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執(zhí)業(yè)藥師考試習(xí)題-中藥01資料-展示頁

2024-11-09 22:04本頁面
  

【正文】 半徑的平方 D.混懸微粒的粉碎度 E.混懸微粒的直徑15.下面哪種成分不是栓劑的水溶性基質(zhì)()A.PEGB.甘油明膠C.泊洛沙姆D.羊毛脂E.吐溫—61 16.影響胃空速率的因素不包括哪一條()A.食物的組成和性質(zhì)B.藥物因素C.身體所處的姿勢(shì)D.空腹與飽腹E.胃內(nèi)分泌蛋白17.關(guān)于藥物在胃腸道吸收的敘述中錯(cuò)誤的是()A.制劑的生物利用度取決于藥物的濃度B.脂溶性非解離型藥物吸收好C.藥物的亞穩(wěn)定型熵值高,熔點(diǎn)低,溶解度大,溶出速率也較大D.胃空速率快,藥物的吸收加快E.固體制劑的吸收慢于液體制劑18.氣霧劑的組成不包括()A.拋射劑B.藥物與附加劑C.透皮吸收促進(jìn)劑D.耐壓系統(tǒng)E.閥們系統(tǒng)19.栓劑直腸吸收的敘述中錯(cuò)誤的是()A.栓劑塞入距肛門2cm處,可避免肝臟的首過作用B.全身作用的栓劑一般選用水溶性基質(zhì)C.酸性藥物pKa在4以上、D.不受胃腸道pH值和酶的影響E.加入表面活性劑有助于藥物的吸收20.下列關(guān)于緩、控釋制劑材料的表述正確的是()A.微孔膜控釋制劑通常用胃中不溶解的乙基纖維素或醋酸纖維素B.不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蝕的蠟質(zhì)材料組成C.凝膠骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D.溶蝕性骨架片的材料采用HPMC或CMC—Na E.滲透泵片的半透膜材料為聚維酮21.關(guān)于微型制劑的敘述不正確的是()A.藥物制成微囊后可用于制備控釋和緩釋制劑B.微球系指藥物溶解或分散在輔料中形成的微小球體 C.納米囊屬藥庫膜殼型,常用膠束聚合法制備D.制備微球的常用基質(zhì)為硬脂酸、單硬脂酸甘油酯E.納米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作為骨架材料22.不作為片劑崩解劑使用的材料是()A.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉B.交聯(lián)聚維酮C.羥丙基淀粉D.羥丙甲纖維素E.淀粉23.滴眼劑的附加劑不包括()A.pH調(diào)節(jié)劑B.滲透壓調(diào)節(jié)劑C.抑菌劑D.黏度調(diào)節(jié)劑E.稀釋劑24.下面哪種方法不能除去熱原()A.反滲透法B.電滲析法C.超濾裝置過濾法D.離子交換法E.多效蒸餾法25.在注射劑中具有止痛和抑菌雙重作用的是()A.苯甲醇B.三氯叔丁醇C.尼泊金乙酯D.亞硫酸氫鈉E.EDTA 26.關(guān)于制劑制備方法的敘述中錯(cuò)誤的是()A.軟膏劑可用研合法、熔和法和乳化法制備 B.栓劑的制法有搓捏法、熱熔法和冷壓法 C.片劑最常用的方法是濕法制粒壓片D.脂質(zhì)體的制備方法常用的是注入法、薄膜分散法和超聲波分散法 E.微球的制備常采用單凝聚法27.制成片劑需進(jìn)行溶出度測(cè)定的藥物不包括()A.消化液中難溶的藥物B.與其他成分易發(fā)生相互作用的藥物C.前體藥物D.劑量小、藥效強(qiáng)、副作用大的藥物E.久貯后溶解度降低的藥物28.不符合軟膏劑的水溶性基質(zhì)的表述是()A.常用的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇、卡波普、CMC—Na、MC B.此類基質(zhì)能吸收滲出液,釋藥較快 C.可作為防油性物質(zhì)刺激的防護(hù)性軟膏 D.要求軟膏色澤均勻一致、質(zhì)地細(xì)膩、無粗糙感 E.不需加防腐劑和保濕劑29.下面哪種制劑是主動(dòng)靶向制劑()A.脂質(zhì)體B.微球C.納米囊D.免疫脂質(zhì)體E.栓塞復(fù)乳30.經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是()A.藥物的劑量不受限制B.藥物由皮膚吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度 C.避免了口服給藥可能發(fā)生的肝首過效應(yīng)及胃腸滅活 D.維持恒定的血藥濃度,減少用藥次數(shù)E.患者可自行用藥,并隨時(shí)終止31.栓劑置換價(jià)的正確表述是()A.同體積不同主藥的重量之比值 B、同體積不同基質(zhì)的重量之比值C、主藥重量與基質(zhì)重量之比值D、主藥的體積與同重量基質(zhì)的體積之比值E、藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量之比值32.配制1%的鹽酸普魯卡因注射液500ml,需加入多少克的氯化鈉使之等滲(已知1%,1%)()A.B.C.D.E. 33.關(guān)于肺部吸收的敘述錯(cuò)誤的是()A.肺部吸收以被動(dòng)擴(kuò)散為主 B.無首過效應(yīng)C.藥物相對(duì)分子質(zhì)量大,油/水分配系數(shù)大,吸收快 D.藥物吸濕性大,妨礙吸收E.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為2~10μm 34.用空白可可豆脂基質(zhì)做栓劑100粒需200g可可豆脂,今有一藥物,需加入可可豆脂多少克()A.120gB.150gC.160gD.240gE.250g 35.下列有關(guān)熱原性質(zhì)敘述中錯(cuò)誤的是()A.水溶性B.耐熱性C.濾過性D.揮發(fā)性E.被活性炭吸附36.不能作注射劑溶媒的物質(zhì)是()A.PEG400B.乙醇C.甘油D.二甲基亞砜E.丙二醇37.下述關(guān)于注射劑的生產(chǎn)環(huán)境的敘述哪一條不正確()A.注射劑的生產(chǎn)區(qū)域分為一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)和控制區(qū)B.潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬級(jí)C.控制區(qū)的潔凈度要求為10萬級(jí)D.注射用水的制備、注射液的配液和粗濾一般在控制區(qū)內(nèi)進(jìn)行E.注射劑的生產(chǎn)區(qū)域之間不必設(shè)置緩沖區(qū)38.W1/O/W2型乳劑,當(dāng)W1= W2時(shí)是指下述哪一項(xiàng)()A.一組分一級(jí)乳 B.二組分一級(jí)乳C.二組分二級(jí)乳D.三組分一級(jí)乳E.三組分二級(jí)乳39.關(guān)于生物利用度的說法不正確的是()A、是藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度,是一個(gè)相對(duì)的概念 B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度 C、完整表達(dá)一個(gè)藥物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三個(gè)參數(shù) D、程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比,試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對(duì)比值E與給藥劑量和途徑無關(guān) 40.下列哪種物質(zhì)不能作氣霧劑的拋射劑()A.二氧化碳B.氮?dú)釩.丙烷D.一氯甲烷E.氟氯烷烴類41.下列關(guān)于多劑量給藥的說法不正確的是()靜注后的血藥濃度時(shí)間方程式是在單劑量給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式的指數(shù)項(xiàng)前乘以多劑量函數(shù)γ B、穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度C∞是達(dá)到穩(wěn)態(tài)后、在一個(gè)給藥間隔τ內(nèi)血藥濃度隨時(shí)間變化的函數(shù) C、穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度C是穩(wěn)態(tài)時(shí)的一個(gè)劑量間隔內(nèi)(0→τ)的血藥濃度曲線下面積與劑量間隔時(shí)間的τ比值(其與τ的乘積等于穩(wěn)態(tài)時(shí)0—τ間隔內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下的面積)D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值 E、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)AUC0→τ等于單劑量給藥的AUC0→∞(通過調(diào)整給藥劑量X0及給藥間隔τ來獲得理想平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度)42.下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯(cuò)誤的是()消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和 B、消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢 消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān) D、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同 E、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變43.某藥物的半衰期為1h,有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除,其余的受到生物轉(zhuǎn)化,其生物轉(zhuǎn)化速率kb約為()A.B.C.D.E. 44.下列關(guān)于片劑的敘述錯(cuò)誤的是()A.舌下片、植入片可避免肝首過效應(yīng)的片劑B.泡騰片既可供外用也可內(nèi)服C.分散片增加難溶性藥物的吸收、提高生物利用度D、咀嚼片、緩釋片、腸溶片、分散片不作崩解時(shí)限檢查E、口腔貼片、速釋片、控釋片需做釋放度檢查 45.下列關(guān)于片劑附加劑的敘述錯(cuò)誤的是()A.主要用于口含片或可溶性片劑的填充劑為甘露醇B、可做片劑水溶性潤滑劑的是十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇 硬脂酸鎂和滑石粉可用做片劑的助流劑D、氫化植物油使用時(shí)可溶于輕質(zhì)液狀石蠟中噴于顆粒上做潤滑劑E、枸櫞酸與碳酸氫鈉可用做泡騰片的崩解劑 46.有關(guān)片劑制備的敘述錯(cuò)誤的是()濕法制粒壓片的流程是:主藥和輔料粉碎、混合→制軟材→制?!稍铩!鷫浩珺、干法壓片包括結(jié)晶壓片法、干法制粒壓片和粉末直接壓片C、流化沸騰制粒法將物料的混合、黏結(jié)成粒、干燥等過程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成D、粉末直接壓片省時(shí)節(jié)能、工藝簡單、工序減少,對(duì)輔料無特殊要求E、干法壓片適用于對(duì)濕、熱敏感,不夠穩(wěn)定的藥物 47.增加藥物溶解度的方法不包括哪一條()A.減小可溶性藥物的粒徑B.加入助溶劑C.使用混合溶劑D.制成可溶性鹽或引入親水基團(tuán)E.加入增溶劑48.有關(guān)混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是()A.混懸劑中微??梢虮旧斫怆x或吸附分散介質(zhì) 中的離子而荷電,具有雙電層結(jié)構(gòu)B、加入適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)使ζ電位降低到一定程度,混懸劑形成疏松的絮狀聚集體C、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度,并減少了微粒與分散介質(zhì)之間的密度差D、分散相濃度降低,混懸劑的穩(wěn)定性下降E、混懸劑中溶液是飽和溶液,其中小微粒溶解度大,不斷溶解,而大微粒就不斷的增長變大 49.下列關(guān)于中國藥典的敘述哪個(gè)不正確()A.中國藥典由凡例、正文和附錄等構(gòu)成B.中國藥典每五年修訂一次C.制劑通則包括在凡列中,其規(guī)定的內(nèi)容為某一劑型的通用準(zhǔn)則D.2000版藥典一部制劑通則中收載了搽劑、合劑、緩控釋制劑E.2000版藥典增加了分散片、巴布劑等新劑型 50.下列有關(guān)片劑特點(diǎn)的敘述中不正確的是()A.密度高、體積小,運(yùn)輸、貯存、攜帶和應(yīng)用方便B.生產(chǎn)機(jī)械化、自動(dòng)化程度高C.產(chǎn)品性狀穩(wěn)定,劑量準(zhǔn)確,成本及售價(jià)較低D.可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、預(yù)防用藥的不同需要E.具有靶向作用51.常見片劑的敘述中不正確的是()A.腸溶衣片外包胃液中不溶、在腸液中溶解的材料如CAP,避免胃刺激或分解B.咀嚼片適于兒童或吞咽困難者,常用輔料為山梨醇C.舌下片在舌下或頰腔使用可避免首過消除,吸收迅速D.泡騰片含泡騰崩解劑(碳酸氫鈉和枸櫞酸),可口服或外用E.植入片多為小劑量、作用強(qiáng)、長期使用的藥物52.微晶纖維素為常用片劑輔料,其縮寫和用途為()A.MCC做粉末直接壓片的干粘合劑,兼有潤滑、助流、崩解(20%)作用 B.CMS崩解劑C.MC主要用于緩、控釋制劑的粘合劑D.PEG水溶性潤滑劑E.EC不溶于水,溶于丙酮、乙醇,成膜性好,用作水分散體制備緩、控釋制劑 53.有關(guān)粉碎的不正確表述是()A.粉碎是將大塊物料破碎成較小顆?;蚍勰┑牟僮鬟^程B.粉碎的主要目的是減小粒徑,增加比表面積C.粉碎的意義在于:有利于固體藥物的溶解和吸收D.粉碎的意義在于:有利于減小固體藥物的密度E.粉碎的意義在于:有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性 54.在物料的降速干燥階段,不正確的表述是()A.物料內(nèi)部的水份及時(shí)補(bǔ)充到物料的表面B.改變空氣狀態(tài)及流速對(duì)內(nèi)部干燥速度的影響不大C.干燥速率主要由物料內(nèi)部水分向表面的擴(kuò)散速率所決定D.提高物料的溫度可以加快干燥速率E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率 55.有關(guān)復(fù)方乙酰水楊酸片的不正確表述是()A.加入1﹪的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解B.三種主藥混合制粒及干燥時(shí)易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象,所以采用分別制粒法C.應(yīng)采用尼龍網(wǎng)制粒,以防乙酰水楊酸的分解D.應(yīng)采用5﹪的淀粉漿作為粘合劑E.應(yīng)采用滑石粉作為潤滑劑56.有關(guān)粉體粒徑測(cè)定的不正確表述是()A.用顯微鏡法測(cè)定時(shí),一般需測(cè)定200~500個(gè)粒子B.沉降法適用于100μm以下粒子的測(cè)定C.篩分法常用于45 μm以上粒子的測(cè)定D.中國藥典中的九號(hào)篩的孔
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