執(zhí)業(yè)藥師(中藥)考試模擬試卷(i)-展示頁
2025-06-16 18:59本頁面
【正文】 期至年月C、有效期自生產(chǎn)之日起年D、有效期至年月日E、失效期為年月參考答案：B題目：農(nóng)村藥品監(jiān)督的主要內(nèi)容不包括A、進一步加強對農(nóng)村藥品流通領(lǐng)域的整頓和規(guī)范B、增加對農(nóng)村藥品監(jiān)督執(zhí)法人員的數(shù)量C、大力推進農(nóng)村藥品流通領(lǐng)域誠信體系建設(shè)D、加大農(nóng)村地區(qū)藥品管理法制和安全用藥的宣傳E、進一步建立健全縣、鄉(xiāng)、村三級藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)參考答案：B題目：國家藥物政策的目標(biāo)不包括A、基本藥物的可獲得性B、降低藥品價格C、合理用藥D、保證向公眾提供安全、有效的藥品E、保證向公眾提供質(zhì)量合格的藥品參考答案：B題目：進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的，必須符合《藥品管理法》和本條例的規(guī)定是A、醫(yī)療機構(gòu)及其交易的藥品B、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)C、藥品生產(chǎn)企業(yè)D、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)及其交易的藥品E、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)參考答案：D題目：個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得配備A、常用藥品B、非處方藥C、常用藥品和急救藥品以外的其他藥品D、急救藥品E、常用藥品和急救藥品參考答案：C題目：買賣進出口許可證、進出口原產(chǎn)地證明以及其他法律、行政法規(guī)規(guī)定的經(jīng)營許可證或者批準(zhǔn)文件的，情節(jié)嚴重的A、處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)B、處以五年以上有期徒刑，并處違法所得一倍以上五倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)C、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者D、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權(quán)利E、處三年以上十年以下有期徒刑參考答案：B題目：生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成何種結(jié)果，被認定為犯有對人體健康造成嚴重危害罪A、致人嚴重殘疾B、3人以上重傷C、10人以上輕傷D、其他特別嚴重后果的E、輕傷、重傷或者其他嚴重后果的參考答案：E題目：藥品研究單位在普通藥品的實驗研究過程中，產(chǎn)生本條例規(guī)定的管制品種的A、向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報告B、向國務(wù)院公安部門報告C、不得繼續(xù)進行實驗研究活動D、立即停止實驗研究活動E、應(yīng)當(dāng)立即停止實驗研究活動，并向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報告，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)情況，及時作出是否同意其繼續(xù)實驗研究的決定參考答案：E題目：下列與《麻醉藥品和精神藥品管理條例》不相符的是A、精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品B、國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制C、未經(jīng)許可，任何單位、個人不得進行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒覦、麻醉藥品分為第一類麻醉藥品和第二類麻醉藥品E、麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位可以依法參加行業(yè)協(xié)會，行業(yè)協(xié)會應(yīng)當(dāng)加強行業(yè)自律管理參考答案：D題目：新的不良反應(yīng)是指A、藥品標(biāo)簽中未載明的不良反應(yīng)
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1