20xx年醫(yī)學(xué)專題—水果中農(nóng)藥殘留樣品前處理及分析檢測方法-展示頁
2024-11-15 04:50本頁面
【正文】 色譜質(zhì)譜（選擇(xuǎnz233。非極性溶劑則不能吸收微波，因此在微波萃取時(shí)，一般使用苯、正己烷等非極性溶劑中加入一定比例極性溶劑的混合溶劑。)萃取,微波輔助萃?。∕icrowave Aided Extraction,MAE）:將微波技術(shù)和萃取技術(shù)相結(jié)合，利用極性分子可以迅速吸收微波能量并轉(zhuǎn)化為熱能，從而使溶劑溫度快速上升的原理。,第六頁，共二十一頁。該方法具有快速、溶劑用量少、自動(dòng)化程度高、萃取效果(xi224。,1.1.1 加速(jiā s249。但這些方法通常繁瑣復(fù)雜、費(fèi)時(shí)費(fèi)力、選擇性差、提取與凈化效率低，容易引起誤差，同時(shí)需要使用大量有毒有機(jī)溶劑。)提取 1.1.1 加速溶劑萃取（ASE） 1.1.2 微波輔助萃取 （MAE） 1.2 其他提取方法 1.2.1 超臨界流體萃?。⊿FE） 1.2.2 固相微萃取（SPME） 1.2.3 固相萃取攪拌棒（SBSE） 1.2.4 基質(zhì)固相萃取技術(shù)（MSPD） 2.1 固相萃取技術(shù)（SPE） 2.2 分散固相萃?。―SPE） 2.3 凝膠滲透色譜（GPC）,第四頁，共二十一頁。o)殘留的前處理方法,1.1 溶劑(r243。,水果中農(nóng)藥(n243。目前認(rèn)為溶劑萃取法仍是水果農(nóng)藥殘留提取的主要技術(shù)，SFE、MSPD、SPME、SBSE等新技術(shù)尚且未能廣泛應(yīng)用；凈化技術(shù)是水果樣品前處理技術(shù)中的必要而必須的步驟，SPE和GPC是目前應(yīng)用最廣泛、效率最高的凈化技術(shù)。水果作為含水量大、含脂肪少的固體樣品，在農(nóng)藥殘留分析中，其前處理過程比液體樣品更加(g232。據(jù)統(tǒng)計(jì)，農(nóng)藥殘留分析中結(jié)果30%的誤差來源于此，61%的時(shí)間也被用于樣品的前處理。,水果中農(nóng)藥殘留樣品(y224。因此，省時(shí)、省力、價(jià)廉、低溶劑用量、對環(huán)境污染小、微型化和自動(dòng)化的樣品前處理系統(tǒng)平臺(tái)使快速、準(zhǔn)確的進(jìn)行水果農(nóng)藥殘留檢測的基礎(chǔ)和保障。,水果中農(nóng)藥殘留樣品前處理及分析(fēnxī)檢測方法概述,近年來，農(nóng)藥的種類和應(yīng)用規(guī)模不斷擴(kuò)大，化學(xué)結(jié)構(gòu)組成日益復(fù)雜，并且日趨(r236。水果中農(nóng)藥殘留樣品前處理及分析檢測(jiǎn c232。)方法,第一頁，共二十一頁。qū)低效和低劑量化，特別是人們對長期攝入低水平農(nóng)藥殘留所導(dǎo)致的各種慢性及遠(yuǎn)期效應(yīng)的關(guān)注和國際貿(mào)易等原因，使殘留的分析對象、樣本數(shù)量和測定難度大大增加。,第二頁，共二十一頁。ngpǐn)前處理及分析檢測方法概述,農(nóng)藥殘留分析中樣品的前處理包括農(nóng)藥殘留的分離、提取和凈化，使農(nóng)藥殘留分析中工作量最大，最殘留分析結(jié)果起關(guān)鍵作用的步驟。因農(nóng)藥殘留的痕量（一般在0.001mg/kg~1mg/kg之間）及樣品的復(fù)雜性，
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