執(zhí)業(yè)藥師(中藥)考試模擬試卷(i)-展示頁
2025-06-16 18:59本頁面
【正文】 期至年月C、有效期自生產(chǎn)之日起年D、有效期至年月日E、失效期為年月參考答案：B題目：農(nóng)村藥品監(jiān)督的主要內(nèi)容不包括A、進(jìn)一步加強對農(nóng)村藥品流通領(lǐng)域的整頓和規(guī)范B、增加對農(nóng)村藥品監(jiān)督執(zhí)法人員的數(shù)量C、大力推進(jìn)農(nóng)村藥品流通領(lǐng)域誠信體系建設(shè)D、加大農(nóng)村地區(qū)藥品管理法制和安全用藥的宣傳E、進(jìn)一步建立健全縣、鄉(xiāng)、村三級藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)參考答案：B題目：國家藥物政策的目標(biāo)不包括A、基本藥物的可獲得性B、降低藥品價格C、合理用藥D、保證向公眾提供安全、有效的藥品E、保證向公眾提供質(zhì)量合格的藥品參考答案：B題目：進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的，必須符合《藥品管理法》和本條例的規(guī)定是A、醫(yī)療機構(gòu)及其交易的藥品B、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)C、藥品生產(chǎn)企業(yè)D、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)及其交易的藥品E、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)參考答案：D題目：個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得配備A、常用藥品B、非處方藥C、常用藥品和急救藥品以外的其他藥品D、急救藥品E、常用藥品和急救藥品參考答案：C題目：買賣進(jìn)出口許可證、進(jìn)出口原產(chǎn)地證明以及其他法律、行政法規(guī)規(guī)定的經(jīng)營許可證或者批準(zhǔn)文件的，情節(jié)嚴(yán)重的A、處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)B、處以五年以上有期徒刑，并處違法所得一倍以上五倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)C、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者D、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權(quán)利E、處三年以上十年以下有期徒刑參考答案：B題目：生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成何種結(jié)果，被認(rèn)定為犯有對人體健康造成嚴(yán)重危害罪A、致人嚴(yán)重殘疾B、3人以上重傷C、10人以上輕傷D、其他特別嚴(yán)重后果的E、輕傷、重傷或者其他嚴(yán)重后果的參考答案：E題目：藥品研究單位在普通藥品的實驗研究過程中，產(chǎn)生本條例規(guī)定的管制品種的A、向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報告B、向國務(wù)院公安部門報告C、不得繼續(xù)進(jìn)行實驗研究活動D、立即停止實驗研究活動E、應(yīng)當(dāng)立即停止實驗研究活動，并向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報告，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)情況，及時作出是否同意其繼續(xù)實驗研究的決定參考答案：E題目：下列與《麻醉藥品和精神藥品管理條例》不相符的是A、精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品B、國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制C、未經(jīng)許可，任何單位、個人不得進(jìn)行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒覦、麻醉藥品分為第一類麻醉藥品和第二類麻醉藥品E、麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位可以依法參加行業(yè)協(xié)會，行業(yè)協(xié)會應(yīng)當(dāng)加強行業(yè)自律管理參考答案：D題目：新的不良反應(yīng)是指A、藥品標(biāo)簽中未載明的不良反應(yīng)
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