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正文內(nèi)容

中山市南朗醫(yī)院20xx年信息化系統(tǒng)擴容項目-在線瀏覽

2024-11-17 04:23本頁面
  

【正文】 銀行帳號: 2020 0236 0920 0018 404 廣東志正招標有限公司中山分公司 2020年 09月 25日 中山市南朗醫(yī)院 2020 年信息化系統(tǒng)擴容項目 招標編號: ZZ21323816 第 4 頁 第二部分 用 戶 需 求 書 中山市南朗醫(yī)院 2020 年信息化系統(tǒng)擴容項目 招標編號: ZZ21323816 第 5 頁 總 則 1. 本項目所建議的設備的性能應達到或超過參考指標表中所列技術指標。投標人在響應建議中必須列出具體數(shù)值。 2. 本項目加注“★”的內(nèi)容為必須響應滿足的重要指標,如不響應或響應不足,有權視為非實質(zhì)性響應招標文件的要求。 3. 本項目為交鑰匙承包項目, 包括項目方案設計、產(chǎn)品供貨、 軟件提供、運輸、保管、安裝、實施、調(diào)試、驗收、培訓及相關服務等, 中標人承包及負責招標文件對中標人要求的一切事宜及責任。 5. 本項目不接受聯(lián)合體投標。 7. 采購人有權在簽訂合同時對項目方案作適當修改調(diào)整或?qū)Ξa(chǎn)品數(shù)量作適量增加或減少 。未明確變更的需求以本招標文件為準 。 2. 所有貨物在開箱檢驗時必須完好,無破損,配置與裝箱單相符。 3. 設備外觀清潔,標記編號以及盤面顯示等字體清晰,明確能夠準確無誤地表示設備的型號、規(guī)格、制造商。 5. 所有貨物提供制造商出具的進貨確認函、出廠合格證等質(zhì)量證明文件、所有軟件必須是正版。 7. 投標人在實際供貨時,應提供設備清單、設備樣本資料和產(chǎn)品技術性能條件說明書。 8. 本次投標應為包供貨、安裝、培訓及售后服務的全部內(nèi)容,中標人不得以任何理由向采購人加收其他任何費用。 中山市南朗醫(yī)院 2020 年信息化系統(tǒng)擴容項目 招標編號: ZZ21323816 第 6 頁 10. 中標人必須與 采購人 原有系統(tǒng)實現(xiàn)無縫聯(lián)接,兼容 采購人 原有軟件系統(tǒng)和數(shù)據(jù)庫,確保系統(tǒng)的使用; 11. 中標人必須與 采購人 原有設備使用統(tǒng)一(兼容)的操作系統(tǒng)、統(tǒng)一的后臺數(shù)據(jù)庫及統(tǒng)一的系統(tǒng)接口標準與網(wǎng)絡協(xié)議; 12. 醫(yī)院的醫(yī)療數(shù)據(jù)非常重要,因信息系統(tǒng)項目建設使醫(yī)院的醫(yī)療數(shù)據(jù)丟失,醫(yī)院的信息系統(tǒng)不能正常工作而導致產(chǎn)生了醫(yī)療事故,中標人要承擔相應的法律責任。 14. ★貨物驗收時,中標人需同時提供設備廠家的《供貨確認函》。 2 監(jiān)督方式 只要點鼠標,就能做到對監(jiān)測違規(guī)用藥行為這些情況一目了然。 4 門診用藥監(jiān)控 門診科室用藥監(jiān)控:包括平均每處方金額排名、平均每處方用藥天數(shù)排名、平均每處方藥品品種排名、平均每處方藥品用量排名等; 門診醫(yī)生用藥監(jiān)控:包括平均每處方金額排名、平均每處方用藥天數(shù)排名、平均每處 方藥品品種排名、平均每處方藥品用量排名; 門診醫(yī)生用藥排名表:包括處方金額、處方數(shù)、平均用藥天數(shù)等; 處方監(jiān)控(用藥情況使用頻率):包括醫(yī)生、科室、患者信息(姓名、性別、年齡、診斷)、處方流水號、處方金額、用藥天數(shù)、品種等。 6 單品種用藥監(jiān)控 藥品使用排名:包括藥品編碼、藥品名稱、規(guī)格、單位、單價、用量、金額、每患者用量、每患者用藥天數(shù)、每患者金額等; 藥品使用對比表:包括藥品編碼、藥品名稱、規(guī)格、單位、單價、用量(本期、對比期)、金額(本期、對比期)等; 醫(yī)生用藥排名:包括醫(yī)生代碼 、姓名、用藥用量、金額等; 醫(yī)生用藥排名對比表:包括醫(yī)生代碼、姓名、科室、用量(本期、對比期)、金額(本期、對比期)等; 藥品加成比例排名:包括藥品代碼、名稱、規(guī)格、單位、成本價、零售價、加成比例。 中山市南朗醫(yī)院 2020 年信息化系統(tǒng)擴容項目 招標編號: ZZ21323816 第 8 頁 (2) 合理用藥信息系統(tǒng)要求: 序號 技術要求 1 醫(yī)囑(處方)審查功能 PASS 系統(tǒng)的審查功能包括: 藥物相互作用審查:是指兩兩藥物 聯(lián)用可能產(chǎn)生的不良相互作用。注射液體外配伍審查:檢查注射劑藥物配伍使用時,是否存在理化相容或不相容。 劑量審查:檢查用戶輸入的藥品用法用量是否處于參考資料所提示的正確的范圍內(nèi)。 藥物過敏史審查:藥物過敏史審查功能是在獲取病人既往過敏原或過敏類信息的基礎上,提示病人用藥處方中是否存在與病人既往過敏物質(zhì)相關的、可能導致類似過敏反應的藥品。 副作用審查:本審查功能將病人的疾病情況與藥物的副作用關聯(lián)起來,如果醫(yī)生處方的藥物可能 引起某種副作用,而病人恰好存在相似的疾病情況時,系統(tǒng)會發(fā)出警告,以提醒醫(yī)生注意藥物的副作用可能使病人原有病情加重。 給藥途徑審查(劑型 給藥途徑、藥品 給藥途徑審查):本項功能提示處方藥品中可能存在的劑型與給藥途徑不匹配的問題,如片劑不可注射、滴眼液不可口 服;并收集某些藥物不能用于某些給藥途徑的數(shù)據(jù),如胰島素注射液不能用于口服,氯化鉀注射液不能靜推等等。 老年人用藥審查:本模塊的審查旨在幫助醫(yī)生或藥師更合理地對老年人用藥,防止不必要的不良醫(yī)療事件發(fā)生。 妊娠期用藥審查:提示妊娠期婦女用藥時,其處方藥品中是否存在不適于妊娠期使用的藥品,從而幫助醫(yī)生或藥師在患者妊娠期間合理用藥,提高妊娠用藥安全性。本審查功能可提示醫(yī)生或藥師處方中是否有哺乳婦女不宜使用的藥物,從而減少針對哺乳婦女的不良醫(yī)療事件發(fā)生。 ( 2)藥品說明書:包括了國家食品藥品監(jiān)督管理局批準發(fā)布的藥品標準說明書以及各廠家的藥品說明書。 ( 4)病人用藥教育專論:用通俗易懂的語言敘述了藥物的用途、怎樣用藥、不良反應、注意事項、藥物相互作用、用藥過量的表現(xiàn)和處理方法、提醒、儲藏方法等等,根據(jù)每種藥物的特點,描述出藥物合理使用的控制要點,方便醫(yī)生、藥師開展病人用藥咨詢和用藥教育服務,提高病人的用藥依從性。 ( 6)抗菌藥物臨床應用指導原則:該原則是由中華人民共和國衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局、中國人民解放軍總后勤部衛(wèi)生部在 2020 年 10 月聯(lián)合發(fā)布的,主要內(nèi)容包括:抗菌藥物臨床應用的基本原則、抗菌藥物臨床應用的管理、各類抗菌藥物的適應癥和注意事項、各類細菌性感染的治療原則 等等。 ( 8)醫(yī)藥法規(guī):包括了國家頒布的多項關于醫(yī)療機構管理、藥品管理、醫(yī)療器械管理、醫(yī)療事故管理、傳染病防治、衛(wèi)生檢疫、食品衛(wèi)生、中醫(yī)藥條例、知識產(chǎn)權保護等多個方面的 664 篇醫(yī)藥學法律法規(guī)。 ( 10)專項信息查詢:包括藥物 食物相互作用查詢、藥物 藥物相互作用查詢、國內(nèi)注射劑體外配伍、國外注射劑體外配伍、禁忌癥、副作用、老年人用藥警告、兒童用藥警告、妊娠期用藥警告、哺乳期用藥警告等。 ( 12)藥品簡要信 息浮動窗口: PASS 簡要信息功能模塊的目的是將藥物重要的安全性信息通過簡明扼要的浮動窗口形式及時地呈現(xiàn)給用戶,以供臨床用藥參考。 審查結果的統(tǒng)計和分析功能 PASS 在進行用藥監(jiān)測時,可以對監(jiān)測結果的數(shù)據(jù)進行自動采集和保存,并能提供全面的藥物監(jiān)測結果的統(tǒng)計和分析。 PASS 系統(tǒng)能進行如下項目的關于問題處方的查詢、統(tǒng)計和分析: ( 1)按照需要查詢統(tǒng)計的時間段選擇問題處方的范圍; ( 2) PASS 監(jiān)測結果問題明細表; ( 3)按監(jiān)測類型查詢及統(tǒng)計監(jiān)測結果問題; ( 4)按警示級別查詢及統(tǒng)計監(jiān)測結果問題; ( 5)按科室查詢及統(tǒng)計監(jiān)測結果問題(按 監(jiān)測類型); ( 6)按科室查詢及統(tǒng)計監(jiān)測結果問題(按警示級別); ( 7)按醫(yī)生查詢及統(tǒng)計監(jiān)測結果問題(按監(jiān)測類型) ( 8)按醫(yī)生查詢及統(tǒng)計監(jiān)測結果問題(按警示級別) ( 9)按藥品查詢及統(tǒng)計監(jiān)測結果問題(按監(jiān)測類型) ( 10)按藥品查詢及統(tǒng)計監(jiān)測結果問題(按警示級別) 每個問題均可追述到原始處方信息,能查看病人的基本情況、診斷、檢驗信息、處方的所有藥品等信息,及監(jiān)測到的問題的詳細信息,方便藥師進行分析評估。 b. 病人檢查錄入:支持多種助記碼錄入,可以點擊選擇醫(yī)生常用的檢查項目、檢查套餐,可以按檢查類型選擇檢查等。 d. 支持復診預約管理功能。 f. 支持電子申請單管理。 02. 門診電子病歷技術要求 門診電子病歷系統(tǒng)書寫方式 需 與住院電子病歷一致,采用全結構化的編輯錄入方式,同時 可 提供門診病歷管理,病歷打印管理。 a. 病歷修改醫(yī)生級別控制:規(guī)范權限管理,可按醫(yī)生級別控制病歷修改,保障醫(yī)院電子病歷系統(tǒng)的數(shù)據(jù)安全與可靠。 c. 自定義的病歷內(nèi)容模版可衍生和重復利用。 d. 電子病歷內(nèi)容具有復制重用功能。 f. 靈活的病歷打印功能:打印預覽、連打功能、續(xù)打功能。 h. 宏:把姓名、性別等文檔全局項目作為宏元素,保證內(nèi)容同 HIS數(shù)據(jù)庫完全一致。 j. 表格 :支持表格的行列插入和刪除操作,支持表格單元的合并和拆分操作, 支持鼠標動態(tài)調(diào)整單元格的寬 度,支持單元格的屬性設置,表格支持命名和層次設置,可以 作為 XML節(jié)點,支持表格的局部復制和粘貼操作,支持表格內(nèi)容的行列順序輸出,滿足 XML內(nèi)容節(jié)點輸出的正確性。 b. 門診報表:各科室醫(yī)生藥比、診療卡統(tǒng)計表、藥品項目業(yè)務統(tǒng)計、醫(yī)療項目業(yè)務統(tǒng)計、社區(qū)報表(社區(qū)門診輸液人次統(tǒng)計、社區(qū)居 民醫(yī)保匯總表等)、綜合業(yè)務查詢、業(yè)務收入 。 d. 抗菌藥物:抗菌藥物使用量統(tǒng)計、抗菌藥物使用率統(tǒng)計、住院部各種抗菌藥物使用量 。 (5) HIS 系統(tǒng)服務器技術指標要求: 序號 指標項 指標子項 技術指標參數(shù) 1 總體要求 制造商 國際知名品牌 2 外型 服務器外型 機架式 服務器高度 2U 主板芯片組 Intel C6XX 芯片組 3 處理器 CPU類型 Intel Xeon E52600系列處理器,配有雙重快速通道互連 ★ CPU實配規(guī)格 2 個 Intel Xeon E52620(六核 GHz,15MB 共享三級緩存 ,95W) CPU可擴展數(shù)量 ≥ 2顆 4/6/8核 CPU其他特性 QPI 4 芯片組 芯片組 Intel C600 5 內(nèi)存 內(nèi)存類型 DDR3內(nèi)存 (DDR31066/1333MHz) 內(nèi)存實配規(guī)格 ≥ 16GB(4x4GB)PC3L10600R (DDR31333) 內(nèi)存可擴展數(shù)量 ≥ 768GB, 24個內(nèi)存插槽 ★ 內(nèi)存保護技術 Advanced ECC先進內(nèi)存保護技術 , 支持內(nèi)存 Mirror, Online Spare 6 存儲 內(nèi)置硬盤類型 SFF/ LFF 接口熱插拔 SAS/SATA/SSD硬盤 ★ 內(nèi)置硬盤可擴展數(shù)量 ≥ 16塊 陣列控制器 Smart Array P420i智能陣列控制器 ,1GB FBWC緩存, 可升級至 2GB閃存保護高速寫緩存,在意外斷電時可對緩存數(shù)據(jù)實現(xiàn)無限時保護。 支持在線調(diào)整緩存讀寫比率 , 在線調(diào)整 LUN容量 , 在線更改RAID級別等功能 光驅(qū) 配置超薄 SATA DVDROM驅(qū)動器 7 I/O ★ PCI I/O插槽 最大可擴展至標準 6 個 PCI 插槽 , 支持≥ 2 個全長全高PCIX/PCIE插槽,支持 x4/x8/x16第二代 PCIe接口 8 網(wǎng)絡 網(wǎng)卡 集成 1個內(nèi)嵌 331FLR 四端口多功能千兆服務器適配器(可選升級到 10GB) 中山市南朗醫(yī)院 2020 年信息化系統(tǒng)擴容項目 招標編號: ZZ21323816 第 12 頁 序號 指標項 指標子項 技術指標參數(shù) 9 接口 外部接口 1個串口、 5個 10 可用性 可選冗余電源 2個 460電源,電源效率高達 92%,鉑金標準電源 冗余風扇 熱插拔冗余風扇 故障前預報警 關鍵部件 : CPU/內(nèi)存 /硬盤支持故障前預報警功能 11 可管理性 ★ 遠程管理 配置單獨的基于硬件的遠程管理控制端口,可實現(xiàn)與操作系統(tǒng)無關的遠程對服務器的完全控制,包括 :虛擬電源可遠程開機、重啟、關機;更新 Firmware。 本機監(jiān)控面板 監(jiān)控面板可實時監(jiān)測內(nèi)部主要部件的狀態(tài),包含 CPU、內(nèi)存、PCI槽、風扇、電源、溫度等報警信息 12 操作系統(tǒng) 操作系統(tǒng)支持 Windows2020,Windows2020,Windows2020,Linux( Red Hat amp。 標配包含 64個快照和克隆功能許可 ,最大支持 512個快照,支持基于硬件的陣列間的遠程數(shù)據(jù)快照 (復制 ),非通過主機同步軟件方式實現(xiàn)。 支持 2塊硬盤同時故障不丟失數(shù)據(jù) 。可支持直連或集群方式, 最大容量 SAS 或 192TB SATA/SAS MDL (配置 7個額外) 8 硬盤 類型 熱插拔 39。SATA/SAS硬盤,單塊硬盤最大容量 2TB, 支持 6G接口 SAS硬盤 , 中山市南朗醫(yī)院 2020 年信息化系統(tǒng)擴容項目
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