【摘要】第十四章羧酸Date有機(jī)化學(xué)課件主要內(nèi)容第一節(jié) 羧酸的命名、物理性質(zhì)第二節(jié) 酸性第三節(jié) 羧酸的化學(xué)反應(yīng)第四節(jié) 羧酸的制備方法第五節(jié) 羥基酸Date有機(jī)化學(xué)課件含有羧基的化合物叫羧酸。羧酸是許多有機(jī)化合物氧化的最后產(chǎn)物，廣泛存在于自然界中。羧酸的分類
2025-06-17 22:07
【摘要】一、命名下列化合物或根據(jù)名稱寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)式。CH3CH2HCHCCH2CH3CH3CH3OCH2CH=CH2CH3CHCCH3CHC1.2.3.H3CCH2CHCH2CH3CH34.練習(xí)題2-甲基-3-乙基戊烷
2024-09-26 00:01
【摘要】第十三章羧酸衍生物主要內(nèi)容第一節(jié)羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名第二節(jié)羧酸衍生物的物理性質(zhì)第三節(jié)羧酸及其衍生物的化學(xué)反應(yīng)第四節(jié)羧酸衍生物的制備第五節(jié)乙酰乙酸乙酯第六節(jié)丙二酸二乙酯在合成上的應(yīng)用第七節(jié)碳酸及原酸衍
2025-03-05 04:47
【摘要】2022/2/10第二章烷烴和環(huán)烷烴烴鏈烴（脂肪烴）環(huán)烴飽和鏈烴（烷烴）不飽和鏈烴（烯烴和炔烴）脂環(huán)烴芳香烴飽和脂環(huán)烴－環(huán)烷烴不飽和脂環(huán)烴－環(huán)烯烴2022/2/10第一節(jié)烷烴ALKANEHOMOLOGUESNAMECH4METHANE
2025-03-02 19:33
【摘要】第一章習(xí)題(一)用簡(jiǎn)單的文字解釋下列術(shù)語(yǔ)：（1）鍵能：形成共價(jià)鍵的過(guò)程中體系釋放出的能量，或共價(jià)鍵斷裂過(guò)程中體系所吸收的能量。（2）構(gòu)造式：能夠反映有機(jī)化合物中原子或原子團(tuán)相互連接順序的化學(xué)式。（3）sp2雜化：由1個(gè)s軌道和2個(gè)p軌道進(jìn)行線性組合，形成的3個(gè)能量介于s軌道和p軌道之間的、能量完全相同的新的原子軌道。sp2雜化軌道的形狀也不同于s軌道或p
2024-08-05 14:13
【摘要】綜合練習(xí)題及答案一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式1．2,,4-己二烯 2.草酰乙酸 3.乙酰水楊酸 4.3-甲基l-2-苯基戊酸 5.2,3-二甲基-3-己烯-1-炔 6.2,3-丁醛7. 8.2-甲基戊二酸酐 (2S,3E)-2,4-二甲基-2-氯-3-己烯酸9． 10、2-甲基二環(huán)[]庚烷 6-氨基嘌
2025-03-03 13:25
2025-03-02 19:34
【摘要】有機(jī)化學(xué)OrganicChemistry授課教師：周密教材:徐壽昌主編（第二版）高等教育出版社學(xué)習(xí)、研究有機(jī)化學(xué)的方法理解記憶實(shí)踐規(guī)律預(yù)習(xí)；認(rèn)真聽(tīng)課（補(bǔ)充內(nèi)容的筆記）；再獨(dú)立完成作業(yè)（勤翻書(shū)本）；做完作業(yè)后的單元（總結(jié)）復(fù)習(xí)；適當(dāng)做些課外參考
2025-03-05 00:50
【摘要】12本章講授提要第一節(jié)雜環(huán)化合物的定義、分類與命名第二節(jié)五元單雜環(huán)化合物第三節(jié)唑第四節(jié)六元雜環(huán)化合物—吡啶第五節(jié)喹啉和異喹啉第六節(jié)嘧啶與嘌呤第七節(jié)生物堿3概述雜環(huán)化合物廣泛地存在于自然界，是有機(jī)化合物中數(shù)目最龐大的一類。邢其毅先生在給花文廷《雜環(huán)
2025-03-05 06:37
【摘要】?芳香化合物的同分異構(gòu)和命名；?苯的結(jié)構(gòu)，了解共振論的基本要點(diǎn)；?單環(huán)芳烴的性質(zhì)，親電取代反應(yīng)歷程；?苯環(huán)上取代基的定位規(guī)律及其解釋；?非苯系芳烴的結(jié)構(gòu)，理解Hückel規(guī)則。?苯的結(jié)構(gòu)和主要性質(zhì)；?親電取代反應(yīng)，苯環(huán)上取代基的定位規(guī)律。Aromatics芳烴是芳香族化合物的母體，苯是最簡(jiǎn)單的芳烴。?苯環(huán)的數(shù)目
2024-09-26 01:54
【摘要】通式：醇R-OH,酚C6H5-OH,醚R-O-R第七章醇、酚、醚醇、酚、醚都是烴的含氧衍生物，可看成水分子中氫被烴基取代后的產(chǎn)物。R-OHH-O-HAr-OHR-O-RAr-O-RAr-O-Ar本章學(xué)習(xí)要求
2025-03-05 01:07
【摘要】1有機(jī)化學(xué)練習(xí)題202221.試填寫(xiě)下列反應(yīng)流程的試劑，產(chǎn)物及反應(yīng)條件.反應(yīng)3解答：4+Cl22解答:2.5完成反應(yīng)式3.6芥子氣,(ClCH2CH2)2S,是其中一種毒氣。(1)用系統(tǒng)命名法命名芥子氣。(2)芥子氣可用兩種方法制備:
2025-06-21 01:35
【摘要】12本章講授提要?第一節(jié)：分類與命名?第二節(jié)：物理性質(zhì)與光譜性質(zhì)?第三節(jié)：化學(xué)性質(zhì)3第一節(jié)分類與命名?一.分類：羧酸分子中的羥基被其它原子或基團(tuán)取代生成的化合物叫羧酸衍生物，常見(jiàn)的有:（腈由于與羧酸關(guān)系密切故被納入羧酸衍生物）R
2025-03-05 06:27
【摘要】三、糖類化合物的命名糖低聚糖（寡糖）單糖多糖麥芽糖蔗糖aldoseketose醛糖酮糖triosetetrosepentosehexose丙糖丁糖戊糖己糖淀粉纖維素其它分類（Classifications）
2025-02-03 13:02
【摘要】12胺類廣泛地存在于生物界，具有極其重要的生理作用。絕大多數(shù)的藥物含有胺的官能團(tuán)-氨基。蛋白質(zhì)、核酸、許多激素、抗生素和生物堿都含有氨基，是胺的復(fù)雜的衍生物。學(xué)習(xí)胺的性質(zhì)和合成方法是學(xué)習(xí)和研究這些復(fù)雜天然化合物的基礎(chǔ)。3本章講授提要第一節(jié)：分類、結(jié)構(gòu)與命名第二節(jié)：胺的物理性質(zhì)與光譜性質(zhì)第三節(jié)：胺的制備
2025-03-05 06:47
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