20xx年醫(yī)學(xué)專題—肺隔離癥的診治-展示頁(yè)
2024-11-17 00:08本頁(yè)面
【正文】 m,第八頁(yè)，共三十八頁(yè)。,Company Logo,www.themegallery.com,第七頁(yè)，共三十八頁(yè)。但有少數(shù)肺隔離癥沒(méi)有異常動(dòng)脈或有異常動(dòng)脈卻沒(méi)有隔離肺。qi225。,病因(b236。)來(lái)自主動(dòng)脈的血液含氧量與來(lái)自肺動(dòng)脈的血液完全不同，使該段肺組織的肺功能無(wú)法進(jìn)行，因而發(fā)育不全而無(wú)肺功能。ng)機(jī)制,在胚胎發(fā)育期間肺動(dòng)脈發(fā)育不全，使一部分肺組織血液供應(yīng)受障礙并由主動(dòng)脈的分支代替肺動(dòng)脈供應(yīng)該區(qū)肺組織，由于(y243。ng)機(jī)制,Company Logo,www.themegallery.com,第五頁(yè)，共三十八頁(yè)。,第四頁(yè)，共三十八頁(yè)。影像檢查在Ps的診斷中起重要作用，特別是近年來(lái)隨著螺旋CT、MR和血管造影等影像新技術(shù)的發(fā)展應(yīng)用，其診斷價(jià)值尤為顯著。肺隔離癥是少見(jiàn)的先天性肺疾病，常不為人們所認(rèn)識(shí)，又因其缺少特異性臨床表現(xiàn)，故常被誤診為肺部其它疾病，病人可長(zhǎng)期被誤診而得不到有效治療，影響患者(hu224。n),肺隔離癥（pulmonary sequestration，PS）：是肺的一種先天性發(fā)育畸形，系指體循環(huán)動(dòng)脈分支供應(yīng)一部分發(fā)育不全、無(wú)呼吸功能而正常肺組織相隔離的肺組織。,Company Logo,www.themegallery.com,概論(g224。l237。,Company Logo,www.themegallery.com,Contents,第二頁(yè)，共三十八頁(yè)。)癥 (pulmonary sequestration,河北(h233。2014920,肺隔離(g233。l237。 běi)醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院胸外科研究生 張書(shū)研,第一頁(yè)，共三十八頁(yè)。,概 論 肺隔離(g233。)癥,Company Logo,www.themegallery.com,第三頁(yè)，共三十八頁(yè)。il249。這種畸形分葉內(nèi)型和葉外型，葉內(nèi)型多見(jiàn)。nzhě)的健康和生活。 主要特點(diǎn)：病變由體動(dòng)脈供血并與正常肺組織分離。,病因及發(fā)病(fā b236。,病因及發(fā)病(fā b236。uy,Company Logo,www.themegallery.com,第六頁(yè)，共三十八頁(yè)。ngyīn)及發(fā)病機(jī)制,Ps的病因有諸多學(xué)說(shuō)，常見(jiàn)有副肺芽學(xué)說(shuō)，牽引學(xué)說(shuō)，血管發(fā)育不全學(xué)說(shuō)，目前(m249。n)多支持Pryce牽引學(xué)說(shuō)，認(rèn)為本病是一種先天性肺胚胎發(fā)育畸形，是由胚胎的前原腸，額外發(fā)育的支氣管和氣管肺芽接受體循環(huán)的血液供應(yīng)而形成的無(wú)功能肺組織團(tuán)塊。因此，肺隔離癥的發(fā)生機(jī)制有待進(jìn)一步研討。,病理學(xué)分型及表現(xiàn)(biǎoxi224。,病理學(xué)分型及表現(xiàn)(biǎoxi224。l236。,分型,葉外型： 本型隔離肺有自己獨(dú)立完整的臟層胸膜，通?？拷７螌?shí)質(zhì)；90%的隔離肺與左半側(cè)膈有關(guān)，可位于肺底與橫膈之間、膈下或膈
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