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藥學(xué)綜述論文-展示頁

2024-11-19 04:47本頁面
  

【正文】 緩控釋采用骨架技術(shù)、薄膜包衣技術(shù)和離子交換樹脂技術(shù)等緩控釋制劑技術(shù)來實(shí)現(xiàn)[37]。微丸屬于多劑量劑型,與其他口服制劑相比,微丸有許多獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn):①可通過對普通丸芯的包衣制成緩控釋制劑;②在胃腸道分布面積大,生物利用度高,刺激性??;③粒徑小,受消化道輸送食物節(jié)律影響小;④將它制成控釋制劑可使血藥濃度迅速達(dá)到治療濃度,并維持平穩(wěn) 長時間的、有效濃度,且波動??;⑤流動性好,大小均勻,易于處理(如包衣、分劑量等);⑥能改善藥物穩(wěn)定性,掩蓋不良?xì)馕?;⑦適合于復(fù)方制劑的配伍。成核過程是將液體加入藥粉中形成丸核,丸核的數(shù)量隨著不斷加入的固體粉末和粘合劑的增加而增多,該過程靠液橋作用完成;聚結(jié)過程是丸核隨機(jī)碰撞形成較大粒子的過程,該過程主要通過液滴狀態(tài)丸核的結(jié)合作用完成,只有表面稍帶過量水分的核才能發(fā)生有效碰撞;層結(jié)過程是在成核體系中加入原粉使核成長的過程;磨蝕轉(zhuǎn)移過程是丸芯在相互撞擊過程中,物質(zhì)從一個丸芯表面剝落而粘附到另一個丸芯表面的過程,隨時間延長,磨蝕轉(zhuǎn)移變化逐漸變小。對于微丸的制備工藝,已經(jīng)有很多論述,本論文在參照前人論文的基礎(chǔ)上,重點(diǎn)關(guān)注了近年來不同研究者的對微丸制備方法的探討,和利用不同制備方法獲得微丸性質(zhì)的研究。廣義上的微丸包括小型滴丸、微囊、微球、納米囊、納米球等有骨架結(jié)構(gòu)或膜包衣結(jié)構(gòu)的球形顆粒。關(guān)鍵詞 微丸;分類:制備工藝引言:。畢業(yè)教學(xué)環(huán)節(jié)成果 (2013屆) 題 目 微丸成型工藝研究進(jìn)展 學(xué) 院 制藥與材料工程學(xué)院 專 業(yè) 化學(xué)制藥技術(shù) 班 級 化學(xué)制藥技術(shù)101 學(xué) 號 201031100850134 姓 名 應(yīng)志遠(yuǎn) 指導(dǎo)教師 潘滔 2013年 5 月 25 日 目錄摘要……………………………………………………………………………… 3引言……………………………………………………………………………… 41 微丸的形成機(jī)理、特點(diǎn)及分類……………………………………………… 42 微丸的制備方法……………………………………………………………… 53 微丸的制備工藝……………………………………………………………… 64 結(jié)語…………………………………………………………………………… 12參考文獻(xiàn)………………………………………………………………………… 13 微丸成型工藝研究進(jìn)展摘要 微丸作為一種多單元釋藥系統(tǒng),具有流動性好、易填充膠囊、裝量差異小、釋藥穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),隨著現(xiàn)代制備工藝的逐漸成熟及輔料的發(fā)展 微丸成為目前緩控釋制劑發(fā)展的重要方向。本文通過查閱相關(guān)文獻(xiàn),并將其分析、歸納,綜述近年來國內(nèi)外微丸的制備工藝研究進(jìn)展,并展望微丸制劑的發(fā)展前景。它具有流動性好、易填裝膠囊、裝量差異小、釋藥穩(wěn)定等特點(diǎn)。微丸在藥劑學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用十分廣泛,作為藥物的載體,它既可以進(jìn)一步壓制成片劑,又可填充膠囊,不僅提高了藥物穩(wěn)定性,而且可有效地調(diào)節(jié)藥物釋放速率作為藥物釋放系統(tǒng)微丸還具,有治療學(xué)上的優(yōu)勢,它對腸道刺激較小,減少了藥物的突釋效應(yīng),提高了用藥安全性[1]。1 微丸的形成機(jī)理、特點(diǎn)及分類微丸的形成機(jī)理分為成核、聚結(jié)、層結(jié)和磨蝕轉(zhuǎn)移四個過程[2]。微丸就是這四個過程相互滲透、相互作用的結(jié)果。隨著現(xiàn)代微丸制備工藝的發(fā)展,微丸在緩控釋制劑方面的應(yīng)用越來越多。微丸按其釋放速度可分為速釋微丸、緩釋微丸、控釋微丸。緩控釋微丸根據(jù)其處方組成、結(jié)構(gòu)不同,一般分為3種類型:膜控型微丸、骨架型微丸以及采用骨架和膜控方法相結(jié)合制成的微丸。丸芯內(nèi)除含藥物外,尚含稀釋劑、黏合劑等輔料包衣材料是一些高分子聚合物,大多難溶于水或不溶于水。骨架型微丸是由藥物與阻滯劑混合而制成的微丸。余裕炳等[10]分別制備三批處方相同的骨架型和膜控型的NF緩釋微丸,并進(jìn)行釋放度研究,結(jié)果表明,骨架型和膜控型三批微丸的3條曲線各自之間沒有顯著性差異,說明工藝重現(xiàn)性良好。說明膜控型緩釋微丸的釋放行為優(yōu)于骨架型緩釋微丸。有四種制丸基本類型,即旋轉(zhuǎn)式制丸、層積式制丸、壓縮式制丸及球形化制丸。轉(zhuǎn)式制丸技術(shù)第一階段包括原粉粒子的隨機(jī)碰撞形成較大粒子(成核)和隨后的聚結(jié)過程,最終形成較好的丸核,丸核的大小取決于原粉粒子的大小、水分粘合劑溶液的粘度、基質(zhì)的濕度、滾動和干燥速度
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