藥品采購(gòu)管理制度-展示頁(yè)
2024-11-14 22:23本頁(yè)面
【正文】 、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)貨日期等內(nèi)容，采購(gòu)中藥材、中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)地。五、采購(gòu)藥品時(shí)，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票。三、采購(gòu)首營(yíng)品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件并予以審核，審核無(wú)誤的方可采購(gòu)。藥品采購(gòu)管理制度一、企業(yè)采購(gòu)藥品前應(yīng)審核供貨單位的合法資格，確定所購(gòu)入藥品的合法性，核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格，與供貨單位簽訂符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的質(zhì)量保證協(xié)議。六、因事臨時(shí)不在崗時(shí)，應(yīng)擺放“執(zhí)業(yè)醫(yī)師不在崗，暫停銷售處方藥”標(biāo)示牌。四、做好處方藥銷售的審方和復(fù)核工作，并審核簽字。二、定期組織藥品從業(yè)人員培訓(xùn)和體驗(yàn)。９ 強(qiáng)化法規(guī)意識(shí)，不斷完善健全藥品采購(gòu)管理的各項(xiàng)規(guī)章制度，保證醫(yī)務(wù)室能規(guī)范高效的運(yùn)轉(zhuǎn)。７ 藥房用藥需填寫領(lǐng)藥單后由藥庫(kù)管理人簽字發(fā)放。由醫(yī)務(wù)室主任、藥庫(kù)管理人員、藥房工作人員三方對(duì)藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家、注冊(cè)商標(biāo)、有效期限、外觀包裝情況進(jìn)行驗(yàn)收、核對(duì)、雙簽字。５ 藥房和藥庫(kù)分開(kāi)，藥庫(kù)由專人管理。３ 藥品必須從招標(biāo)小組決定的中標(biāo)單位采購(gòu)藥品。第一篇：藥品采購(gòu)管理制度藥品采購(gòu)管理制度１ 由主管處長(zhǎng)、醫(yī)務(wù)室主任、設(shè)備科科長(zhǎng)、紀(jì)檢處等人組成藥品采購(gòu)小組，負(fù)責(zé)每年的藥品招標(biāo)工作。２ 選擇的投標(biāo)單位必須提供藥品經(jīng)營(yíng)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)規(guī)范證書(shū)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照（必須年檢）及法人代表的身份證復(fù)印件；供貨單位必須提供質(zhì)量可靠的藥品，服務(wù)周到，價(jià)格合理。４ 藥房根據(jù)臨床用藥情況及季節(jié)變換提出購(gòu)藥計(jì)劃并報(bào)醫(yī)務(wù)室主任審批，由醫(yī)務(wù)室主任上報(bào)主管處長(zhǎng)審批，再由主管處長(zhǎng)上報(bào)主管院長(zhǎng)審批方可進(jìn)行采購(gòu)。６ 采購(gòu)必須嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題要拒絕入庫(kù)。８ 接受院內(nèi)師生的監(jiān)督。第二篇：藥品采購(gòu)管理制度質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)一、質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)熟悉有關(guān)法律法規(guī)，熟悉并掌握GSP條款。三、監(jiān)督、管理和指導(dǎo)從采購(gòu)、驗(yàn)收、陳列、檢查、銷售到售后服務(wù)全過(guò)程的藥品質(zhì)量狀況，對(duì)藥品質(zhì)量行使否決權(quán)。五、負(fù)責(zé)提供咨詢服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。七、請(qǐng)假半天以上者，應(yīng)通過(guò)“晉城藥品市場(chǎng)監(jiān)督”，向食品藥品監(jiān)督管理部門備案。二、對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)，加蓋其公章原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件；認(rèn)證證書(shū)或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件；《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件；相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式；開(kāi)戶戶名、開(kāi)戶銀行及賬號(hào)。四、企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實(shí)、留存：加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件；加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書(shū)，授權(quán)書(shū)應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限；供貨單位及供貨品種相關(guān)資料。六、采購(gòu)藥品應(yīng)當(dāng)建立采購(gòu)記錄。中藥飲片購(gòu)銷管理制度一、中藥材、中藥飲片應(yīng)按法律法規(guī)及相關(guān)制度從具有合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)購(gòu)進(jìn)，并對(duì)質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收，做好驗(yàn)收簽字。三、必須配置調(diào)配處方和臨方炮制所需的設(shè)備。四、中
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