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20xx年醫(yī)學(xué)專題—免疫學(xué)---第8章-細(xì)胞介導(dǎo)免疫應(yīng)答-展示頁

2024-11-04 23:06本頁面
  

【正文】 ,第二十一頁,共一百二十三頁。 一般,大量抗原初次進(jìn)入時(shí),樹突狀細(xì)胞(DC)為APC。id242。n)的處理,Ag,APC,被吞噬(tūnsh236。,2.APC對抗原(k224。ini224。,第十九頁,共一百二十三頁。)與抗原多肽形成復(fù)合物的MHC分子,這種特性稱為MHC限制性(MHC restriction)。)APC 所提呈的抗原多肽的過程中,必須同時(shí)識別(sh237。TCR在特異性識別(sh237。n)的識別,免疫(miǎny236。,T淋巴細(xì)胞對抗原(k224。i sh249。初始T細(xì)胞識別抗原肽后,活化、增殖并分化為效應(yīng)T細(xì)胞,進(jìn)而清除抗原及實(shí)現(xiàn)對免疫應(yīng)答的調(diào)節(jié),在免疫應(yīng)答過程中,部分活化T細(xì)胞分化為記憶T細(xì)胞(memory T cell)。,初始T細(xì)胞隨血循環(huán)達(dá)外周淋巴器官,并不斷在體內(nèi)(tǐ n232。),T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫應(yīng)答分為(fēn w233。,概述(ɡ224。oy236。nɡ)細(xì)胞 三、外源性抗原免疫應(yīng)答 四、內(nèi)源性抗原免疫應(yīng)答 五、細(xì)胞免疫的生物學(xué)效應(yīng),第十六頁,共一百二十三頁。,第二節(jié) 免疫應(yīng)答的基本(jīběn)過程,一、細(xì)胞免疫應(yīng)答的基本過程 二、抗原遞呈(d236。)也會(huì)造成機(jī)體的損傷。)應(yīng)答的意義,及時(shí)清除外來異物,保持機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,但不適當(dāng)?shù)拿庖邞?yīng)答(y236。,第十四頁,共一百二十三頁。ng)階段 產(chǎn)生特異性抗體或致敏淋巴細(xì)胞發(fā)揮免疫效應(yīng)和進(jìn)行免疫調(diào)節(jié)的階段。)應(yīng)答的過程,1.抗原識別和遞呈階段(感應(yīng)階段) 對抗原的攝取、加工、遞呈的一系列過程; 2.活化、增殖和分化階段(反應(yīng)階段) T、B細(xì)胞接受抗原刺激后活化、增殖的階段; 3.效應(yīng)(xi224。,第十二頁,共一百二十三頁。 *記憶性:初次接觸某種抗原后,免疫系統(tǒng)可長期保留對該抗原的“記憶性”,發(fā)生再次免疫應(yīng)答。ngyu225。,四、免疫(miǎny236。)應(yīng)答的場所,外周免疫器官(q236。 5.根據(jù)來源分為 天然性免疫 適應(yīng)性免疫,第十頁,共一百二十三頁。 4.根據(jù)效應(yīng)結(jié)果分為 生理性免疫應(yīng)答:清除有害物。)產(chǎn)生特異性抗體發(fā)揮免疫效應(yīng)。,3.根據(jù)效應(yīng)機(jī)理分為 體液免疫:B細(xì)胞活化(hu243。ngch225。ngd225。),對免疫原的再刺激不能作出反應(yīng),第八頁,共一百二十三頁。)應(yīng)答的基本概念,(四)無應(yīng)答p176 淋巴細(xì)胞受到抑制(y236。n)的能力 3.“過繼”免疫 通過轉(zhuǎn)移免疫的淋巴細(xì)胞來將免疫性轉(zhuǎn)移到一個(gè)未免疫的個(gè)體,使其具有與供體同樣的特異免疫性,第七頁,共一百二十三頁。n)刺激的個(gè)體,使其獲得抗該抗原(k224。)應(yīng)答的基本概念,(三)主動(dòng)免疫、被動(dòng)免疫和“過繼”免疫p176 1.主動(dòng)免疫 用抗原刺激一個(gè)個(gè)體而產(chǎn)生的免疫性,受到免疫的個(gè)體再遇到相同的抗原刺激便會(huì)作出強(qiáng)烈的免疫應(yīng)答 2.被動(dòng)免疫 把一種具有特異性抗體人工轉(zhuǎn)移給未受到其相應(yīng)抗原(k224。,第六頁,共一百二十三頁。 類型: 體液免疫應(yīng)答——B細(xì)胞介導(dǎo) 細(xì)胞免疫應(yīng)答——T細(xì)胞介導(dǎo),(二)免疫應(yīng)答的非特異性與特異性 1.非特異性免疫應(yīng)答(自然免疫) 組成: 屏障結(jié)構(gòu),如皮膚 免疫細(xì)胞:吞噬細(xì)胞、NK細(xì)胞、中性(zhōngx236。)應(yīng)答(適應(yīng)性免疫(miǎny236。,第四頁,共一百二十三頁。)應(yīng)答的基本概念,(一)概念 抗原物質(zhì)進(jìn)入機(jī)體,激發(fā)免疫系統(tǒng)發(fā)生一系列反應(yīng)以排除抗原的過程。diǎn) 五、免疫應(yīng)答的過程 六、免疫應(yīng)答的意義,第三頁,共一百二十三頁。ngd225。)應(yīng)答概述 第二節(jié) 免疫應(yīng)答的基本過程 第三節(jié) 細(xì)胞調(diào)亡與免疫,第二頁,共一百二十三頁。,主要(zhǔy224。第八章 細(xì)胞(x236。bāo)介導(dǎo)的免疫應(yīng)答,第一頁,共一百二十三頁。o)內(nèi)容,第一節(jié) 免疫(miǎny236。,第一節(jié) 免疫應(yīng)答(y236。)概述,一、免疫應(yīng)答的基本概念 二、免疫應(yīng)答的類型 三、免疫應(yīng)答的場所 四、免疫應(yīng)答的特點(diǎn)(t232。,一、免疫(miǎny236。即免疫細(xì)胞識別、攝取、處理(chǔlǐ)抗原,繼而活化、增殖、分化,產(chǎn)生免疫效應(yīng)的過程。,2. 特異性免疫(miǎny236。)) 機(jī)體受到抗原刺激后,機(jī)體中與抗原相應(yīng)的淋巴細(xì)胞(B細(xì)胞、T細(xì)胞)活化,導(dǎo)致的免疫應(yīng)答反應(yīng)。ng)粒細(xì)胞等 免疫分子:補(bǔ)體、干擾素、溶菌酶等 特點(diǎn):無特異性;生來就具有,第五頁,共一百二十三頁。,一、免疫(miǎny236。ngyu225。ngyu225。,一、免疫(miǎny236。zh236。,二、免疫應(yīng)答(y236。)的類型,1.根據(jù)免疫應(yīng)答的細(xì)胞類型和效應(yīng)不同分 T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫應(yīng)答 B細(xì)胞介導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答和粘膜免疫應(yīng)答 2.根據(jù)免疫活性細(xì)胞對抗原刺激的反應(yīng)狀態(tài)分 正免疫應(yīng)答 正常(zh232。ng):抗感染、抗腫瘤 異常:自身免疫、超敏反應(yīng) 負(fù)免疫應(yīng)答 正常:對自身成分的耐受 異常: 對非己抗原不應(yīng)答,第九頁,共一百二十三頁。hu224。 細(xì)胞免疫:特異性T細(xì)胞活化發(fā)揮免疫效應(yīng)。 病理性免疫應(yīng)答:引起組織損傷或功能障礙。,三、免疫(miǎny236。guān) 皮膚 ? 淋巴循環(huán) ? 淋巴結(jié) 抗原 ? 靜脈 ? 脾 口服或吸入 ? 粘膜局部 ? 粘膜下淋巴 細(xì)胞,第十一頁,共一百二十三頁。)應(yīng)答的特點(diǎn),*特異性:針對某種抗原(k224。n)產(chǎn)生的抗體或效應(yīng)細(xì)胞,發(fā)生免疫應(yīng)答。 *識別“自己”和“非己”:個(gè)體發(fā)育過程中產(chǎn)生。,五、免疫(miǎny236。oy236。,第十三頁,共一百二十三頁。,六、免疫(miǎny236。ngd225。,第十五頁,共一百二十三頁。 ch233。,細(xì)胞免疫應(yīng)答是從初始T細(xì)胞接受抗原刺激到分化成效應(yīng)(xi224。ng)T細(xì)胞并將抗原清除的過程。i sh249。i)三個(gè)階段:,T細(xì)胞特異性識別抗原階段 T細(xì)胞活化、增殖和分化階段 效應(yīng)性T細(xì)胞的產(chǎn)生及效應(yīng)階段,概念,第十七頁,共一百二十三頁。i)循環(huán),以便隨時(shí)識別進(jìn)入機(jī)體的抗原。,概述(ɡ224。),第十八頁,共一百二十三頁。ngyu225。)應(yīng)答,基本概念,初始T細(xì)胞膜表面抗原識別的受體TCR與APC表面的抗原肽MHC分子復(fù)合物特異結(jié)合的過程稱為抗原識別(antigen recognition),這是T細(xì)胞特異活化的第一步。bi233。bi233。MHC限制性決定了任何T細(xì)胞僅識別由同一個(gè)體APC表面的MHC分子提呈的抗原肽。,一、細(xì)胞免疫應(yīng)答的基本(jīběn)過程,(一)抗原的處理與提呈 (感應(yīng)階段) 1. 概念(g224。n) 抗原處理 降解Ag、形成MHC肽、表達(dá)于APC表面 抗原提呈 MHC肽被T細(xì)胞識別,第二十頁,共一百二十三頁。ngyu225。)、吞飲,被動(dòng)(b232。ng)吸附,Ag肽MHC分子復(fù)合體,降解、處理,巨噬細(xì)胞(Mφ)在遞呈微生物抗原中是功能最活躍的。 少量抗原再次進(jìn)入時(shí),B細(xì)胞為主要的APC 。,* Ag經(jīng)MHCⅠ類還是Ⅱ類分子(fēnzǐ)提呈,取決于Ag的來源。bāo)外的Ag eg.:細(xì)菌、細(xì)胞等,內(nèi)源性Ag:宿主細(xì)胞內(nèi)合成(h233。ng)的Ag eg.:病毒感染細(xì)胞 細(xì)胞內(nèi)合成的病毒蛋白 突變細(xì)胞 細(xì)胞內(nèi)合成突變蛋白,抗原的攝取,第二十二頁,共一百二十三頁。,APC向T細(xì)胞提呈抗原(k224。n)的過程,外源性抗原,在局部被APC攝取、加工和處理,以抗原肽MHCⅡ類分子復(fù)合物的形式表達(dá)于APC表面,將抗原提呈給CD4+Th細(xì)胞識別。 內(nèi)源性抗原,以抗原肽MHCⅠ類分子復(fù)合物的形式表達(dá)于細(xì)胞表面,供特異性CD8+T細(xì)胞識別。)為效應(yīng)細(xì)胞后,發(fā)揮細(xì)胞毒性T細(xì)胞(cytotoxi
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