22不合格品管理規(guī)程-在線瀏覽
2024-11-08 12:06本頁面
【正文】 編 號 04SMP102201 版本號 01 起 草 人 起草日期 年 月 日 審 核 人 審核日期 年 月 日 批 準 人 批準日期 年 月 日 頒發(fā)部門 質(zhì)量保證部 生效日期 年 月 日 分發(fā)部門 倉庫、質(zhì)量保證部 上海惠仁（焦作）藥業(yè)有限公司 GMP文件 物料 第 2 頁 共 4 頁 不合格品的管理 進廠物料經(jīng)質(zhì)量技術部質(zhì)量管理室檢驗不合格后，向倉庫管理員下發(fā)不合格“檢驗報告書”。 將物料貨位卡、檢驗報告書統(tǒng)一歸檔保存，并建立“不合格品臺帳” 。 能夠重新加工的在庫物料，倉庫管理員有責任進行定期催促。 處理 由不合格品的所在部門提出申報，填寫“不合格品處理審核單”交質(zhì)量技術部。如遇到重大的質(zhì)量問題，質(zhì)量技術部會同生產(chǎn)副總作出處理意見；“不合格品處理審核單”一式二聯(lián)，一聯(lián)交質(zhì)量技術部存檔，另一聯(lián)交執(zhí)行部門執(zhí)行。 執(zhí)行部門接到經(jīng)批準返回的 “不合格品
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