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正文內(nèi)容

二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定-展示頁

2024-11-16 04:55本頁面
  

【正文】 島素。免疫標(biāo)本采集要求免疫檢驗(yàn)的項(xiàng)目分為常規(guī)檢測項(xiàng)目和特定時(shí)間檢測項(xiàng)目。八、陰道分泌物標(biāo)本 陰道標(biāo)本采集前24小時(shí)應(yīng)禁止房事、盆浴、陰道檢查、陰道灌洗及局部上藥等,取材所用器械需清潔。若按摩不出前列腺液,可檢查按摩后的尿液沉渣。一般也分裝三管,一管作常規(guī)細(xì)胞學(xué)檢查,一管生化檢查,一管細(xì)菌培養(yǎng),順序以與腦脊液相同為宜。因標(biāo)本采集較難,全部送檢和檢測過程應(yīng)注意安全。四、腦脊液標(biāo)本腦脊液標(biāo)本采集后立即送檢,放置過久將影響檢驗(yàn)結(jié)果:如細(xì)胞變性、破壞,導(dǎo)致計(jì)數(shù)和分類不準(zhǔn);有些化學(xué)物質(zhì)如葡萄糖等將分解含量減少;細(xì)菌發(fā)生自溶影響細(xì)菌的檢出率。隱血試驗(yàn)(化學(xué)法),試驗(yàn)前3日禁食肉類及含動(dòng)物血食物并禁服鐵劑,維生素C等。查日本血吸蟲蟲卵時(shí)應(yīng)取粘液、膿血部分,孵化毛蚴時(shí)至少留取30g糞便,且需盡快處理。找寄生蟲蟲體及作蟲卵計(jì)數(shù)應(yīng)收集24小時(shí)糞便。三、糞便標(biāo)本2+ 糞便標(biāo)本的檢測對(duì)判斷消化系統(tǒng)疾病有重要參考價(jià)值。清潔中段尿多用于尿細(xì)菌培養(yǎng),要求無菌,沖洗外陰后留取標(biāo)本。12小時(shí)尿細(xì)胞計(jì)數(shù)即Addis計(jì)數(shù)(前晚8時(shí)排空膀胱后留取至次日晨8時(shí)的所有尿液),因時(shí)間較長,細(xì)菌易繁殖,須加入防腐劑甲醛。隨機(jī)尿即隨意一次尿,留取方便,但受飲食、運(yùn)動(dòng)、藥物影響較甚,易于出現(xiàn)假陽性和假陰性結(jié)果,如飲食性蛋白尿、飲食性糖尿、維生素C干擾潛血結(jié)果等。二、尿液標(biāo)本同血標(biāo)本一樣,尿液標(biāo)本受飲食、運(yùn)動(dòng)、藥物量等因素的影響也較大,特別是飲食的影響,故一般來說晨尿優(yōu)于隨機(jī)尿。在血清檢測項(xiàng)目中,有些(如血糖,血脂等)受飲食及晝夜因素影響較大,一般以清晨空腹血標(biāo)本為宜;有些在血中衰變較快(血清酶活性測定如ACP活性等),0~4℃貯存活性減弱也不一,這些項(xiàng)目的檢測必須及時(shí)而快速;有些(如肌酸激酶等)受運(yùn)動(dòng)等因素影響較大。涉及到體內(nèi)出、凝血功能的檢測項(xiàng)目(如血小板計(jì)數(shù)、出血時(shí)間或凝血時(shí)間等)的檢測,一定要注意了解患者是否用過抗凝、促凝藥物,以便在減少或避免干擾因素的影響。對(duì)燒傷病人,可選擇皮膚完整處采血。1.外周血一般選取左手無名指內(nèi)側(cè)采血,該部位應(yīng)無凍瘡,炎癥,水腫,破損。一、血液標(biāo)本有些生理因素,如吸煙、進(jìn)食、運(yùn)動(dòng)、情緒波動(dòng)、妊娠、體位等均可影響血液中某些成分的變化,有些甚至還有晝夜變化?,F(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)對(duì)檢測標(biāo)本的留取與收集提出較高的要求,而廣大就診患者和臨床也急需了解標(biāo)本留取的基本知識(shí),以使檢測更準(zhǔn)確地反映患者的實(shí)際狀況。近年來,隨著檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的快速發(fā)展和檢驗(yàn)方法的不斷改進(jìn),檢測項(xiàng)目和檢測結(jié)果的針對(duì)性與可靠性大大增強(qiáng),從而極大地豐富和滿足了臨床診斷與治療評(píng)估對(duì)檢驗(yàn)的需要,檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)在臨床的作用也日益突出。 實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理記錄。 實(shí)驗(yàn)室工作人員健康檔案記錄。 實(shí)驗(yàn)設(shè)備在運(yùn)出修理或維護(hù)前必須進(jìn)行消毒。由醫(yī)院專門負(fù)責(zé)部門人員進(jìn)行處理。 應(yīng)用一次性注射器,用過的針頭禁止折彎,剪斷,折斷,重新蓋帽,從注射器取下,禁止用手直接操作。每年要接受一次最新培訓(xùn)。 將生物安全程序納入標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范或生物安全手冊,由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人專門保管,工作人員在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室之前要閱讀規(guī)范并按照規(guī)范要求操作。 工作人員應(yīng)接受必須得免疫接種和檢測(如乙型肝炎疫苗、卡介苗),建立工作人員的健康檔案。 實(shí)驗(yàn)室入口貼有生物危險(xiǎn)標(biāo)志,內(nèi)部顯著位置須貼上有關(guān)的生物危險(xiǎn)信息,注明危險(xiǎn)因子,生物安全級(jí)別,負(fù)責(zé)人姓名。需運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室的滅活動(dòng)物品必須放在專用密閉容器內(nèi)。 每天至少消毒一次工作臺(tái)面,活性物質(zhì)濺出后要隨時(shí)消毒。 從移液器吸取液體、禁止口吸。 禁止在實(shí)驗(yàn)工作區(qū)存放個(gè)人物品。 由實(shí)驗(yàn)工作區(qū)進(jìn)入非污染區(qū)要洗手。 在實(shí)驗(yàn)工作區(qū)頭發(fā)不可下垂,避免與污染物質(zhì)接觸或影響實(shí)驗(yàn)操作,有些危險(xiǎn)的飾物應(yīng)避免帶入工作區(qū)。 對(duì)不同危險(xiǎn)程度的試驗(yàn)工作區(qū)進(jìn)行標(biāo)志; 對(duì)高度危險(xiǎn)的區(qū)域要張貼危險(xiǎn)公告; 裝存危險(xiǎn)物品的容器必須貼上標(biāo)簽,其內(nèi)容要詳細(xì)。:適用科室各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室。接到報(bào)告的衛(wèi)生行政主管部門應(yīng)當(dāng)依照《條例》第四十六條和本辦法第三十三條的規(guī)定采取預(yù)防、控制措施。第二十二條 衛(wèi)生行政主管部門接到關(guān)于實(shí)驗(yàn)室發(fā)生工作人員感染事故或者病原微生物泄漏事件的報(bào)告,或者發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室從事病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)造成實(shí)驗(yàn)室感染事故的,應(yīng)當(dāng)立即組織疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及其他有關(guān)機(jī)構(gòu)依法采取下列預(yù)防、控制措施:㈠封閉被病原微生物污染的實(shí)驗(yàn)室或者可能造成病原微生物擴(kuò)散的場所;㈡開展流行病學(xué)調(diào)查;㈢對(duì)病人進(jìn)行隔離治療,對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢查;㈣對(duì)密切接觸者進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察;㈤進(jìn)行現(xiàn)場消毒;㈥其他需要采取的預(yù)防、控制措施。第二十條 實(shí)驗(yàn)室發(fā)生病原微生物泄漏時(shí),實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)當(dāng)立即采取控制措施,并同時(shí)向單位領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。第十九條 實(shí)驗(yàn)室工作人員出現(xiàn)與本實(shí)驗(yàn)室從事的病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)有關(guān)的感染臨床癥狀或者體征時(shí),實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)向單位領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告,同時(shí)派專人陪同及時(shí)就診;實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)當(dāng)將近期所接觸的病原微生物的種類和危險(xiǎn)程度如實(shí)告知診治醫(yī)療機(jī)構(gòu)。第十七條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)依照環(huán)境保護(hù)的有關(guān)法律、行政法規(guī)和國務(wù)院有關(guān)部門的規(guī)定,對(duì)廢水、廢氣以及其他廢物進(jìn)行處置,并制定相應(yīng)的環(huán)境保護(hù)措施,防止環(huán)境污染。第十五條 生物安全柜每年必須進(jìn)行一次常規(guī)現(xiàn)場檢測,在移動(dòng)、檢修和更換高效過濾器后也要進(jìn)行檢測。工作人員經(jīng)考核合格方可持證上崗。實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)指定專人監(jiān)督檢查實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程的落實(shí)情況。第十三條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范有關(guān)要求,編制本實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,包括:實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、檢測研究實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程、相關(guān)儀器設(shè)備使用規(guī)程、個(gè)人防護(hù)設(shè)備使用規(guī)程、實(shí)驗(yàn)室消毒規(guī)程、危險(xiǎn)廢棄物的處置規(guī)程、尖銳器具的安全操作規(guī)程和實(shí)驗(yàn)緊急情況處理規(guī)程等。實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊內(nèi)容包括:生物危險(xiǎn)、消防設(shè)施、電氣安全、化學(xué)品安全和危險(xiǎn)廢物處理等。㈡制定實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度;㈢對(duì)本實(shí)驗(yàn)室所操作生物因子的生物危險(xiǎn)程度評(píng)估,審查和批準(zhǔn)在實(shí)驗(yàn)室開展的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目;㈣審查操作程序,監(jiān)督和檢查有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程的執(zhí)行;㈤審查突發(fā)事故應(yīng)急預(yù)案,對(duì)實(shí)驗(yàn)室事故進(jìn)行評(píng)估,提出處理和改進(jìn)意見;㈥對(duì)實(shí)驗(yàn)室人員實(shí)施醫(yī)務(wù)監(jiān)督等。實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人為實(shí)驗(yàn)室生物安全的第一責(zé)任人,負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日?;顒?dòng)的生物安全管理。第九條 新建、改建或者擴(kuò)建二級(jí)實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)當(dāng)向省轄市衛(wèi)生行政主管部門備案。(四)具有保證病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法、手段和儲(chǔ)存條件。第四條 病原微生物管理按照衛(wèi)生部《人間傳染的病原微生物名錄》(以下簡稱名錄)分類進(jìn)行。本規(guī)定所稱實(shí)驗(yàn)室生物安全,是指為了避免危險(xiǎn)生物因子造成實(shí)驗(yàn)室人員暴露、向?qū)嶒?yàn)室外擴(kuò)散并導(dǎo)致危害的綜合措施。本規(guī)定所稱實(shí)驗(yàn)室,是指醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的病原微生物實(shí)驗(yàn)室。第一篇:二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定第一條為加強(qiáng)病原微生物實(shí)驗(yàn)室(以下簡稱實(shí)驗(yàn)室)生物安全管理,保護(hù)實(shí)驗(yàn)室人員和公眾健康,依據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》和《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》(以下簡稱《條例》),制定本規(guī)定。第二條本規(guī)定所稱病原微生物,是指能夠使人致病的微生物。本規(guī)定所稱實(shí)驗(yàn)活動(dòng),是指實(shí)驗(yàn)室從事與病原微生物菌(毒)種、樣本有關(guān)的研究、檢測、診斷等活動(dòng)。第三條 實(shí)驗(yàn)室生物安全管理嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)法律法規(guī),堅(jiān)持“預(yù)防為主、依法管理、科學(xué)規(guī)范”的原則。第五條 采集病原微生物樣本必須具有下列條件:(一)配備與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護(hù)水平相適應(yīng)的設(shè)備;(二)從事采集病原微生物樣本工作人員必須經(jīng)過培訓(xùn),掌握相關(guān)專業(yè)知識(shí)和操作技能;(三)具有防止病原微生物擴(kuò)散和感染的措施,對(duì)樣本的來源、采集過程和方法等作詳細(xì)記錄。第八條 省內(nèi)國家指定的菌(毒)種保藏單位,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家保藏機(jī)構(gòu)管理辦法,承擔(dān)集中儲(chǔ)存實(shí)驗(yàn)室送交的病原微生物菌(毒)種和樣本,并向?qū)嶒?yàn)室提供病原微生物菌(毒)種和樣本的任務(wù)。第十條 實(shí)驗(yàn)室設(shè)立單位負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理。第十一條 實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立單位應(yīng)成立生物安全委員會(huì),其職責(zé)是:㈠按照國家法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范的有關(guān)規(guī)定,負(fù)責(zé)管理和實(shí)施本單位的生物安全工作。第十二條 實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立單位必須建立生物安全管理體系,編制實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊,制定科學(xué)、嚴(yán)格的生物安全管理制度及安全保衛(wèi)措施。生物安全管理制度包括:實(shí)驗(yàn)室人員培訓(xùn)制度、實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)入制度、實(shí)驗(yàn)室設(shè)施設(shè)備的監(jiān)測、檢測和維護(hù)制度、健康醫(yī)療監(jiān)督制度、事故和職業(yè)性疾病報(bào)告制度、生物安全工作自查制度、實(shí)驗(yàn)室資料檔案管理制度、安全保衛(wèi)防盜、防火制度等。實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。第十四條 實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立單位應(yīng)當(dāng)每年定期對(duì)所有進(jìn)入生物安全實(shí)驗(yàn)室的工作人員進(jìn)行培訓(xùn),保證其掌握實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、生物安全防護(hù)知識(shí)和實(shí)際操作技能,并進(jìn)行考核。建立并保存人員培訓(xùn)和考核記錄檔案。第十六條 實(shí)驗(yàn)室必須建立實(shí)驗(yàn)檔案,包括實(shí)驗(yàn)室安全記錄、工作日志、實(shí)驗(yàn)原始記錄、設(shè)備條件監(jiān)控及檢測記錄、消毒記錄、事故(暴露)記錄、人員培訓(xùn)記錄、員工健康檔案等。第十八條 實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立單位應(yīng)當(dāng)指定具有與該實(shí)驗(yàn)室中的病原微生物有關(guān)的傳染病防治知識(shí)的專門部門或人員來負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室感染預(yù)防控制工作,定期檢查實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)、實(shí)驗(yàn)室工作人員的健康狀況、病原微生物菌(毒)種和樣本保存與使用、安全操作、實(shí)驗(yàn)室排放的廢水和廢氣以及其他廢物處置等規(guī)章制度的實(shí)施情況。實(shí)驗(yàn)室設(shè)立單位應(yīng)當(dāng)為接觸可能造成重大公共衛(wèi)生危害的病毒或細(xì)菌等病原體的實(shí)驗(yàn)室人員確定一家傳染病??漆t(yī)院或具有傳染病預(yù)檢分診和消毒、隔離、防護(hù)等診療條件的綜合醫(yī)院作為定點(diǎn)收治醫(yī)院。第二十一條 單位領(lǐng)導(dǎo)接到報(bào)告后,應(yīng)立即啟動(dòng)實(shí)驗(yàn)室感染應(yīng)急處置預(yù)案;確認(rèn)發(fā)生實(shí)驗(yàn)室感染或者高致病性病原微生物泄漏的,應(yīng)當(dāng)依照《條例》第十七條的規(guī)定報(bào)告,并同時(shí)采取控制措施,對(duì)有關(guān)人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察或者隔離治療,封閉實(shí)驗(yàn)室,防止擴(kuò)散。第二十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其執(zhí)行職務(wù)的醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)由于實(shí)驗(yàn)室感染而引起的與高致病性病原微生物相關(guān)的傳染病病人、疑似傳染病病人,診治的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照《條例》第四十七條的規(guī)定進(jìn)行報(bào)告。第二篇:醫(yī)院二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定醫(yī)院二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定:有效地針對(duì)科室進(jìn)行全面的生物安全管理確保工作人員的安全。 生物安全小組負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)日常工作安排; 生物安全小組負(fù)責(zé)科室安全的具體工作; ,至少每年檢查一次;,為回顧性檢查提供資料并進(jìn)行記錄,形成《安全記錄》;,危險(xiǎn)區(qū)進(jìn)行鑒定并加以標(biāo)志; ,并對(duì)各種緊急情況下的應(yīng)急措施進(jìn)行培訓(xùn);。 在實(shí)驗(yàn)工作區(qū)禁止吸煙; 禁止在實(shí)驗(yàn)室放置食物、飲料和類似的存在有潛在的從手到口的接觸途徑的其它物質(zhì),禁止用實(shí)驗(yàn)室的冰箱儲(chǔ)存食物; 處理腐蝕性或毒性物質(zhì)時(shí),必須做好防護(hù)工作,應(yīng)使用安全鏡、面罩或其它的眼睛和面部防護(hù)用品; 在實(shí)驗(yàn)工作區(qū),病區(qū)應(yīng)穿工作服或隔離衣,服裝應(yīng)符合實(shí)驗(yàn)室設(shè)備要求; 應(yīng)穿著舒適,防滑并能保護(hù)整個(gè)腳面的鞋子。不可留長胡須。 實(shí)驗(yàn)室禁止堆積過多的垃圾,至少應(yīng)每日清理一次。 在實(shí)驗(yàn)室指定清潔區(qū)和非清潔區(qū),非本室工作人員禁止進(jìn)入工作區(qū)。 按照實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)程操作,降低濺出和氣溶膠產(chǎn)生。 所有培養(yǎng)物,廢棄物在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室之前必須進(jìn)行滅活。 生活垃圾和醫(yī)用垃圾一定要分開裝放。 禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,或必須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意后方可進(jìn)入。 必要時(shí)收集從事危險(xiǎn)性工作人員的基本血清留底,并根據(jù)需要定期收集血清樣本,應(yīng)有檢測報(bào)告,如有問題及時(shí)處理。 工作人員要接受有關(guān)的潛在危險(xiǎn)知道的培訓(xùn),掌握預(yù)防職業(yè)暴露后的處理程序。 盡可能使用塑料器材代替玻璃器材。用過的針頭、注射器必須直接分開放入防穿透的容器中,消毒浸泡。 禁止用手處理玻璃器具,裝有污染針、利器及破碎玻璃的容器在丟棄之前必須消毒。 人員暴露感染性物質(zhì)時(shí),及時(shí)向科主任或安全管理小組人員匯報(bào),并記錄事故經(jīng)過和處理方案。 實(shí)驗(yàn)室消毒記錄。實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本處理、消毒和衛(wèi)生防護(hù)制度實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本采集制度臨床標(biāo)本采集要求檢驗(yàn)作為疾病診療的重要環(huán)節(jié),長期以來備受醫(yī)生和患者關(guān)注。由于檢驗(yàn)人員的素質(zhì)不斷提高,檢驗(yàn)方法日益完善,自動(dòng)化儀器的大量應(yīng)用,以及檢驗(yàn)管理的科學(xué)化和現(xiàn)代化,分析檢測過程中的各類影響或干擾因素的明顯降低,而分析檢測前的各類影響或干擾因素相對(duì)增多。常規(guī)化驗(yàn)常見的標(biāo)本一般包括血液(指血和靜脈血)、尿、糞便、腦脊液、胸腹水、前列腺液、尿道分泌物、陰道分泌物等,這些標(biāo)本收集的時(shí)間、方法和保存都有一定的要求。因此血液標(biāo)本的采集應(yīng)盡量避免生理因素干擾,以條件一致為宜,如無法避免,應(yīng)在標(biāo)本上注明該因素。如該部位不符合要求,以其他手指部位代替。由于部分血液常規(guī)檢測(如白細(xì)胞計(jì)數(shù)、分類等)受生理因素影響波動(dòng)過大,比較時(shí)宜使條件盡量一致。2.靜脈血除涉及各種止血和血栓檢測等項(xiàng)目需采用抗凝靜脈血血漿外,目前絕大多數(shù)檢測項(xiàng)目的分析檢測可直接采用靜脈血的血清。抽血時(shí)避免溶血的發(fā)生也十分重要,尤其涉及血鉀,LDH等的測定。晨尿是指清晨起床后的第一次尿標(biāo)本,較濃縮和酸化,有形成分(如血細(xì)胞,上皮細(xì)胞,管形)相對(duì)集中便于觀察。餐后尿(午餐后2小時(shí)收集的患者尿液)適用于尿糖、尿蛋白和尿膽原的檢查,此時(shí)的尿標(biāo)本可增加試驗(yàn)敏感性,檢出較輕微的病變。24小時(shí)尿(第一天晨8時(shí)排空膀胱后留取至次日晨8時(shí)的所有尿液)中化學(xué)物質(zhì)的定量,包括蛋白、糖、Ca等,檢測不同的物質(zhì),選擇不同的防腐劑防腐。所有尿標(biāo)本的收集都應(yīng)足量,最少12 ml,最好50 ml,定時(shí)尿須全部收集,對(duì)女性患者應(yīng)避免陰道分泌物、經(jīng)血污染尿標(biāo)本。采集時(shí)要求用干凈的竹簽選取含有粘液、膿血等異常病變成分的糞便,對(duì)外觀無異常的糞便須從表面、深處及糞端多處取材。查痢疾阿米巴滋養(yǎng)體應(yīng)于排便后立即檢查,從有膿血和稀軟處取材,保溫送檢。檢查蟯蟲卵須用透明薄膜拭子于晚12時(shí)或清晨排便前自肛門周圍皺襞處拭取并立即鏡檢。所有糞便標(biāo)本采集后1小時(shí)內(nèi)應(yīng)檢查完畢,以防止有形成分受消化酶及pH的破壞。腦脊液抽取后一般分裝三個(gè)無菌管,第一管作細(xì)菌培養(yǎng),第二管作化學(xué)分析和免疫學(xué)檢查,第三管作一般性狀及顯微鏡檢查,三管的順序不宜顛倒。五、胸腹水標(biāo)本與腦脊液標(biāo)本一樣,采集后的標(biāo)本注意安全,及時(shí)送檢。六、前列腺
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