17025檢驗和校準(zhǔn)實驗室的能力的通用要求(ppt38)-質(zhì)量檢驗-在線瀏覽
2024-10-21 10:26本頁面
【正文】 使用 ISO/IEC指南 2和 VIM中給出的術(shù)語和定義。 是否具有法人地位或在母體組織中的地位；體系覆蓋的范圍 （ 固定 /移動 ） ：首席執(zhí)行者 ， 各部門設(shè)置 ， 管理層 ， 技術(shù)主管 ， 質(zhì)量主管 ， 各部門的負(fù)責(zé)人 ，指定關(guān)鍵管理人員的代理人；明確監(jiān)督員 ， 內(nèi)審員 ， 執(zhí)行人員和核查人員 。 17025的 24個要素內(nèi)容分配各部門和人員的質(zhì)量職責(zé) ，界定相互關(guān)系 。 質(zhì)量手冊 程序文件 作業(yè)文件、檢查標(biāo)準(zhǔn) 質(zhì)量記錄、作業(yè)記錄 質(zhì)量方針、目標(biāo) 兩個承諾，一個聲明 質(zhì)量手冊 檢測標(biāo)準(zhǔn) /規(guī)范/規(guī)章 /指導(dǎo)書 程序文件 質(zhì)量記錄 /檢測記錄 質(zhì)量體系 文件體系模式圖 、 實施和維持文件化質(zhì)量體系； 、發(fā)布和貫徹實驗室服務(wù)的質(zhì)量方針和總體質(zhì)量目標(biāo)。 這些文件中哪些屬于自己編制的 ， 哪些屬于來自外部的 。 注意 “ 唯一性標(biāo)識 ” ， 要能與其他體系文件區(qū)別開來 。 （ 收集 、 保存文件變更的各類背景資料 ） 。 、 標(biāo)書和合同評審 、 變更的記錄 。 《 合同評審控制程序 》 和 下面的 《 采購控制程序 》 中予以落實 。 、 檢查或驗收 （ 應(yīng)按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范來制定接受準(zhǔn)則 ） ， 方可入庫和投入使用；并規(guī)定庫存方法 。 ，包括偏離的通知；并注意從客戶處收集各種反饋信息。 ；應(yīng)規(guī)定抱怨的處理時間要求和相關(guān)記錄的要求； （ 開展調(diào)查 、 進行必要的審核 、 實施糾正措施 ） 和答復(fù) 。 不符合檢測或校準(zhǔn)工作的控制 應(yīng)建立 《 不符合檢測或校準(zhǔn)工作 控制程序 》 內(nèi)容： 。 。 應(yīng)建立 《 預(yù)防措施 控制程序 》 內(nèi)容： 會 。 應(yīng)建立 《 記錄 控制程序 》 內(nèi)容： （ 和檔案 ） 的收集 、 標(biāo)識 、 歸檔 、保存處置和安全保密控制 。 /填制 /審核等要求 。 。 （ ） ；并 跟蹤驗證實施糾正措施的有效性 ， 如何整理成卷 ， 歸檔保存； ， 及其規(guī)避原則 。
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