【正文】 (jīyīn)發(fā)生了突變都不能進(jìn)行一個(gè)特定的生化反應(yīng)，從而阻礙整個(gè)合成代謝功能的實(shí)現(xiàn)，這種突變型稱(chēng)為營(yíng)養(yǎng)缺陷型。 ch225。,E. coli 的全基因組,僅顯示部分基因 注意圖距單位：min,第十三頁(yè)，共六十八頁(yè)。iku224。 比較K12 MG1655菌株和K12 W3110菌株，發(fā)現(xiàn)兩者基因組大小并不是一致(yīzh236。,在K12 MG1655菌株中，基因的平均長(zhǎng)度為950bp,基因之間的平均間隔約為118bp，但是菌株之間可能會(huì)有很大的差別。iku224。zhōng)：87.8％ 編碼蛋白質(zhì) 0.8％ 編碼穩(wěn)定性RNA 0.7% 無(wú)編碼功能的重復(fù)序列 11％ 屬調(diào)節(jié)序列和具有其它功能 在編碼蛋白質(zhì)序列：總共編碼4288種已知和未知的蛋白質(zhì)（可讀框），其中約38％功能不明。)組裝的形式存在,第十頁(yè)，共六十八頁(yè)。擬核的中央(zhōngyāng)部分為支架蛋白和RNA。,第九頁(yè)，共六十八頁(yè)。染色體(擬核)的結(jié)構(gòu)域是超螺旋結(jié)構(gòu)。已分離出HU、H1等DNA結(jié)合蛋白，類(lèi)似于真核染色體的結(jié)構(gòu)蛋白，可能與結(jié)構(gòu)域的形成有關(guān)。ng)：1 333 μm長(zhǎng)，而其細(xì)胞長(zhǎng)度約為2 μm 、寬1μm ，必須壓縮最少1 000倍后才能裝入細(xì)胞中。 大腸桿菌基因組長(zhǎng) 4639229 bp，在松弛狀況(zhu224。g242。,第八頁(yè)，共六十八頁(yè)。這種結(jié)構(gòu)有利于外源DNA的插入。)的環(huán)狀閉合DNA雙鏈，沒(méi)有組蛋白和其他蛋白質(zhì)結(jié)合，也不形成核小體結(jié)構(gòu)。,7.1.2 細(xì)菌(x236。,細(xì)菌染色體的復(fù)制與細(xì)胞二分(232。 細(xì)菌繁殖：雙鏈環(huán)形DNA分子隨著細(xì)胞(x236。 原養(yǎng)型prototroph →營(yíng)養(yǎng)缺陷型auxotroph 細(xì)菌與細(xì)菌之間可有遺傳物質(zhì)的交換,第六頁(yè)，共六十八頁(yè)。d224。,細(xì)菌的基本結(jié)構(gòu)：細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、擬核、核糖體、 細(xì)胞質(zhì)及內(nèi)含物； 細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu)：如莢膜和鞭毛 遺傳物質(zhì)環(huán)狀核酸分子，也可稱(chēng)染色體。,細(xì)菌: 真細(xì)菌（eubacteria）如大腸桿菌（Escherchia coli） 古細(xì)菌（archaebacteria）如詹氏甲烷球菌 （Methanococcus jannaschii） 多種形態(tài)存在：球菌（cocci） 桿菌（bacilli ） 螺旋菌（sprilla）等 大小：隨種類(lèi)(zhǒngl232。,7.1.1 細(xì)菌(x236。jūn)的細(xì)胞和基因組,7.1.1 細(xì)菌(x236。o)，討論： 細(xì)菌的遺傳物質(zhì)的傳遞規(guī)律 細(xì)菌染色體作圖 細(xì)菌同源重組的分子機(jī)制,第二頁(yè)，共六十八頁(yè)。,本章主要以大腸桿菌（E. coli ）為材料(c225。chu225。7.1 細(xì)菌(x236。jūn)的細(xì)胞和基因組（掌握） 7.2 大腸桿菌的突變型及其篩選（了解） 7.3 細(xì)菌的接合與中斷雜交染色體作圖（掌握） 7.4 F’因子與性導(dǎo)（自學(xué)了解） 7.5 細(xì)菌的轉(zhuǎn)化與轉(zhuǎn)導(dǎo)作圖（掌握） 7.6 細(xì)菌同源重組的機(jī)制（自學(xué)了解）,第七章 細(xì)菌的遺傳(y237。n)分析,第一頁(yè)，共六十八頁(yè)。ili224。,7.1 細(xì)菌(x236。jūn)的細(xì)胞 7.1.2 細(xì)菌的基因組,第三頁(yè)，共六十八頁(yè)。jūn)的細(xì)胞,E. coli 的菌落colony,第四頁(yè)，共六十八頁(yè)。i)不同而異 桿菌一般長(zhǎng)1～5?，寬0.5～1?； 球菌以直徑大小表示，一般為0.5～1 ?； 螺旋菌一般長(zhǎng)為1～50 ?，直徑為0.5～1 ?,第五頁(yè)，共六十八頁(yè)。 單細(xì)胞→菌落（clone）/菌株（strain） 世代(sh236。i)時(shí)間短，20分鐘一代，容易得到生化突變型。,經(jīng)滲透處理(chǔlǐ)的E.Coli 釋放出來(lái)的DNA，其染色體長(zhǎng)度1200μm,細(xì)菌染色體不凝縮，沒(méi)有著絲粒，也沒(méi)有紡錘體結(jié)構(gòu)。bāo)伸長(zhǎng)而采取二分分裂（binary fission）的方式分開(kāi)。r fēn)分裂,第七頁(yè)，共六十八頁(yè)。jūn)的基因組,細(xì)菌染色體大多為裸露(luǒl249。位于細(xì)胞內(nèi)一個(gè)稱(chēng)為“擬核”（nucleoid）的區(qū)域中。細(xì)菌的染色體長(zhǎng)度為250～35 000μm不等。,擬核結(jié)構(gòu)(ji233。u),電鏡觀察表明：擬核結(jié)構(gòu)最顯著的特征是其DNA被包裹壓縮成一個(gè)個(gè)有序的環(huán)狀結(jié)構(gòu)域(loop domain)。ngku224。 對(duì)擬核成分分析表明，DNA占80％，其余為RNA和蛋白質(zhì)。大腸桿菌擬核中約有100個(gè)結(jié)構(gòu)域，每個(gè)相當(dāng)于40 kb，各個(gè)結(jié)構(gòu)域具有相對(duì)的獨(dú)立性。這是DNA雙螺旋的螺旋軸盤(pán)繞而形成的螺旋，是DNA三級(jí)結(jié)構(gòu)的一種形式。,如用DNA酶處理大腸桿菌擬核，各結(jié)構(gòu)域DNA鏈將會(huì)斷裂，超螺旋結(jié)構(gòu)受到破壞，變?yōu)樗沙谛徒Y(jié)構(gòu)。 若用RNA酶處理，擬核中DNA的折疊結(jié)構(gòu)即不能保持，說(shuō)明RNA和支架蛋白是保持?jǐn)M核結(jié)構(gòu)的重要因素,細(xì)菌染色體以高度(gāod249。,E.coli的染色體為閉合雙鏈環(huán)狀DNA，長(zhǎng)約1333μm. 1997年測(cè)定完成 E.coli K12 MG1655菌株全基因組: 4639229（約4.7106）bp 其中(q237。,E. coli 的全基因組概況(g224。ng),第十一頁(yè)，共六十八頁(yè)。 2005年報(bào)道了第二個(gè)菌株E. coli K12 W3110基因組的完整序列。)的： K12 W3110基因組大小為 4646332bp，基因總數(shù)為4464個(gè) K12 MG1655基因組大小為4639229bp，基因總數(shù)為4288個(gè),E. coli 的全基因組概況(g224。ng),第十二頁(yè)，共六十八頁(yè)。,7.2 大腸桿菌(d224。nɡ ɡǎn jūn)的突變型及其篩選,7.2.1 大腸桿菌的突變類(lèi)型 （1）合成代謝功能的突變型（anabolic functional mutants） 野生型品系在基本培養(yǎng)基上具有合成所有代謝和生長(zhǎng)所必需的復(fù)雜有機(jī)物的功能，這稱(chēng)為合成代謝功能（anabolic function）。它們多是條件致死突變（condition lethal mutation），因?yàn)槟芡ㄟ^(guò)在基本培養(yǎng)基中添加所需的有機(jī)成分使具有這種突變的細(xì)菌存活。,（2）分解代謝功能的突變型（catabolic functional mutants） 野生型大腸桿菌能利用比葡萄糖復(fù)雜的不同碳源，因?yàn)樗苁箯?fù)雜的糖類(lèi)轉(zhuǎn)化成葡萄糖或其他簡(jiǎn)單的糖類(lèi)，也能將復(fù)雜分子，如氨基酸或脂肪酸降解為乙酸或三羧酸循環(huán)的中間物。 同樣，一系列降解功能的實(shí)現(xiàn)也需要許多有關(guān)基因的表達(dá)，其中任何一個(gè)基因的突變都會(huì)影響降解功能的實(shí)現(xiàn)。Lac－表型可能是因?yàn)閘acZ＋或lacY＋基因發(fā)生突變，分別產(chǎn)生了基因型為lacZ－或lacY－的突變型菌株。,第十五頁(yè)，共六十八頁(yè)。 對(duì)噬菌體的抗性突變往往是以