【正文】 n)：是指非同源染色體之間發(fā)生節(jié)段轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象。 7假連鎖：兩對(duì)染色體上原來(lái)不連鎖的基因，由于靠近易位斷點(diǎn)，易位雜 合體總是以交替式分離方式產(chǎn)生可育的配子，因此就表現(xiàn)出假連鎖現(xiàn)象。每個(gè)染色體組中各個(gè)染色體具有不同的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和連鎖基因，構(gòu)成 — 個(gè)完整體系，缺少任何一條均會(huì)造成不育或變異。 7單倍體：具有配子染色體數(shù)的細(xì)胞、組織和個(gè)體。 7異源多倍體 [雙二倍體 ] （ Allopolyploid）：指染色體組來(lái)自?xún)蓚€(gè)及兩個(gè)以上的物種，一般是由不同種、屬的雜種經(jīng)染色體加倍而來(lái)的。 中國(guó)最大的管 理 資料下載中心 (收集 \整理 . 大量免費(fèi)資源共享 ) 第 6 頁(yè) 共 25 頁(yè) 7超倍體；染色體數(shù)多于 2n的細(xì)胞，組織和個(gè)體。 7亞倍體：染色體數(shù)少于 2n的細(xì)胞，組織和個(gè)體。 80、缺體：缺掉一對(duì)或一對(duì)以上同源染色體的個(gè)體， 2n2 或（ n1） ”表示。表示為： 2n－ 1。 8三體：指二倍體的染色體組中多一條染色體的個(gè)體。 8先天愚型 （ Down 氏綜合征） 21 三體型：這是一種最常見(jiàn)的常染色體疾病，核型為 47， +21，患兒的核型中比二倍體 (46)多了一條第 21號(hào)染色體 8影印培養(yǎng)法：細(xì)菌和病毒遺傳研究的常用方法。經(jīng)培養(yǎng)后，就可選出適當(dāng)?shù)耐蛔冃汀Ｌ幱谡蠣顟B(tài)的噬菌體 DNA稱(chēng)為～～。 8轉(zhuǎn)化 (transformation)：指細(xì)菌細(xì)胞（或其他生物）將周?chē)墓w DNA，攝入到體內(nèi)，并整合到自己染色體組的過(guò)程。 90、接合 (coniugation)：指遺傳物質(zhì)從供體 — “雄性”轉(zhuǎn)移到受體— “雌性”的過(guò)程。 9 F’因子（ F prime factor）：整合到染色體上 F 因子，在切除中分離出攜帶部分染色體片段，這種帶有染色體基因的附加體稱(chēng)為 F’。即細(xì)菌的一段染色體被錯(cuò)誤地包裝在噬菌體的蛋白質(zhì)外殼內(nèi)，通過(guò)感染轉(zhuǎn)移到另一受體菌中。 中國(guó)最大的管 理 資料下載中心 (收集 \整理 . 大量免費(fèi)資源共享 ) 第 7 頁(yè) 共 25 頁(yè) 9轉(zhuǎn)導(dǎo)體：具有重組遺傳結(jié)構(gòu)的細(xì)菌細(xì)胞。 9流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)： 轉(zhuǎn)導(dǎo) DNA 分子進(jìn)入受體細(xì)胞后，既不與受體基因組發(fā)生交換，又不隨細(xì)胞 DNA 復(fù)制而復(fù)制，而是很穩(wěn)定地存在于細(xì)胞之中現(xiàn)象。以λ噬菌體的轉(zhuǎn)導(dǎo)，可被轉(zhuǎn)導(dǎo)的只是λ噬菌體在細(xì)菌染色體上插入位點(diǎn)兩側(cè)的基因。 100、 F－ 菌株：不帶有 F 因子的菌株，只能作為受體，接受遺傳物質(zhì)。 10 F’ 菌株：帶有 F’ 因子的菌株，既可轉(zhuǎn)移供體的染色體片段又可轉(zhuǎn)移 F 因子。這樣形成的螺旋為正超螺旋。這樣形成的超螺旋為負(fù)超螺旋。 10遺傳密碼：決定蛋白質(zhì)中氨基酸順序的核苷酸順序，特定的氨基酸是 由 1 個(gè)或一個(gè)以上的三聯(lián)體密碼所決定的。 10中心法則 (centraldogma)：遺傳信息從 DNA→ mRNA→蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程，以及遺傳信息從 DNA→ DNA的復(fù)制過(guò)程。 1轉(zhuǎn)譯：以 mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。 11正向突變 (forward mutation)：野生型基因經(jīng)過(guò)突變成為突變 中國(guó)最大的管 理 資料下載中心 (收集 \整理 . 大量免費(fèi)資源共享 ) 第 8 頁(yè) 共 25 頁(yè) 型基因的過(guò)程。 11復(fù)等位基因 ( multiple alleles )：由同一基因位點(diǎn)經(jīng)多方向突變產(chǎn)生的三個(gè)或三個(gè)以上的基因稱(chēng)為復(fù)等位基因。復(fù)等位基因是基因內(nèi)部不同堿基改變的結(jié)果。 11致死突變 (1ethal mutation)：能使生物體死亡的突變稱(chēng)為致死突變。 11表現(xiàn)度 (expressivity)：特定基因決定的性狀，該性狀表現(xiàn)的程度稱(chēng)為表現(xiàn)度。 1 顛換（ Transversion）：異型堿基的置換，即一個(gè)嘌呤被另一個(gè)嘧啶替換；一個(gè)嘧啶被另一個(gè)嘌呤 置換。移碼突變 產(chǎn)生的是 mRNA 上氨基酸三聯(lián)體密碼的閱讀框的改變，導(dǎo)致形成肽鏈的不同，是蛋白質(zhì)水平改變。 12錯(cuò)義突變（ missense mutation）：堿基替換的結(jié)果引起氨基酸順序的變化。 12無(wú)義突變（ nonssense mutation）：堿基替換導(dǎo)致終止密 碼子（ UAG UAA UGA）出現(xiàn)，使 mRNA的翻譯提前終止。從插入或缺失堿基的地方開(kāi)始，后面所有的密碼子都將發(fā)生改動(dòng)，翻譯出來(lái)氨基酸完全不同于原來(lái)的，遺傳性狀發(fā)生很大差異。一個(gè) 中國(guó)最大的管 理 資料下載中心 (收集 \整理 . 大量免費(fèi)資源共享 ) 第 9 頁(yè) 共 25 頁(yè) 突變子可以小到只是一個(gè)核苷酸。一個(gè)交換子可只包含一對(duì)核苷 酸。是基因的基本功能和轉(zhuǎn)錄單位，一個(gè)基因可有幾個(gè)順?lè)醋樱粋€(gè)順?lè)醋赢a(chǎn)生一條 mRNA。 1結(jié)構(gòu)基因 (structural gene)：可編碼 RNA 或蛋白質(zhì)的一段 DNA序列。 132。 13隔裂基因 (split gene)：一個(gè)結(jié)構(gòu)基因內(nèi)部為一個(gè)或更多的不翻譯的編碼順序，如內(nèi)含子 (intron)所隔裂的現(xiàn)象。 13假基因 (pseudo gene)：同已知的基因相似，但位于不同位點(diǎn)，因缺失或突變而不能轉(zhuǎn)錄或翻譯，是沒(méi)有功能的基因。 13母性影響 (maternal effect)：正反交的結(jié)果不同，子代表型受到母本基因型的影響而和母本的表型一樣的現(xiàn)象。 13植物雄性不育：雄蕊發(fā)育不正常，不能形成有功能的正?；ǚ?；而其雌蕊卻是正常的，可以接受正?；ǚ鄱芫Y(jié)實(shí)。 1數(shù)量性狀 (quantitative character)：表現(xiàn)連續(xù)變異的性狀稱(chēng)為數(shù)量性狀。 14超親遺傳 (transgressive inheritance)：在 F2或以后世代中，由于基因重組而在某種性狀上出現(xiàn)超越親本的個(gè)體的現(xiàn)象。 14主基因 (major gene)：對(duì)于性狀的作用比較明顯，容易從雜種分離世代鑒別開(kāi)來(lái)。 14數(shù)量性狀基因座 (quantitative trait locus， QTL)：控制數(shù)量性狀的基因在基因組中的位置稱(chēng)數(shù)量性狀基因座。 14遺傳率（遺傳力）：指親代傳遞其遺傳特性的能力，是用來(lái)測(cè)量一個(gè)群體內(nèi)某一性狀由遺傳因素引起的變異在表現(xiàn)型變異中所占的百分率。 14廣義遺傳率： h2B = 遺傳方差 / 總方差（表現(xiàn)型方差） 100％ 150、狹義遺傳率： h2N= 基因加性方差 /總方差 100％ 15近親繁殖 (inbreeding)，簡(jiǎn)稱(chēng)近交，是指血統(tǒng)成親緣關(guān)系相近的兩個(gè)個(gè)體間的交配，也就是指基因型相同或相近的兩個(gè)個(gè)體間的交配。 15自體受精：同一個(gè)體產(chǎn)生的雌雄配子受精結(jié)合。 15自花授粉植物 (selfpollinated plant)：其雌雄配子來(lái)源于同一植株或同一花朵。天然異交率在 14％。如棉花、高粱、甘藍(lán)型油菜等。如玉米、白菜型油菜。 中國(guó)最大的管 理 資料下載中心 (收集 \整理 . 大量免費(fèi)資源共享 ) 第 11 頁(yè) 共 25 頁(yè) 15回交 (back cross)：是近親繁殖的一種，指雜種后代與某一親本再交配。 160、非輪回親本：當(dāng)回交時(shí)未被用來(lái)連續(xù)回交的另一親本稱(chēng)為非輪回親本。 16全能性 (totipotency)：指?jìng)€(gè)體某個(gè)器官或組織已經(jīng)分化的細(xì)胞在適宜的條件下再生成完整個(gè)體的遺傳潛力。必須全部能相互交配，而且留下建全的后代。換句話(huà)說(shuō)“具有共同的基因庫(kù)并且是由有性交配的個(gè)體所組成的繁殖社會(huì)”。（指一個(gè)群體所包含的基因總數(shù)）。（研究一個(gè)群體內(nèi)基因的傳遞情況，及基因頻率改變的科學(xué)。 16基因型頻率 (gene frequehcy)：在一群體內(nèi)不同基因所占比例。） 16遺傳平衡、基因平衡定律：在一個(gè)完全 隨機(jī)交配群體內(nèi)，如果沒(méi)有其他因素（如突變、選擇、遺傳漂移和遷移）干擾時(shí)，則基因頻率和基因型頻率常保持一定。 170、 遷移：個(gè)體從一個(gè)群體遷入另一個(gè)群體或從一個(gè)群體遷出，然后參與交配繁殖，導(dǎo)致群體間的基因流動(dòng)。 17地理隔 離：由于地理?xiàng)l件的阻礙而造成的隔離。 17生殖隔離：指不能雜交或雜交不育而引起的隔離。 176. 染色體組型 (karyotype) ：指一個(gè)物種的一組染色體所具有的特定的染色體大小、形態(tài)特征和數(shù)目。 表現(xiàn)度（ expressity）：在一群體中，同一 GT的不同 個(gè)體某種 PT呈現(xiàn)的百分率。 一因多效 —— 多效性（ pleictropism）：一對(duì)或一個(gè) G 影響多種性狀的表型。 適合度（ fittness）：不同 GT在同一種環(huán)境條件下存活的百分率。 完全顯性（ plete dominance）：具有相對(duì)性狀的親本雜交后， F1只表現(xiàn)一個(gè)親本性狀的現(xiàn)象。 鑲嵌顯性（ mosoic dominance）：雙親的性狀在 F1個(gè)體的不同部位同時(shí)顯現(xiàn)。 1條件顯性（ condition dominance）：顯隱性可依據(jù)環(huán)境條件的改變而改變。 1致死基因（ lethal gene）：導(dǎo)致個(gè)體在生育期前死亡的基因。 1顯性致死：基因在雜合的情況下也致死。