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2025-07-15 00:03本頁面
【正文】 伸縮振動 (υ) ：鍵長發(fā)生變化 變形振動 (δ) ：鍵角發(fā)生變化 基本形式 對稱伸縮振動（ υ s） 不對稱伸縮振動（ υ as） 伸縮振動（ υ） 面內(nèi)變形振動（ β） 面外變形振動（ γ） 變形振動（ δ） 亞甲基的各種振動形式 2. 基本振動的理論數(shù)（ 分子振動自由度 ） 分子振動自由度：多原子分子的基本振動 數(shù)目，也就是 基頻吸收峰 的數(shù)目。 2. 基本振動的理論數(shù) 線型分子振動自由度 = 3N – 5(如 CO2) 非線型分子振動自由度 = 3N – 6(如 H2O) （ N 是分子中原子的個數(shù)） 為什么實際測得吸收峰數(shù)目遠(yuǎn)小于理論計算的振動自由度？ ? 沒有偶極矩變化的振動不產(chǎn)生紅外吸收，即非紅外活性； ? 相同頻率的振動吸收重疊，即簡并； ? 儀器分辨率不夠高； ? 有些吸收帶落在儀器檢測范圍之外。 σ =1303√k/Ar σ ： 波數(shù) Ar：兩個原子折合質(zhì)量 K： 鍵力常數(shù) Ar= M1M2 /（ M1+M2） 1. 官能團(tuán)具有特征頻率 分子振動頻率 譜圖解析就是根據(jù)實驗所得的紅外光譜 圖吸收峰的 位置、強(qiáng)度和形狀 ；利用 基團(tuán)振動頻率與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系 ；確定吸收峰的 歸屬 ，確認(rèn)分子中所含的基團(tuán)或化學(xué)鍵，進(jìn)而推斷分子的結(jié)構(gòu)。 在基團(tuán)頻率區(qū)，原則上每個吸收峰都可以找到歸屬 。 指紋區(qū)的吸收峰數(shù)目雖多，但往往大部分都找不到歸屬 。這些相互依存和可以相互佐證的吸收 峰稱為相關(guān)峰。 3300 ~ 2500 cm 1 ，形成締合羥基。 主要基團(tuán)的紅外特征吸收峰 烴基 CH： 3000cm1，不飽和碳的碳?xì)渖炜s振動 （雙鍵、三鍵及苯環(huán)）。 烷烴 烯烴 炔烴 主要基團(tuán)的紅外特征吸收峰 2. 2500 ～ 1900cm1： 是叁鍵和累積雙鍵的伸縮振動區(qū) 。除 CO2的吸收之外，此區(qū)間的任何小的吸收都應(yīng)引起注意，它們都能提供某些結(jié)構(gòu)信息。 在羰基化合物中，此吸收一般為最強(qiáng)峰。 ? 苯環(huán)骨架振動： 1450、 1500、 1580、 1600cm –1。 CH3 在 137 1460cm –1 同時有吸收，當(dāng) 1375 處有分叉時，表示有偕二甲基存在； CH2 只在1470處有吸收。 5. 900~400cm –1： 該區(qū)主要是因苯環(huán)取代而產(chǎn)生的吸收（約在 900 ~ 650cm –1 ）。 ? 紅外譜圖解析順序
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