藥品采購管理制度-wenkub
2024-11-14 22 本頁面
【正文】 一、中藥材、中藥飲片應(yīng)按法律法規(guī)及相關(guān)制度從具有合法經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)購進，并對質(zhì)量進行驗收，做好驗收簽字。四、企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實、留存：加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件；加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書，授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限；供貨單位及供貨品種相關(guān)資料。七、請假半天以上者，應(yīng)通過“晉城藥品市場監(jiān)督”，向食品藥品監(jiān)督管理部門備案。三、監(jiān)督、管理和指導(dǎo)從采購、驗收、陳列、檢查、銷售到售后服務(wù)全過程的藥品質(zhì)量狀況，對藥品質(zhì)量行使否決權(quán)。８ 接受院內(nèi)師生的監(jiān)督。６ 采購必須嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度。２ 選擇的投標(biāo)單位必須提供藥品經(jīng)營許可證、藥品經(jīng)營規(guī)范證書、營業(yè)執(zhí)照（必須年檢）及法人代表的身份證復(fù)印件；供貨單位必須提供質(zhì)量可靠的藥品，服務(wù)周到，價格合理。３ 藥品必須從招標(biāo)小組決定的中標(biāo)單位采購藥品。由醫(yī)務(wù)室主任、藥庫管理人員、藥房工作人員三方對藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、注冊商標(biāo)、有效期限、外觀包裝情況進行驗收、核對、雙簽字。９ 強化法規(guī)意識，不斷完善健全藥品采購管理的各項規(guī)章制度，保證醫(yī)務(wù)室能規(guī)范高效的運轉(zhuǎn)。四、做好處方藥銷售的審方和復(fù)核工作，并審核簽字。藥品采購管理制度一、企業(yè)采購藥品前應(yīng)審核供貨單位的合法資格，確定所購入藥品的合法性，核實供貨單位銷售人員的合法資格，與供貨單位簽訂符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的質(zhì)量保證協(xié)議。五、采購藥品時，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票。二、中藥材、中藥飲片購進票據(jù)應(yīng)按購進時間順序單獨分月（季）加封面裝訂成冊，保存時間不得少于五年。裝斗人員應(yīng)填寫裝斗復(fù)核記錄。顧客不愿留存處方，應(yīng)按要求作好配方銷售記錄。三、藥品的陳列應(yīng)當(dāng)按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設(shè)置醒目標(biāo)志，類別標(biāo)簽字跡清晰、放置準(zhǔn)確。七、處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售。十一、中藥飲片柜斗譜的書寫應(yīng)當(dāng)正名正字；裝斗前應(yīng)當(dāng)復(fù)核，防止錯斗、串斗；應(yīng)當(dāng)定期清斗，防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì)；不同批號的飲片裝斗前應(yīng)當(dāng)清斗并記錄。嚴(yán)禁開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，并在經(jīng)營場所醒目位置張貼警示語及本店銷售的含麻黃堿類復(fù)方制劑等上述藥品目錄。一次銷售不得超過2個最小包裝。六、零售臺賬要及時進行分析匯總，發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求，大量、多次購買含麻黃堿類復(fù)方制劑等上述藥品的，應(yīng)當(dāng)立即向食品藥品監(jiān)管部門報告。不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。檢驗報告書的傳遞和保存可以采用電子數(shù)據(jù)形式，但應(yīng)當(dāng)保證其合法性和有效性。驗收人員應(yīng)當(dāng)在驗收記錄上簽署姓名和驗收日期。二、負(fù)責(zé)拆零銷售的人員經(jīng)過專門培訓(xùn)。六、提供藥品說明書原件或者復(fù)印件。二、處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配；對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，但是處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配；調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售。七、銷售國家有專門管理要求的藥品，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定。所有藥品必須在藥品招標(biāo)（集中）采購中心定點采購。藥品入庫應(yīng)按《藥
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