各類有機化合物的命名-在線瀏覽
2025-07-13 14:47本頁面
【正文】 名 烷烴的命名 (一 ) 普通命名法 (習慣命名法 )， 適用于簡單的鏈烴 。 ≤ 10C 用 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示； 10C 用十一、十二 等中文數(shù)字表示。 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CHCH 2 CH 3 CH 3 C CH 3CH 3 CH 3CH 3戊烷 戊烷 異 新 戊烷 4 （二）系統(tǒng)命名法 直連烷烴的系統(tǒng)命名法與普通命名法相同，只是省去“正”字： C H 3 C H 2 C H 2 C H 3 C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 3普通命名： 正 丁烷 正 庚烷 系統(tǒng)命名：丁烷 庚烷 支鏈烷烴可看作是直連烷烴的烷基取代衍生物。 5 ? 烷烴系統(tǒng)命名法的要點 分為三步： 一選二編三配基 。 C H 3 C H C H = C H 2C H 2 C H 3C H 3 C H 2 C H 2_3 _ _2 _ _1甲 基 乙 基 己 烯C H 3 C HC H=C C H 3C H 3( C H 3 ) 2 C H2 , 3 , 5 _ _ _3三 甲 基 己 烯C H 3 C H 2 C H 2 C H C C C H C H 2 C H 2 C H 3( C H 3 ) 2 C H C H 2 C H 34 _ 7_ _ _ _5乙 基 異 丙 基 壬 炔9 確定 “ 較優(yōu)基團 ” 的依據(jù) —— 次序規(guī)則 ： (1)取代基或官能團的第一個原子，其原子序數(shù)大的為 “ 較優(yōu)基團 ” ；對于同位素，質(zhì)量數(shù)大的為 “ 較優(yōu)基團 ” 。 C H 2 C l C H 3( C l , H , H ) ( H , H , H )CCHC lC H 3HFO H( H , C l , C ) ( H , F , O )氯 的 原 子 序 數(shù) 最 大 (3)取代基為不飽和基團，可分解為連有兩個或三個相同的原子。 C 2 ( C , H , H )10 =C C H 相 當 于1 2 CCCC H1 CC2 C1 ( C , C , C ) 。 C H 3 C H C H C H C H 3C l C H 3C H 32 , 3 _ _ _4二 甲 基 氯 戊 烷C H 3 C H 2 C H C H C H 3B rC H 2 C H 2 C H 34 _ _ _3甲 基 溴 庚 烷C l B r1 _ _ _4氯 溴 苯CH3Cl3 _ 氯 甲 苯 或 間 氯 甲 苯15 芳烴 單環(huán)芳烴： 苯環(huán)上連有多個烴基時，以 苯基為母體 ，并遵循 “ 最 低序列”和“優(yōu)先基團后列出”的原則命名。 C H 3 C H 2 C H C H C H 3C H 3123H 3 C H 2 C H 2 C H C = C HC H 3 C H 31232 _ _
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