【正文】 產(chǎn)物少，然而，由于濃酸的腐蝕性強，采用濃酸水解必然對設備材質(zhì)要求很高，另一方面，從經(jīng)濟性考慮濃酸必須進行回收，濃酸的分離和再濃縮增加了工藝的復雜程度。包括葡聚糖內(nèi)切酶、葡聚糖外切酶和 β葡萄糖苷酶。 酶水解反應條件溫和，設備簡單，能耗低，污染小，因此纖維素酶解條件的研究得到廣泛的重視。由于酶水解時基本上不必外加化學藥品，且副產(chǎn)物少，所以提純過程相對簡單，也避免了污染。 酒精作為一種替代燃料應用于工業(yè)生產(chǎn)出現(xiàn)在近代特定的歷史時 期。美國、加拿大、法國、澳大利亞等國家的政府和私人都花了很大的投資來進行這方面的研究。 1993年加州開始實施“靈活燃油車輛計劃”，制定了用于輕型車的 E85(85％酒精 +15％ 汽油 )的燃油規(guī)格。巴西有著豐富的甘蔗資源，是世界上最大的產(chǎn)糖和蔗糖出口國，酒精的生產(chǎn)成本最低。巴西的“酒精汽油計劃”對 80年代中期世界燃料酒精的發(fā)展起了巨大的推動作用。加拿大盛產(chǎn)木材，造紙工業(yè)發(fā)達，但由于木材碎片加工較難，能量消耗較大，酒精生產(chǎn)成本較大，所以利用本國資源，對玉米、小麥進行綜合加工，得到燃料酒精。中國也十分重視酒精燃料的研究與開發(fā)，利用玉米、陳化糧和甘蔗生產(chǎn)酒精燃料等。 目前，全球生產(chǎn)酒精的原料中，谷物及淀粉類占 33%，蔗糖及甜菜占 60%，合成酒精占 70%。近年來，直接生物轉化植物纖維素特別是秸桿纖維素生成乙醇的工藝因其原料來源廣，不與人爭糧，不與人爭地而引起了人們的濃厚興趣，被認為具有良好的發(fā)展前景，并引起了各國政府的關注。美國能源部 1999年提出計劃，到 2020年把燃料乙醇的成本降低 36%，并擬定了開發(fā)方向：研發(fā)轉基因技術，使產(chǎn)纖維素酶酵母的活性比現(xiàn)有水平提高 10倍以上；完善同步糖化發(fā)酵法 （ SSF） 和并行糖化共發(fā) 酵法（ SSCF，即糖化和五碳糖、六碳糖共發(fā)酵）的技術；選育纖維素直接發(fā)酵菌菌種，用以開發(fā)直接發(fā)酵法 （ DMC） 。當時，用玉米秸桿降解的糖化液中糖的濃度可達 12%～ 20%。美國政府曾規(guī)劃在 2020～ 2020年期間利用稻殼、甘蔗渣、生活有機垃圾、林業(yè)廢物等以纖維素為主的生物質(zhì)為原料，建設 6個年產(chǎn)50000～ 76000KL的燃料乙醇工廠。 日本政府積極促進秸桿纖維素制乙醇技術的發(fā)展，通過新能源產(chǎn)業(yè)技術綜合開發(fā)機構 （ NEDC） 委托，以日本酒精協(xié)會為主的各有關企業(yè)進行為期 5年的開發(fā)，經(jīng)費全部由政府補助，采取以企業(yè)為主，有關大學積極參與的方針，日本建立了較完善的與秸桿纖維素燃料乙醇相關的研發(fā)體系：日本酒精協(xié)會負責項目的綜合調(diào)整和工藝系統(tǒng)的最優(yōu) 化研究；日揮公司負責前處理糖化和發(fā)酵技術開發(fā)，其中有關發(fā)酵技術和纖維素酶育種委托大阪府大學、長岡科技大學、京都大學、神戶大學工學院、熊本大學工學院和鳥取大學等大學進行專題研究；關西油漆公司進行凝集性酵母滴蟲的技術開發(fā)； NRI公司開發(fā)乙醇膜脫水技術，由靜岡大學評價脫水膜的特性；由德國產(chǎn)業(yè)技術綜合研究所進行發(fā)酵液中乙醇的膜分離技術的開發(fā)。隨著現(xiàn)代生物技術與工程技術的不斷發(fā)展，高產(chǎn)菌株的獲取越來越簡單，發(fā) 酵工藝也得到不斷改進，這些都為燃料酒精的大規(guī)模生產(chǎn)提供了技術保證。 紙中纖維素的含量很高，比稻殼，花生殼等材料的含量更多，其數(shù)值達到 50%以上，非常適合作為乙醇發(fā)酵的潛在原料。 二、材料與方法 （一） 儀器、藥品 4 表 1主要儀器一覽表 儀器名稱 儀器型號 生產(chǎn)廠家 電爐 SD1202 艾詩凱奇（中國）有限公司 紫外可見分光光度計 UV9200 北京瑞利分析儀器公司 數(shù)顯鼓風干燥箱 GZX9240 MBE 上海博迅實業(yè)有限公司醫(yī)療設備 500 克裝高速中藥粉碎機 QE10A 武義縣屹立工具有限公司 電子天平 HX501T 慈溪市天東衡器廠 電子分析天平 AB104N 梅特勒 托利多儀器（上海）有 限公司 電熱恒溫鼓風干燥箱 GZXGF101 上海躍進醫(yī)療器械廠 旋轉式粘度計 NDJ4 上海精密科學儀器有限公司 康氏振蕩器 KS 江蘇省金壇市醫(yī)療器械廠 集熱式恒溫加熱磁力攪拌器 DF101T 鄭州長城科工貿(mào)有限公司 燒杯 50ml， 500ml， 250ml， 1000ml 離心管 50ml， 10ml 玻璃棒 玻璃比色皿 容量瓶 100ml， 500ml， 1000ml 移液管 5ml， 10ml， 1ml 酸式滴定管 褐色試劑瓶 500ml 膠頭滴管 量筒 100ml 試管 15ml 比色管 25ml 三角瓶 150ml， 250ml 硝酸鈣，鹽酸，酚酞，氫氧化鈉 DNS 試劑（ 1g 3,5— 二硝基水楊酸 + 20ml 2mol/L 氫氧化鈉溶液 + 50ml水 + 30g酒石酸鉀鈉 定容至 100ml） 葡萄糖，碘液，硫酸鈉，硫代硫酸鈉，淀粉，冰醋酸，濃硝酸，濃硫酸，重鉻酸鉀，碘化鉀，無水乙醇，乙醚，氯化鋇 （二） 實驗方案 （ 1）準確 稱取 七種廢紙 粉末 各 置于 七只 試管中 并貼好標簽標記。 （ 3） 取出 試 管在室溫下 冷卻后 放入 50ml 離心 管， 5000rpm 離心 10min； 棄去上清液 ，將 沉淀用蒸餾水沖洗 3 次。 （ 5） 浸入沸水浴中 10min， 取出后倒入三角瓶中 ， 用適量蒸餾水沖洗試管 ， 一并倒入三角瓶中 。 5 （ 7） 用 mol/L 硫代硫酸鈉滴定 (碘量法 )，將 單獨加 入了 10mL 質(zhì)量分數(shù) 10%的 硫酸和 mol/L 的重鉻酸鉀溶 液 10mL 作為空白樣。 （ 1）準確 稱取 廢紙 粉末 分別 置于 七個 燒杯中 并貼好標簽標記。 （ 3）室溫 冷卻后離心 10000rpm， 15min； 將沉淀用熱水沖洗 3 次。 （ 5） 在不時攪拌下沸騰 45 min； 冷卻后離心 10000rpm,10min， 將上清液移入 100mL 容量瓶中 。 （ 7） 向容量瓶中加 1 滴酚酞 ， 用 NaOH 中和至顯玫瑰色 ， 稀釋至刻 度。 用 DNS 法測定溶液中 的還原糖 。 （ 1）分別 稱取 放 入 已標記好的對應 10ml離心管中，加入質(zhì)量分數(shù) 1%的醋酸 10mL，搖勻后離心 10000rpm,15min。 （ 3） 浸泡 3 min 后棄去上清液，浸洗；將離心管中的沉淀在沸水 浴中蒸干 。 （ 5） 然后向試管中加入 10mL 蒸餾水，用玻棒攪勻，置沸水浴中 5 min，冷卻后加 5mL 蒸餾水和 質(zhì)量分數(shù) 10%的氯化鋇溶液 ， 搖勻后離心 。 （ 7） 冷卻后將試管中所有物質(zhì)轉入燒杯中作滴定用，并用 15～ 20mL 蒸餾水洗滌殘余部分 。 （ 9） 另外單獨滴定加入了 10mL質(zhì)量分數(shù) 10 %的硫酸和 mol/L 的重鉻酸鉀溶液 10mL 作為空白樣 。n 為 干粉 質(zhì)量， g。 （ 2）分別放入已標記好的對應 磨口密封褐色玻璃瓶中 ， 準確加入 50mL碘液 ( mol/L)， 再準確加入 50mL 飽和硫酸鈉溶液 ,混合均勻后置于震蕩器上搖動 。 6 （ 4） 用標準硫代硫酸鈉溶液 （ ／ L)） 滴定 ， 以 1％淀粉溶液作指示劑 。 按下式計算碘吸附值和結晶度 ： ? ?? ? mCV 2254V空白 ???? 消耗碘吸收值 ? ? %1004121% ???????? 碘吸收值結晶度 式中 ： V 空白 為空白試驗消耗 的 Na2S203溶液 ， m L； V 消耗 為試樣消耗的 Na2S203溶液 ， m L； C 為 Na2S203的溶液濃 度， mo/L； m 為試樣的干質(zhì)量 ， g。 粘度計操作方法： （ 1） 首先將保護架右旋上儀器下端。 （ 3） 按測量要求的精度，準確控制被測液體的溫度 （ 4）估計被測液體黏度值的大致范圍參考量程表選好轉子號，并將轉子左旋入連接螺桿 .然后 旋轉升降鈕，使儀器慢慢地下降，逐漸浸入測量液體中，直至轉子液面標志和液面平為止。按下指針鎖定桿，使讀數(shù)固定下來，再關閉電機，使指針停在讀數(shù)窗范圍內(nèi)，直接讀出數(shù) 據(jù)。取濾紙片裁剪成 1cm6cm（ 50177。在 50℃ 水浴鍋中水浴 1h，每隔 1 到 2 分鐘震蕩數(shù)次。 取出溶液放入離心管內(nèi)， 2020rpm離心 10min， 取出，吸取上清液測定吸光度。 準確稱取