有機(jī)化合物譜圖解析-核磁共振氫譜一-在線瀏覽
2025-01-25 09:58本頁(yè)面
【正文】 環(huán)丙烷類(lèi)： 3 ~ 9Hz 3J 影響 3J的因素 1）二面角 ? （ Karplus公式） ????????????)180~90(Cc osJ)90~0(Cc osJJo218 0o203解釋現(xiàn)象： ? 烯氫的 Jtrans(15~17Hz) Jcis(10~11Hz) ? 六員環(huán)的 Jaa Jae ? Jee ? 立體化學(xué)信息（赤式與蘇式結(jié)構(gòu)的 3J不等） (J180 J0) 2）取代基的電負(fù)性：隨著電負(fù)性的增加， 3J下降 3）鍵長(zhǎng)： 3J隨著鍵長(zhǎng)的減小而增大 4）鍵角： 3J隨著鍵角的減小而增大 長(zhǎng)程耦合 跨越四根鍵及更遠(yuǎn)的耦合 ? 折線性 HH HH~1Hz ~7Hz ? 共軛體系 芳環(huán)與雜芳環(huán) 芳環(huán)氫： 3J： 6~9Hz。 4J： 1~3Hz。 C CFFHHCHHFF? 沒(méi)有旋轉(zhuǎn)操作，但有其他對(duì)稱(chēng)操作能使分子中的兩基團(tuán)（或質(zhì)子）互換，則它們?yōu)閷?duì)映異位（ enantiotopic)在非手性溶劑中為化學(xué)等價(jià)，是等頻的；但在手性溶劑中為化學(xué)不等價(jià)，是異頻的。非對(duì)映異位 (diastereotopic)。 ? 若某碳原子連有一對(duì)相同的基團(tuán)時(shí)，該碳原子則是前手性中心（ prochiral center）。 前手性中心上兩個(gè)相同基團(tuán)關(guān)系的判斷 （對(duì)稱(chēng)面原則） 若分子存在對(duì)稱(chēng)面，且此對(duì)稱(chēng)面平分 XCX角，兩個(gè) X是對(duì)映異位的。若上述條件不滿(mǎn)足，則兩個(gè) X是非對(duì)映異位的。 ? 單鍵不能快速旋轉(zhuǎn)時(shí)，同碳（氮）上二相同基團(tuán)不是化學(xué)等價(jià)的。 ? 對(duì)稱(chēng)面原則。 2）它們對(duì)任意另一核的耦合常數(shù) J相同（數(shù)值及符號(hào)）。 H B 39。 YH A Y 自旋體系（ Spin system） 相互耦合的核組成自旋體系 1）化學(xué)位移相同的核構(gòu)成一個(gè)核組。 SH 3 COOHNH 2C C C H 3OA3MM’XX’ ABX A3 核磁譜圖的分類(lèi) 產(chǎn)生一級(jí)譜圖（ firstorder spectra）的條件： 1） ??/J 6； 2）同一核組（其化學(xué)位移相同）的核均為磁等價(jià)。 3）從圖中可直接讀出 ? 和 J。 幾種常見(jiàn)的二級(jí)譜體系 AB體系 環(huán)上孤立 CH2，二取代乙烯，四取代苯等。J)34()12(。JC2)14(?????????????????????????????????
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