一次性醫(yī)用耗材采購管理制度-在線瀏覽
2025-03-30 08:50本頁面
【正文】 器械監(jiān)督管理條例》的有關(guān)規(guī)定進行審核，查驗《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》，《醫(yī)療器械注冊證》及其附件《醫(yī)療器械注冊登記表》，醫(yī) 療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)法定代表人委托授權(quán)書，及銷售人員的身份證件，并將所有相關(guān)證件復(fù)印件存檔備查。 6. 訂購的一次性醫(yī)用耗材到貨后，由采購員辦理產(chǎn)品交接和驗收入庫手續(xù)，驗收內(nèi)容包括產(chǎn)品外觀質(zhì)量、包裝及規(guī)定的包裝標(biāo)識（即注冊證書編號、產(chǎn)品批注文號）、生 產(chǎn)批號、生產(chǎn)單位、型號及規(guī)格、合格證等，滅菌類耗材還要查看滅菌批號和滅菌失效期、進口
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