【摘要】目錄物料采購標準操作規(guī)程SX—JS—WL—001……………………………………1原輔、包材庫前清包、理批標準操作規(guī)程SX—JS—WL—002………………5中藥材接收標準操作規(guī)程SX—JS—WL—003…………………………………6原輔料驗收、貯存標準操作規(guī)程SX—JS—WL—004…………………………9包裝材料驗收、貯存標準操作規(guī)程SX—JS—WL—005…………………
2025-05-30 00:17
【摘要】頒發(fā)部門物料平衡管理規(guī)程生產部編號SMP-SC-SG-008新訂?修訂□版次:01第1頁共3頁起草人年月日審核人年月日批準人年月日生效日期分發(fā)號
2024-11-08 09:44
【摘要】重慶泰爾森制藥有限公司標準文件題目物料編碼管理規(guī)程編號SMP-WL-01-013頒發(fā)部門GMP辦新訂替代√起草:年月日審核:年月日批準:年月日生效日期:年月日變更原因
2025-05-25 04:29
【摘要】質量保證管理編號:QA000*版本號:00物料供應商標準管理規(guī)程頁碼:1/23生效日期:2020年**月**日頒發(fā)部門:質量部分發(fā)范圍:質量保證部、采購部、銷售部。部
2024-11-12 20:04
【摘要】 中國3000萬經(jīng)理人首選培訓網(wǎng)站物料進出生產區(qū)管理規(guī)程目的:規(guī)范物料進出生產區(qū)管理程序,保證工藝衛(wèi)生,預防混藥及污染。范圍:進出生產區(qū)的所有物料的管理。職責:生產部部長、生產主管、車間主任、班組長、操作人員,物流部部長、設備主管、維修人員,QA質監(jiān)員對本規(guī)程實施負責。內容:1.進出生產區(qū)的物料分類::藥物:原料(中藥材、化學原料)、中間品(中
2024-09-18 02:28
【摘要】中國3000萬經(jīng)理人首選培訓網(wǎng)站更多免費資料下載請進:好好學習社區(qū)物料定點采購管理規(guī)程目的:建立物料定點采購管理規(guī)程,確保物料的采購質量。范圍:原輔料、包裝材料等物料。責任:供應部門制定;質保部部長審核;主管生產副總經(jīng)理批準;倉儲部、質保部、生產部執(zhí)行。內容:,對新物料供
2024-11-08 02:01
【摘要】第1頁共4頁物料采購申請單的管理規(guī)程目的建立本規(guī)程,使公司各種物料采購工作標準化,程序化。以確保所采購各種物料符合生產要求和質量管理標準,為公司生產提供良好的物質基礎。范圍原料、輔料、包裝材料及生產經(jīng)營所需所有物料,其他特殊所需采購的物資。責任
2024-11-12 13:05
【摘要】 德信誠培訓網(wǎng)物料容器設備進入潔凈區(qū)管理規(guī)程一、目的規(guī)范物料、容器、設備、維修工具等進入潔凈區(qū)的凈化的管理,防止產生交叉污染,確保產品質量。二、適用范圍物料、容器、設備、維修工具等進入潔凈區(qū)的凈化的管理。三、責任者全體生產人員對此管理規(guī)程的實施負有責任;車間主任負有監(jiān)督責任。四、正文、物料進入潔凈區(qū)的管理,應在拆包間去外皮后,用消毒劑對物料的表面進行消
2024-09-21 04:57
【摘要】中國最大的管理資料下載中心(收集\整理.部分版權歸原作者所有)第1頁共14頁福州普惠物業(yè)管理有限公司行政管理作業(yè)指導書第一章倉庫管理規(guī)程編號:Q/PH—WD01—01A版0次修改2020年1月1日生效第1頁共4頁
2024-10-20 21:20
【摘要】標題物料放行管理規(guī)程文件號**-SOP2001011起草日期修訂號00審核日期頁碼1of2批準日期執(zhí)行日目的建立物料放行的管理規(guī)程,確保投入生產物料的質量。范圍適用于原輔料、包裝材料的放行管理。責任品保部、物流部、生產部對本管理規(guī)程的實施負責。規(guī)程1物料放行
2025-03-02 14:13
【摘要】文件簽發(fā)起草人審核人批準人所屬部門QAQA質量負責人姓名本人簽名簽署日期丹東醫(yī)創(chuàng)藥業(yè)有限責任公司DANDONGYI-CHUANGPHARMACEUTICALDUTYCO.,LTD標準管理程序-物資管理物料驗收、儲存、出入庫管
2024-11-09 12:11
【摘要】標題物料驗收入庫管理規(guī)程文件號YH-SOP4001006起草日期修訂號00審核日期頁碼1of7批準日期執(zhí)行日目的建立一個原輔料、包裝材料入庫前的驗收程序及相關的驗收標準,以指導和規(guī)范驗收過程,避免出現(xiàn)差錯,確保不合格的原輔料、包裝材料不入庫,最終保證產品質量。范圍所有進
2025-02-18 13:25
【摘要】1目的制定按GMP規(guī)范要求對所有OOS/OOT(超標/超常)結果的調查處理程序,保證在化驗工作中出現(xiàn)超標、超常結果得到全面分析和正確處理。保證檢驗數(shù)據(jù)可靠,避免誤判及檢驗糾紛。調查超標、超常結果出現(xiàn)的原因,采取預防措施,防止再次出現(xiàn)。將各類超標、超常結果報告公司高級管理層,以提供質量改進的決策結果。2范圍本程序適用
2025-03-04 17:16
【摘要】廣州豐馳五金實業(yè)有限公司地址:廣州市番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)蓮花山市蓮路工業(yè)園郵編:511440電話:020-84656668Suncraft優(yōu)質產品·最佳服務·持續(xù)改進·
2025-03-01 02:57
【摘要】1物料管理MMMM物料管理........SAPR/3?采購?庫存管理?發(fā)票校驗2物料管理MM第一章概述和組織結構3物料管理MM庫存管理
2025-02-26 00:51