藥品采購管理制度(已修改)
2024-11-14 22:23 本頁面
【正文】 第一篇：藥品采購管理制度藥品采購管理制度１ 由主管處長、醫(yī)務(wù)室主任、設(shè)備科科長、紀(jì)檢處等人組成藥品采購小組，負責(zé)每年的藥品招標(biāo)工作。２ 選擇的投標(biāo)單位必須提供藥品經(jīng)營許可證、藥品經(jīng)營規(guī)范證書、營業(yè)執(zhí)照（必須年檢）及法人代表的身份證復(fù)印件；供貨單位必須提供質(zhì)量可靠的藥品，服務(wù)周到，價格合理。３ 藥品必須從招標(biāo)小組決定的中標(biāo)單位采購藥品。４ 藥房根據(jù)臨床用藥情況及季節(jié)變換提出購藥計劃并報醫(yī)務(wù)室主任審批，由醫(yī)務(wù)室主任上報主管處長審批，再由主管處長上報主管院長審批方可進行采購。５ 藥房和藥庫分開，藥庫由專人管理。６ 采購必須嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度。由醫(yī)務(wù)室主任、藥庫管理人員、藥房工作人員三方對藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、注冊商標(biāo)、有效期限、外觀包裝情況進行驗收、核對、雙簽字。發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫。７ 藥房用藥需填寫領(lǐng)藥單后由藥庫管理人簽字發(fā)放。８ 接受院內(nèi)師生的監(jiān)督。９ 強化法規(guī)意識，不斷完善健全藥品采購管理的各項規(guī)章制度，保證醫(yī)務(wù)室能規(guī)范高效的運轉(zhuǎn)。第二篇：藥品采購管理制度質(zhì)量負責(zé)人職責(zé)一、質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)熟悉有關(guān)法律法規(guī)，熟悉并掌握GSP條款。二、定期組織藥品從業(yè)人員培訓(xùn)和體驗。三、監(jiān)督、管理和指導(dǎo)從采購、驗收、陳列、檢查、銷售到售后服務(wù)全過程的藥品質(zhì)量狀況，對藥品質(zhì)量行使否決權(quán)。四、做好處方藥銷售的審方和復(fù)核工作，并審核簽字。五、負責(zé)提供咨詢服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。六、因事臨時不在崗時，應(yīng)擺放“執(zhí)業(yè)醫(yī)師不在崗，暫停銷售處方藥”標(biāo)示牌。七、請假半天以上者，應(yīng)通過“晉城藥品市場監(jiān)督”，向食品藥品監(jiān)督管理部門備案。藥品采購管理制度一、企業(yè)采購藥品前應(yīng)審核供貨單位的合法資格，確定所購入藥品的合法性，核實供貨單位銷售人員的合法資格，與供貨單位簽訂符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的質(zhì)量保證協(xié)議。二、對首營企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗，加蓋其公章原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件；營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件；認證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復(fù)印件；《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復(fù)印件；相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式；開戶戶名、開戶銀行及賬號。三、采購首營品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件并予以審核，審核無誤的方可采購。四、企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實、留存：加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件；加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書，授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限；供貨單位及供貨品種相關(guān)資料。五、采購藥品時，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票。六、采購藥品應(yīng)當(dāng)建立采購記錄。采購記錄應(yīng)當(dāng)有藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、價格、購貨日期等內(nèi)容，采購中藥材、中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)地。中藥飲片購銷管理制度一、中藥材、中藥飲片應(yīng)按法律法規(guī)及相關(guān)制度從具有合法經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)購進，并對質(zhì)量進行驗收，做好驗收簽字。二、中藥材、中藥飲片購進票
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