20xx年醫(yī)學(xué)專題—法洛氏四聯(lián)癥-展示頁
2024-11-15 05:28本頁面
【正文】 三十頁。n)型心臟畸形中居首位。其基本病理為室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚。),法洛四聯(lián)癥（TOF）： 是一種因Fallot首先描述而得名，又稱發(fā)紺(fāg224。,定義(d236。ngzhu224。ng),患者(hu224。,病程(b236。4天前因受涼后出現(xiàn)咳嗽咳白 色黏痰，1小時(shí)前患者胸悶、氣短突然加重，不能平 臥。n)、 頸靜脈怒張，肝經(jīng)返流征（+），雙肺呼吸音粗，可 聞及干濕性啰音，心界兩側(cè)擴(kuò)大，律齊。ngq237。)目標(biāo),第二頁，共三十頁。o)與護(hù)理,第一頁，共三十頁。法洛氏四聯(lián)癥的治療(zh236。li225。,教學(xué)(jiāo xu233。,病情(b236。ng)回顧,患者：王敏，女，19歲，住院號：201503555，住院時(shí)間： 2015.1.27—2015.2.2 診斷：先天性心臟病，法洛氏四聯(lián)癥（TOF），心力衰竭， 心功能Ⅳ級 查體：T：36.8 ℃、P：98次/分、R：22次/分、BP： 130/104mmHg，神志清楚，口唇及肢體末端紫紺(zǐ ɡ224。 病史：患者17年前于省立醫(yī)院明確診斷為“先天性心臟 病、TOF”，未行手術(shù)治療，后因心衰反復(fù)住院，出 院后不規(guī)則服藥治療。,第三頁，共三十頁。ngch233。nzhě)于1月27日23:30入院,患者癥狀(zh232。ng)較前好轉(zhuǎn)，于2月2日出院,第四頁，共三十頁。ngy236。n)四聯(lián)癥，是聯(lián)合的先天性心臟血管畸形。法洛四聯(lián)癥在兒童發(fā)紺(fāg224。,1888年由法國醫(yī)生(yīshēng)Etienne Fallot詳細(xì)描述了其病理特點(diǎn)及臨床表現(xiàn)，因此而得名。,第六頁，共三十頁。 通常很大，接近主動脈口致敬；位置(w232。o)因素。,TOF,右心室肥厚：是以上(yǐsh224。,圖例(t),第八頁，共三十頁。ngyīn),先天性心臟病是由 基因(jīyīn)與環(huán)境因素相互作用形成。,臨床表現(xiàn),其程度和出現(xiàn)的早晚與肺動脈狹窄程度有關(guān) 血氧含量下降→活動
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