藥品不合格品管理制度-在線瀏覽
2024-11-13 14:12本頁面
【正文】 不合格品的發(fā)生部門立即填寫不合格品處理表，表中需寫明不合格品的品名、批號、數(shù)量和不合格的原因，并提出已隔離的不合格品的處理措施。 不合格產(chǎn)品是指不符合成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的不合格產(chǎn)品。 不合格物料是指進(jìn)廠驗(yàn)收檢驗(yàn)不合格的物料與超過貯存期復(fù)檢不合格的物料。 3 責(zé)任 質(zhì)監(jiān)科、技術(shù)科、生產(chǎn)科、生產(chǎn)車間等各部門有關(guān)人員。在線文檔閱讀 在線文檔閱讀 頒發(fā)部門 不合格品管理制度 接收部門 生效日期 管理標(biāo)準(zhǔn) 質(zhì)量 制定人 制定日期 文件編號 審核人 審核日期 文件頁數(shù) 共 2 頁 批準(zhǔn)人 批準(zhǔn)日期 分發(fā)部門 1 目的 對不合格
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