CH2=C(CH3)COOCH3以(C6H5CO2)2引發(fā)屬于自由基聚合，以萘鈉引發(fā)屬于陰離子聚合，不可發(fā)生陽離子聚合。使自由基聚合反應(yīng)速率最快的聚合方式是（ ）。A. 6 B. 4 C. 5 答案（ A ）是阻聚劑并可用于測定引發(fā)反應(yīng)速率的
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