20xx年藥品生產(chǎn)專員個人簡歷范文-在線瀏覽
2025-03-15 02:58本頁面
【正文】 研發(fā)部藥品生產(chǎn)專員
按照GMP要求進行生產(chǎn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量合格，不合格半成品不得流入下一工序。
對本組操作間的清潔狀況、設(shè)備的清潔及完好狀況、工藝條件進行檢查。2020/1：XX有限公司[7個月]
所屬行業(yè)：制藥/生物工程
研發(fā)部藥品生產(chǎn)專員
組織、實施公司研發(fā)藥品的注冊工作，負責臨床試驗項目策劃、管理與實施。
開拓藥物臨床試驗市場，建立與CRO和國內(nèi)外藥廠的合作關(guān)系。2020/6 上海交通大學 藥物化學 本科
證書
2020/12大學英語四級
語言能力
英語(良好)聽說(良好)，讀寫(良好)
篇二：藥品生產(chǎn)專員個人簡歷范文 個人信息
XXX
一年以上工作經(jīng)驗|男|25歲(1991年9月17日)
居住地：上海
聯(lián)系電
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