【正文】 ）命名，其方法是用 甲 /乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二 …… 表示分子中碳原子數(shù)目，而對(duì)碳鏈異構(gòu)體則以 正、異、新、 伯、仲、叔、季 等形容詞區(qū)分之；對(duì)烴的衍生物還可將碳鏈從與官能團(tuán)相連的碳原子開(kāi)始依次用 α、 β、γ┄┄ 等希臘字母來(lái)表示取代基的位置，再加上官能團(tuán)的名稱(chēng)而命名的 Chapter 2 32 CH3CH2CH2CH3 CH2=C(CH3)CH3 (CH3)3CCl (CH3)3CCH2Br (CH3)2CHCH2CH2OH 正丁烷 異丁烯 (CH3)2CHCH3 異丁烷 叔丁基氯 新戊基溴 異戊醇 例如： CH3CH2CH2CHO (CH3)2CHCHO 正丁醛 異丁醛 B r C H 2 C H 2 C H 2 C H OαβγγC H 3 C H 2 C H C O O HO Hα溴 代 丁 醛 α 羥 基 丁 酸Chapter 2 33 官能團(tuán)在碳鏈的中間時(shí)，兩邊組分的名稱(chēng)加上類(lèi)名。 CC H 3C H 3 C H 3C H 3四 甲 基 甲 烷C H 2 = C H C H C H 3C H 3異 丙 基 乙 烯H C = C C H = C H 2乙 烯 基 乙 炔C 6 H 5 C H C 6 H 5C 6 H 5C 6 H 5 C C 6 H 5 C 6 H 5 C H C l 2=OC 6 H 5 C C 6 H 5C 6 H 5O H 三苯甲烷 二苯酮 三苯甲醇 苯二氯甲烷 Chapter 2 35 3. 俗名 為了方便，不少有機(jī)化合物的名稱(chēng)還保留著俗名．大多數(shù)俗名是在有機(jī)化學(xué)發(fā)展初期，根據(jù)化合物的來(lái)源、存在或性質(zhì)而得名。其中規(guī)定了一些命名原則和烴、雜環(huán)化合的系統(tǒng)命名方法，對(duì)有些烴類(lèi)衍生物的系統(tǒng)命名沒(méi)有十分明確。 1. 確定主鏈 （ 1） 選擇主要官能團(tuán) 較復(fù)雜的有機(jī)化合物分子中可能含有多種官能團(tuán)，要從中選擇一種做為主要官能團(tuán)，按主要官能團(tuán)確定化合物類(lèi)別定名稱(chēng)。習(xí)慣上把 排在前面的官能團(tuán)選做主要官能團(tuán) ，命名時(shí)稱(chēng)為某某化合物，排在烷烴后面的官能團(tuán)看成取代基 ,稱(chēng)為某某烷。編號(hào)要遵守“ 最低系列原則 ”。 Chapter 2 41 例 1． 2,4,7三溴辛烷 （不能叫 2,5,7三溴辛烷） 例 2． 2， 7， 8三甲基癸烷 （不能叫 3， 4， 9三甲基癸烷） 4 例 3． 1,3丁二醇 （不能叫 2， 4丁二醇） Chapter 2 42 2. 編號(hào)（ 確定取代基列出順序） 主鏈上有 多個(gè)取代基或官能團(tuán) 命名時(shí)，這些取代基或官能團(tuán)列出順序遵守“ 順序規(guī)則 ”， 較優(yōu)基團(tuán)后列出 。 順序規(guī)則內(nèi)容： (1) 比較各取代基或官能團(tuán)的第一個(gè)原子的 原子序數(shù) ，原子序數(shù)大者為較優(yōu)基團(tuán)。 例如： IBrClFONCH: (指孤對(duì)電子 )， DH。比較時(shí)，按原子序數(shù)排列，先比較各組中原子序數(shù)大者，若仍相同，再依次比較第二個(gè)，第三個(gè) …… 例 1. 比較 CH2Cl 與 CH3 第一個(gè)原子相同，都為 C 。 Chapter 2 44 CHClOCH3 可以寫(xiě)成 C(Cl、 O、 H)， CCl(CH3)2 可以寫(xiě)成C(Cl、 C、 C)，第一個(gè)原子相同，都為 C。 比較第三個(gè)原子上連的原子，丁基 C3(C、 H、 H) ， 丙基 C3(H、 H、 H) ， 因此 ， CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 例 3. 比較 CH2CH2CH2CH3和 CH2CH2CH3 Chapter 2 46 （ 3）含有雙鍵或三鍵的基團(tuán)，可以分解為連有兩個(gè)或三個(gè)相同原子。 （ 4）若原子的鍵不到四個(gè)（氫除外），可以加原子序數(shù)為零的假想原子（其順序排在最后），使之達(dá)到四個(gè)。在不能混淆時(shí)，可以省去位次號(hào)， 多數(shù)情況下位次號(hào)“ 1”可以省去 。 （ 2） 編號(hào)：按 最低系列原則 編號(hào)。若有多個(gè)取代基，逐個(gè)比較，直至比出高低為止。 烴的命名 1. 開(kāi)鏈烷烴的命名 Chapter 2 53 主鏈?zhǔn)亲铋L(zhǎng)的碳鏈 ，若可能有兩條或兩條以上的最長(zhǎng)鏈可比較時(shí)， 選擇含側(cè)鏈最多的為主鏈 ，如果含的側(cè)鏈數(shù)也相等，則比較側(cè)鏈的位次， 選擇側(cè)鏈位次最低的鏈為主鏈 。 較短側(cè)鏈中含碳原子數(shù)多 意思是兩個(gè)短側(cè)鏈比較，含碳原子數(shù)多的是要選擇的，如果兩個(gè)最短側(cè)鏈含的碳原子數(shù)相同，則比較次短的兩個(gè)側(cè)鏈，依此類(lèi)推。 Chapter 2 54 R （ 烷 基 ）C H3C H3C H2C H3C H2C H2中 文 名 英 文 名甲 基乙 基（ 正 ） 丙 基m e t h y le t h y ln p r o p y lC H3C HC H3異 丙 基縮 寫(xiě)M eE tn P ri s o p r o p y l i P r? 一些常見(jiàn)的烷基 Chapter 2 55 C H3C H2C H2C H2C H3C H C H2C H3（ 正 ） 丁 基異 丁 基n b u t y li s o b u t y lC H3CC H3C H3叔 丁 基 t e r t b u t y ln B ui B ut B u( t e r t i a r y )C H3C H2C H仲 丁 基 s e c b u t y l s B uC H3( s e c o d a r y )R （ 烷 基 ） 中 文 名 英 文 名 縮 寫(xiě)Chapter 2 56 C H3( C H2)3C H2C H3C H C H2C H2C H3（ 正 ） 戊 基異 戊 基n p e n t y ln a m y li s o p e n t y lC H3C H2CC H3C H3叔 戊 基 t e r t p e n t y lC H3C C H2C H3C H3新 戊 基 n e o p e n t y lR （ 烷 基 ） 中 文 名 英 文 名 縮 寫(xiě)Chapter 2 57 C H2C = C HH H HC H3C H = C HC H2= C H C H2C H2= CC H3丙 烯 基烯 丙 基異 丙 烯 基或 C 6 H 5 C H 2 或 C 6 H 5 C H 2苯 基 芐 基?需要掌握的取代基 Chapter 2 58 ?最長(zhǎng)鏈為主鏈 ?取代基編號(hào)數(shù)最小 C H 3 C H 2 C H 2 C H C H C H 3C H 2 C H 31234C H 356122 ? 甲 基 ? 3 ? 乙 基 己 烷 3 異 丙 基 己 烷3 ? e t h y l ? 2 ? m e t h y l h e x a n e3456不 正 確 命 名?取代基最多的鏈為主鏈 ?小基團(tuán)排在前面（英文以字母順序排列） C H 3 C H 2 C H 2 C H C H 2 C H 3C H 2 C H 2 C H 2 C H 31 2 3 45 6 7 8123456784 ? 乙 基 辛 烷4 ? e t h y l o c t a n e4 ? 乙 基 ? 辛 烷不 正 確 命 名例 1． 例 2． 2,3,5三甲基 4丙基庚烷 Chapter 2 59 7C H 3 C H 2 C H C H 2 C H 2 C H C H 2 C H 31 2 3 4 5 6C H 3123456C H 2 C H 38783 甲 基 6 乙 基 辛 烷6 ? e t h y l ? 3 ? m e t h y l o c t a n e例 3． 最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，兩個(gè)不同取代基的編號(hào)相同， 較優(yōu)基團(tuán)后列出 。 4丙基 6（ 1異丙基戊基）十二烷 例 4． 2甲基 5乙基 4（ 1甲基丙基）庚烷 兩條鏈一樣長(zhǎng)，取代基數(shù)目相等，側(cè)鏈位次相等，選較短側(cè)鏈中含碳原子數(shù)多者為主鏈。 2. 開(kāi)鏈不飽和烴的命名 命名要點(diǎn)： 選擇 含雙鍵（或叁鍵）盡可能多的最長(zhǎng)碳鏈為主碳鏈 ，從靠近不飽和鍵的一端開(kāi)始編號(hào)。 Chapter 2 62 例 2. 例 1. 例 3. 3庚烯 （ 1）十二碳烯 雙鍵在第一位，表示雙鍵位置的“ 1”可以省去，避免與雙鍵數(shù)目混淆，十二后加“碳”字。 5甲基 3庚烯 3甲基 1丁炔 Chapter 2 63 例 4. 3,4二丙基 1,3,5己三烯 （ 以 含 不 飽 和 鍵 最 多 的 直 鏈 為 主 鏈 ）Chapter