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正文內(nèi)容

20xx大學(xué)物理化學(xué)實驗報告-原電池電動勢的測定-在線瀏覽

2025-01-17 05:57本頁面
  

【正文】 =*10ˉ?(t/℃25)=
誤差分析:補償法必須使回路中電流為零,但是電流為零是理想條件,實際過程中難免會有電流通過(調(diào)節(jié)過程中),所以原電池或多或少會有極化現(xiàn)象,因此存在誤差。檢流計只需要基本不偏轉(zhuǎn)即可。由不同的半電池可以組成各式各樣的原電池。若知道一個半電池的電極電位,即可求得其他半電池的電極電位。在電化學(xué)中,電極電位是以某一電極為標準而求出其他電極的相對值,現(xiàn)在國際上采用的標準電極是標準氫電極,記在ΑH+=1,PH2=1atm時被氫吸附的鉑電極。
通過對電池電動勢的測定,可以求出某些反應(yīng)的ΔH,ΔS,ΔG等熱力學(xué)函數(shù),電解質(zhì)的平均活動系數(shù),難溶鹽的溶度積和溶液的pH等數(shù)值。
例如用電動勢求AgCl的Ksp,需要設(shè)計如下的電池。
C6H4O2
醌氫醌電極的制備很簡單,只需待測pH值溶液以醌氫醌飽和,浸入惰性電極(鉑電極)中即可。ln 1/αH+ =φθ醌氫醌
用對消法測定原電池電動勢 原電池電動勢不能能用伏特計直接測量,因為電池與伏特計連接后有電流通過,就會在電極上發(fā)生生極化,結(jié)果使電極偏離平衡狀態(tài)。采用對消法(又叫補償法)可在無電流(或
極小電流)通過電池的情況下準確測定電池
的電動勢。
三:儀器與藥品
1. 儀器
EM—30數(shù)字式電子電位差計 1臺銀電極 1支 鉑電極 1個小燒杯 2個 直流輻射式檢流計1臺飽和甘共電極1支 導(dǎo)線2條鹽橋 4根
2. 藥品
HCl() HCl(1mol/ml)
AgNO3() 未知pH溶液
KCl(飽和溶液)醌氫醌
四:實驗步驟
本實驗測定如下兩個電池的電動勢
①HgHg2Cl2 | KCl( 飽和 ) | | AgNO3 ( mol/L) | Ag
②Hg Hg2Cl2 | KCl( 飽和 ) | | 飽和有醌氫醌的未知pH溶液 |Pt
將鉑絲電極放在濃HNO3中浸泡15分鐘,取出用蒸餾水沖洗,如表面仍不干凈,用細晶相砂紙打磨光亮,
mol mol參見附錄的方法,制備KNO3鹽橋和KCl
鹽橋。

測量可逆電池的電動勢不能直接用伏特計來測量。所以要準確測定電池的電動勢,只有在電流無限小的情況下進行,所采用的對消法就是根據(jù)這個要求設(shè)計的。回路是由穩(wěn)壓電源、可變電阻和電位差
過回路的電流為某一定值。穩(wěn)壓電源為工作電源,其輸出電壓必須大于待測電池的電動勢。根據(jù)理論計算確定電極電位的高低與電極的正負,將其置于恒溫槽中,將自制的KNO3鹽橋橫插在兩半電池管的小口上,注意兩半電池管中溶液一定要與鹽橋底端相接。
②標準電池(或儀器自帶基準)接在”外標”位置,將電動勢檔撥到電動勢指示為標準電池的電勢值,按校準按鈕,平衡指示即為零。進行標準電極的矯正。這時依次旋動EM—30 數(shù)字式電子電位差計按鈕使平衡指示的數(shù)字顯示為零或者零附近上下擺動的數(shù)字。這時測得的讀數(shù)為499mV。 五:數(shù)據(jù)處理
室溫: 25℃大氣壓:
1. 電池(I)測定記錄
HgHg2Cl2 | KCl( 飽和 ) | | AgNO3 ( mol/L) | Ag
E實際測=
2. 電池(Ⅱ)測定記錄
Hg Hg2Cl2 | KCl( 飽和 ) | | 飽和有醌氫醌的未知pH溶液 |Pt E實際測=
篇三:華師物化實驗原電池電動勢的測定與應(yīng)用
華 南 師 范 大 學(xué) 實 驗 報 告
學(xué)生姓名:dxh 學(xué)號:
專業(yè):化學(xué)師范年級、班級:2020級化教六班 課程名稱:物理化學(xué)實驗 實驗項目:原電池電動勢的測定與應(yīng)用 指導(dǎo)老師:蔡躍鵬 實驗評分:
【實驗?zāi)康摹?br />1. 掌握電位差計的測量原理和測量電池電動勢的方法;
2. 掌握電動勢法測定化學(xué)反應(yīng)熱力學(xué)函數(shù)變
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