【正文】 669.[11]郭炳瑤,徐徽,王先友,肖立新,2002,412.[12]黃可龍,王兆翔,劉素琴,鋰離子電池原理和關(guān)鍵技術(shù),北京化學(xué)工業(yè)出版社,810.[13] Yu Y,Shui JL,Chen spray deposition of spinel LiisOthin films for rechargeable lithium State Communications 135:485489.[14] Li SR, Yesibolati N, Qiao Y,et spray deposition of porous Fe2V40i3 films as electrodes for Liion of Alloys and Compounds 520:7782.[15] Li XF, Dhanabalan A, Wang electrochemical performance of porous NiONi nanoposite anode for lithium ion of Power Sources 196：96259630.[16] Zhu XJ, Guo ZP,Zhang P,et reticular tinmanganese oxide posite anode materials for lithium ion Acta 55:49824986.第二篇：畢業(yè)論文文獻(xiàn)綜述畢業(yè)論文材料：文 獻(xiàn) 綜 述一、題目：微波輻照對(duì)PP/納米TiO2復(fù)合材料改性機(jī)理初探二、摘要研究微波輻照前后對(duì)PP/納米TiO2復(fù)合材料性能的變化，進(jìn)而探討微波輻照對(duì)PP/納米TiO2復(fù)合材料性能影響的機(jī)理。由于結(jié)合了硅材料高比容量和碳材料循環(huán)穩(wěn)定性的優(yōu)勢，有可能成為規(guī)?；a(chǎn)的新一代負(fù)極材料。所以本實(shí)驗(yàn)選擇由靜電紡絲工藝以及后續(xù)的預(yù)氧化、碳化等工藝制成碳納米纖維材料與納米錫顆粒組成復(fù)合材料。將金屬制備成納米顆粒，由于小顆粒材料在嵌脫鋰過程中的絕對(duì)體積變化較小，可以部分地解決循環(huán)過程中容量下降的問題；但是由于其具有極大的比表面積，表面能較大，在電化學(xué)循環(huán)過程中特別容易發(fā)生團(tuán)聚，尤其在插鋰時(shí)，體積膨脹會(huì)加劇納米材料的團(tuán)聚長大，同時(shí)造成材料的容量下降，采用復(fù)合結(jié)構(gòu) 的材料是目前克服上述問題的有效方法。最常用的碳類負(fù)極材料雖然在充放電過程中體積變化很小，具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性能，而且其本身是離子與電子的混合導(dǎo)體，但因其容量較低而不能滿足需求。論文的研究目的意義與內(nèi)容鋰離子電池具有電壓高()、體積小、質(zhì)量輕、比能量高、無記憶效應(yīng)、無污染、自放電小(自放電率小于10%)、壽命長等優(yōu)點(diǎn)。通常情況下，鋰離子電池都無法達(dá)到理論容量。測電池倍率性能時(shí)，常常會(huì)提到n C倍率充電/放電。（3）倍率性能的單位與參數(shù)電池倍率性能的單位是充電/放電倍率（也有論文稱作充電/放電比率），英文簡稱為C。一般至少循環(huán)一百次之后，得到的循環(huán)性能的數(shù)據(jù)才有說服力。電池連續(xù)重復(fù)進(jìn)行多次的充電放電的行為稱為循環(huán)充放電，電池循環(huán)充放電的次數(shù)稱為循環(huán)次數(shù)；電池的放電容量是指電池在完全充滿電之后，可以放出的電量。因此，測試電池的容量性能時(shí)，應(yīng)該將電流適當(dāng)?shù)恼{(diào)小。毫安時(shí)是電量的單位之一。物理意義是：每克電池活性材料中所含電量的mAh數(shù)。包括電池的低溫放電性能、高溫放電性能、長時(shí)間過充測試、針刺測試、擠壓測試、高壓充電測試等很多種。北京工業(yè)大學(xué)薄膜材料實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)為不低于98%。（3）電池循環(huán)性能測試：電池循環(huán)性能測試一般看循環(huán)100次后的保留容量與首次放電容量的比值。過高倍率放電（高于20C）的測試無實(shí)際意義，一般不進(jìn)行。 鋰電池電化學(xué)性能測試：（1）電池容量性能測試：，合格的磷酸鐵鋰材料在此倍率下的放電容量應(yīng)該在160mAh/g以上。壓制五秒鐘即可松開壓片機(jī)油閥，取出成品電池。講電池以鑷子夾緊，正極朝上置入壓片槽。用鑷子夾起完成的電池(注意：鑷子應(yīng)夾緊，保證此時(shí)不發(fā)生漏液、內(nèi)部滑移等現(xiàn)象)。 鋰電池組裝方法電池組裝：正極殼開口面向上，平放于玻璃板上；用將正極片置入正極殼，正極片位于正中；采用膠頭滴管吸取電解液，浸潤正極片表面，夾取隔膜覆蓋正極片，再次使用膠頭滴管吸取電解液，潤濕隔膜表面。因此，用靜電紡絲在制作納米纖維電極材料上具有獨(dú)特的優(yōu)勢和便利。靜電紡絲法是一種能夠制備連續(xù)長徑比大的微納米有機(jī)/無機(jī)纖維的最簡單法。第二，具有高比表面積： 纖維直徑減小1～2個(gè)數(shù)量級(jí)，比表面積增大幾個(gè)數(shù)量級(jí)，高比表面積使靜電紡纖維的應(yīng)用得到更大的拓展。用靜電紡絲法制得的纖維比傳統(tǒng)紡絲法制得的纖維細(xì)得多，直徑一般在幾十納米至幾微米之間。通過靜電紡絲制備納米纖維束構(gòu)成的連續(xù)紗線，則可以解決納米纖維氈力學(xué)性能差、纖維集合體結(jié)構(gòu)無序等問題。目前所研究的靜電紡技術(shù)一般都集中于單針頭靜電紡絲，該工藝獲得纖維的效率較低、產(chǎn)量小無法達(dá)到工業(yè)化要求。除了Sn/C復(fù)合形式外，還有Si/C等納米復(fù)合材料被學(xué)者們廣泛研究。自此以后，隨著靜電紡絲技術(shù)的成熟以及研究者對(duì)復(fù)合碳納米纖維負(fù)極材料突出特性的深入認(rèn)識(shí)，開始用靜電紡絲法制備各種金屬/碳納米纖維的負(fù)極材料。近年來，隨著靜電紡絲技術(shù)的成熟以及研究者對(duì)復(fù)合碳納米纖維負(fù)極材料突出特性的深入認(rèn)識(shí)，已逐漸掀起相應(yīng)新型功能材料研制和作用機(jī)理的研究熱潮。其中靜電紡絲法以操作簡單、適用范圍廣、生產(chǎn)效率相對(duì)較高等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用。其中聚合物溶液或熔體性質(zhì)在很大程度上起決定作用。噴射過程中，細(xì)流將經(jīng)過不穩(wěn)定拉伸過程，直徑變得更細(xì)；同時(shí)溶劑揮發(fā)，得到帶電的纖維，并最終落在接收裝置上，形成無紡布狀的納米纖維氈或平行取向的納米纖維膜。如果電場力的大小等于紡絲液的表面張力時(shí)，帶電液滴就會(huì)懸掛在針頭的末端并處于平衡狀態(tài)。在靜電紡絲工藝過程中，將紡絲液裝在注射器中，并使其帶上幾千至幾萬伏的高壓靜電，從而在噴絲針頭和接收屏之間產(chǎn)生一個(gè)強(qiáng)大的電場力。下圖13是靜電紡絲裝置示意圖。高壓靜電紡絲簡稱電紡，它分為熔融紡絲和溶液紡絲，是通過在聚合物溶液(或熔體)在高壓電場的作用下形成纖維的過程，其核心是使帶電荷的高分子溶液或熔體在靜電場中流動(dòng)與變形，然后經(jīng)溶劑蒸發(fā)。因此，當(dāng)前對(duì)硅材料的研究，主要集中在改善硅的長期循環(huán)性上和改善體積變化上。 合金負(fù)極材料圖12 部分合金負(fù)極材料的質(zhì)量能量密度和體積能量密度在圖12給出了這些當(dāng)前研究較多的合金化電極材料的質(zhì)量和體積能量密度與石墨的比較結(jié)果，可以看出相比于石墨電極，合金化材料，特別是單質(zhì)硅，體積和質(zhì)量能量密度都達(dá)到石墨的十倍以上，是迄今為止所發(fā)現(xiàn)的理論容量最高的負(fù)極材料(金屬鋰除外)。最后，根據(jù)轉(zhuǎn)化反應(yīng)機(jī)理可以看到放電時(shí)會(huì)產(chǎn)生大量的低密度的氧化鋰，造成在放電過程中電極體積急劇膨脹，應(yīng)力的累計(jì)最終導(dǎo)致活性物質(zhì)從集流體上脫落，造成容量衰減。然而，不同粒徑和形貌的金屬氧化物，其電化學(xué)性能差異很大，對(duì)生產(chǎn)工藝要求苛刻；其次，首次充放電容量損失通常高于20%，部分納米粒子高達(dá)40%，充放電電壓相差過大，造成充放電過程中能量浪費(fèi)。對(duì)于金屬氧化物來說，氧化物被還原至金屬單質(zhì)的過程決定了材料容量，而凝膠狀電解質(zhì)膜則為電池提供了氧化還原反應(yīng)之外的容量，造成在某些情況下電池容量高于通過轉(zhuǎn)化反應(yīng)計(jì)算得到的理論容量。因此，石墨烯作為鋰離子電池負(fù)極的研究，逐漸轉(zhuǎn)向與金屬氧化物以及鈦化合物相結(jié)合，用以得到具有二維平面納米結(jié)構(gòu)，高比表面的電極材料。充放電過程中存在明顯的極化現(xiàn)象，即充放電電壓相差很大，使得電池能量轉(zhuǎn)換效率降低。與其他具有更加優(yōu)異的電化學(xué)性能的錫合金等結(jié)合，制備具有特殊納米結(jié)構(gòu)的復(fù)合電極。碳納米管自1991年被發(fā)現(xiàn)以來，因其特殊的納米結(jié)構(gòu)，高機(jī)械強(qiáng)度與韌度和導(dǎo)電性受到廣泛的關(guān)注。此外，向石墨中摻雜少量的其他元素可以提高放電電位，從而避免鋰的沉積。為解決這些問題，通常情況下會(huì)對(duì)石墨表面進(jìn)行改性，改善其首次充放電效率。石墨中插入的化合物化學(xué)活性高，在電池脹氣時(shí)容易發(fā)生爆炸，與某些電解液體系不能兼容。然而，石墨雖為鋰離子電池的負(fù)極材料，也有它自身的缺點(diǎn)和局限。作為鋰離子電池的負(fù)極材料，在充電時(shí)鋰離子可以插入到石墨層間，從而實(shí)現(xiàn)儲(chǔ)鋰。 碳材料碳材料大致分為了石墨類炭、軟碳和硬碳三大類。 鋰離子負(fù)極材料的發(fā)展現(xiàn)狀作為理想的鋰離子電池的負(fù)極材料，通常需要滿足以下幾個(gè)條件：（1）與正極材料的化學(xué)電位相差大，便于獲得高的輸出電壓；（2）能夠嵌入和脫出盡可能多的鋰；（3）在鋰離子嵌入脫出的過程中結(jié)構(gòu)變化小，利于電極的長期循環(huán)；（4）與電解質(zhì)不發(fā)生反應(yīng)，或者能夠生成阻斷反應(yīng)進(jìn)一步發(fā)生的鈍化膜，或固態(tài)電解質(zhì)薄膜；（5）材料本身以及電化學(xué)反應(yīng)中產(chǎn)生的插入化合物具有高的電子電導(dǎo)率和離子電導(dǎo)率，便于電池在大電流下進(jìn)行充放電；（6）氧化還原電位隨著鋰插入量的變化盡可能小，能夠減小電池在放電過程中電壓的變化。其耐電解液、不吸水、電絕緣性好、離子傳導(dǎo)性好、機(jī)械強(qiáng)度高，特別是熱可融性，如130℃左右，膜的微孔閉合，電池放電自動(dòng)停止，能確保電池安全。目前的鋰離子電池負(fù)極材料的研究主要集中在：(1)碳基材料；(2)合金類材料；(3)金屬氧化物系列；(4)復(fù)合材料等。一般情況下，好的電解液應(yīng)該滿足以下條件：高電導(dǎo)率、電化學(xué)窗口大、良好的熱穩(wěn)定性、安全性高、毒性小、成本低等。 鋰離子電池的電解質(zhì)材料電解液在鋰離子電池的正負(fù)極之間起著輸送鋰離子的作用，對(duì)鋰離子電池而言，選擇合適的電解液是獲得高能量密度、長循環(huán)壽命和電池安全的關(guān)鍵問題之一。目前己用于鋰離子電池規(guī)模生產(chǎn)的正極材料為LiCoO2，其他新型材料正在進(jìn)一步研究中。電池組成材料的制備工藝和性能很大程度上決定了鋰離子電池的性能(尤其是正極和負(fù)極材料極為重要)，所以鋰離子電池的研究焦點(diǎn)是正負(fù)極材料的 研究，下面對(duì)鋰離子電池組成部分的研究狀況加以綜述。鋰離子電池不含有鉛、汞等有毒物質(zhì)，對(duì)環(huán)境無污染，鋰離子電池中不存在有害物質(zhì)，是名副其實(shí)的“綠色電池”。無記憶效應(yīng)可以根據(jù)要求能夠隨時(shí)充電，而不會(huì)影響電池性能。（5）無記憶效應(yīng)。（4）自放電率?。轰囯x子電池月自放電率僅為6%至8%，遠(yuǎn)低于鎳鎘電池(25%至30%)及鎳氫電池(30%至40%)。（3）安全性能好，循環(huán)壽命長，可達(dá)1000次以上。為鎳福和鎳氫電池的3倍。鋰離子的放電示意圖如圖11所示：+圖11鋰離子電池充放電示意圖與傳統(tǒng)的二次電池相比，鋰離子電池有許多突出的優(yōu)點(diǎn)。充電時(shí)，加在電池兩極的電勢迫使正極的化合物釋出鋰離子，經(jīng)過電解質(zhì)后嵌入負(fù)極分子的片層結(jié)構(gòu)的碳中。隨著技術(shù)的進(jìn)步，工藝的完善和電動(dòng)車的發(fā)展，手機(jī)、數(shù)碼相機(jī)和游戲機(jī)對(duì)電池的需求，以及3移動(dòng)電話服務(wù)推出，再加上手提電腦、數(shù)碼相機(jī)及其他個(gè)人數(shù)碼電子設(shè)備日漸普及，在未來幾年仍將保持快速增長，其市場潛力將更龐大，鋰離子電池的應(yīng)用有著光明的前景。伴隨著目前空間技術(shù)、電子信息產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，化學(xué)電源在通信通訊、便攜式電子設(shè)備、電動(dòng)汽車等許多方面得到了廣泛應(yīng)用，對(duì)人類生活產(chǎn)生了重大影響。第一篇：畢業(yè)論文文獻(xiàn)綜述詳解摻雜石墨烯的中空多孔碳/硅復(fù)合納米纖維的制備與應(yīng)用在強(qiáng)大的社會(huì)需求下，新能源的開發(fā)和應(yīng)用刻不容緩。能源的開發(fā)利用必然涉及到能源的儲(chǔ)存和運(yùn)輸，以及各種能量形式之間的轉(zhuǎn)化，電池(化學(xué)電源)就是一種能將化學(xué)能轉(zhuǎn)換成電能的裝置。在眾多的化學(xué)電源中，如鋅錳、鉛酸、鎳福、鎳氫和鋰鋰離子二次電池等，從環(huán)保性、能量密度、安全性、使用壽命和成本等方面考慮，鋰離子二次電池都占有優(yōu)勢而倍受使用者的青睞。鋰電池由兩種不同的鋰離子嵌入化合物組成，正極為不同類型的含鋰化合物，負(fù)極則由石墨一類的物質(zhì)形成層狀結(jié)構(gòu)Li可填充于其中。放電時(shí)，鋰離子則從片層結(jié)構(gòu)的負(fù)極材料的晶格中脫出，經(jīng)過電解液重新和正極的化合物結(jié)合，鋰離子的移動(dòng)產(chǎn)生了電流。鋰離子電池的特征：（1）開路電壓高：采用電負(fù)性最低的金屬鋰與正負(fù)極發(fā)生插入反應(yīng)而決定其有較高的放電電壓。（2）能量密度高：與目前較廣泛使用的Ni/Cd電池及Ni/MH電池相比，鋰離子電池按單位體積或單位質(zhì)量計(jì)算所儲(chǔ)存的能量大。鋰是被插入到正負(fù)極材料內(nèi)部，并不是沉積于表面，避免了在充放電過程中形成枝晶，有效的避免短路的發(fā)生，進(jìn)而安全性得以大大提高，循環(huán)壽命也大大提高。鋰離子電池在首次充電過程中會(huì)在碳負(fù)極表面形成一層固體電解質(zhì)中間相允許離子通過但不允許電子通過，因此可以較好地防止自放電。記憶效應(yīng)就是電池用電未完時(shí)再充電時(shí)充電量下降。（6）清潔、無污染。鋰離子電池的開發(fā)與研究主要集中在鋰離子電池的正極材料、負(fù)極材料和電 解質(zhì)體系。 鋰離子電池正極材料目前鋰離子離子電池正極材料研究主要集中在LiCoOLiNiOLiMn2O4以及LixFePO4等體系?，F(xiàn)將主要應(yīng)用材料的主要指標(biāo)及優(yōu)缺點(diǎn)總結(jié)如表11。鋰離子電池的充放電電壓一般都在3V以上，在這個(gè)電壓范圍內(nèi)，水溶性電解液易發(fā)生分解，因此鋰離子電池均采用有機(jī)電解液